Katup uretra bawaan

Katup uretra kongenital relatif umum terjadi pada anak laki-laki (1:50.000 bayi baru lahir) dan sangat jarang terjadi pada anak perempuan, dan ditandai dengan adanya selaput (lipatan), yang kedua sisinya ditutupi oleh selaput lendir.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Gejala katup uretra bawaan.

Meskipun jenis katupnya berbeda, gejala klinis katup uretra kongenital serupa. Penyakit ini ditandai dengan gejala yang sama dengan sklerosis kongenital pada leher kandung kemih. Akan tetapi, tingkat keparahan gejala klinis bergantung pada tingkat obstruksi dan usia pasien. Pada obstruksi berat, gejala klinis sudah tercatat pada tahun-tahun pertama kehidupan anak, saat ureterohidronefrosis didiagnosis; pada usia yang lebih tua, gambaran klinis infeksi saluran kemih muncul ke permukaan. Terkadang enuresis dan inkontinensia urin di siang hari dicatat.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Formulir

Ada tiga jenis katup uretra:

• Tipe 1: katup berbentuk cangkir (paling umum), terletak di bawah tuberkulum mani:
• Tipe 2: katup berbentuk corong (biasanya ganda), memanjang dari tuberkulum mani ke leher kandung kemih;
• Tipe ketiga: katup berbentuk diafragma melintang yang terletak di atas atau di bawah tuberkulum mani.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Diagnostik katup uretra bawaan.

Berbeda dengan sklerosis kongenital pada leher kandung kemih, dengan katup uretra, bougie, kateter, dan sistoskop masuk dengan bebas ke dalam kandung kemih. Jika ada katup, saat mengeluarkan glans bougie dari kandung kemih, penyumbatan terasa di bagian belakang. Selama uretroskopi, katup terdeteksi pada bagian ini

Uretrosistogram menunjukkan kandung kemih yang membesar: lehernya terbuka, melebar, bagian belakang di atas katup melebar dalam bentuk kantung atau corong, bagian distal berdiameter normal. Pada tingkat katup, terdapat gejala "jam pasir". Pada tahap selanjutnya, divertikula dan refluks vesikoureteral terdeteksi.

UFM, profilometri, dan sistomanometri tidak hanya mengungkap gangguan laju buang air kecil, tetapi juga lokalisasi obstruksi.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Pengobatan katup uretra bawaan.

Katup uretra kongenital diobati dengan pembedahan menggunakan reseksi endouretra pada selaput lendir bersama dengan katupnya.