Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Neurofibroma
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Neurofibroma pleksiform
Neurofibroma pleksiform (difus) merupakan tumor saraf tepi rongga mata yang paling umum dan terjadi hampir secara eksklusif berkaitan dengan neurofibromatosis tipe I.
Neurofibroma pleksiform (difus) muncul pada anak kecil sebagai pembengkakan periorbital.
Gejala neurofibroma
- Lesi orbita difus dengan hipertrofi jaringan di sekitar mata yang merusak.
- Lesi kelopak mata menyebabkan ptosis mekanis dengan konfigurasi khas berbentuk S. Palpasi jaringan yang berubah menyerupai "kantong cacing".
- Pulsasi mata tanpa disertai bunyi (lebih baik dideteksi dengan tonometri aplanasi) dapat terjadi ketika neurofibroma dikombinasikan dengan cacat bawaan pada sayap besar tulang sphenoid.
Perawatannya sangat sulit. Pembedahan tidak dianjurkan, jika memungkinkan, karena hubungan yang rumit antara tumor dan struktur orbital yang penting.
Neurofibroma terisolasi
Neurofibroma yang terisolasi (terlokalisasi) lebih jarang terjadi dan dikaitkan dengan neurofibromatosis tipe I pada sekitar 10% kasus.
Neurofibroma yang terisolasi (terlokalisasi) memanifestasikan dirinya pada dekade ke-3 atau ke-4 kehidupan sebagai eksoftalmus yang ringan dan nyeri sedang yang dikombinasikan dengan penurunan penglihatan atau mobilitas mata yang terbatas.
Perawatan bedah memiliki indikasi langsung, karena tumornya jelas dan relatif buruk dalam pembuluh darah.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?