Penelitian oncomarker

Penanda pertumbuhan ganas meliputi zat dengan sifat yang berbeda: antigen, hormon, enzim, glikoprotein, lipid, protein, metabolit. Sintesis spidol adalah karena kekhasan metabolisme sel kanker. Ekspresi genom yang tidak normal adalah salah satu mekanisme utama produksi marker oleh sel tumor, yang menentukan sintesis enzim embrio, plasenta dan ektopik, antigen dan hormon. Berbagai spidol dikenal karena berbagai lokalisasi kanker, namun hanya yang tunggal yang sesuai dengan gagasan "marker ideal".

Signifikan diagnostik penanda tumor bergantung pada sensitivitas dan spesifisitasnya. Sejauh ini, tidak ada penanda tumor yang memenuhi definisi ideal, yaitu spidol yang memiliki spesifisitas hampir 100% (tidak terdeteksi pada penyakit jinak dan pada orang sehat) dan sensitivitas 100% (selalu terdeteksi bahkan pada tahap awal perkembangan tumor). Dalam studi penanda kanker, pengertian "cotoff" (titik pemisahan) - batas atas konsentrasi penanda tumor pada orang sehat dan pada pasien dengan tumor jinak - sangat penting. Titik perpecahan tidak memiliki nilai tetap dan dapat bervariasi sesuai dengan tujuan pengujian. Jika tujuannya adalah untuk mengidentifikasi sebanyak mungkin pasien dengan tumor, titik pemisahan ditetapkan pada tingkat yang rendah untuk meningkatkan sensitivitas, dengan mengorbankan peningkatan frekuensi hasil positif palsu yang tak terelakkan (penurunan spesifisitas). Jika perlu untuk meningkatkan kemungkinan hasil tes positif yang konsisten dengan adanya tumor, titik pemisahan harus ditetapkan pada tingkat tinggi untuk meningkatkan spesifisitas dengan meningkatkan frekuensi hasil negatif palsu (penurunan sensitivitas).

Bagi sebagian besar oncomarker, nilai terpadu titik pemisahan ditetapkan, yang dipatuhi oleh para peneliti paling otoritatif.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]