Sarkoma kepala

Sarkoma kepala merupakan tumor ganas yang sangat sering menyebabkan kematian. Paling sering, kepala terkena sarkoma sinovial, yaitu tumor soliter yang terbungkus secara palsu. Neoplasma terlokalisasi di sepertiga atas kepala, pada permukaan lateral dan di bawah otot sternokleidomastoid.

Ahli onkologi membedakan 4 jenis sarkoma sinovial yang dapat menyerang kepala:

• Bersel bulat, dengan rongga yang berisi massa seperti lendir.
• Tumor yang terdiri dari sel-sel yang mirip epitel tetapi membentuk struktur alveolar.
• Sarkoma sel spindel.
• Jenis sel polimorfik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Sarkoma tengkorak

Sarkoma tengkorak adalah penyakit tumor ganas yang menyebabkan kompresi otak dan munculnya gejala neurologis. Kondrosarkoma dan osteosarkoma adalah yang paling sering didiagnosis. Pengobatan jenis neoplasma ini tidak efektif, karena sarkoma kambuh dan bermetastasis. Metode pencitraan resonansi magnetik dan komputer digunakan untuk diagnostik. Dalam beberapa kasus, kraniografi digunakan.

Pengobatan sarkoma tengkorak ditujukan untuk menormalkan tekanan intrakranial, mencegah kekambuhan dan metastasis. Jika sarkoma menyebabkan kehilangan penglihatan progresif, maka dilakukan tindakan pembedahan, dekompresi saraf optik, dan pirau lumboporitoneal.

Sarkoma mata

Sarkoma mata paling sering terjadi pada anak-anak prasekolah. Tumor ini berkembang dari jaringan episklera atau periosteum, dan menyerang satu sisi. Pada tahap pertama, penyakit ini menyerupai kalazion, karena menyerang bagian atas rongga mata. Gejala pertama neoplasma ganas adalah pembengkakan, kemerahan pada kelopak mata, dan pembengkakan rongga mata. Setelah beberapa saat, mata mulai terkulai. Jika sarkoma teraba, bisa terasa keras atau elastis saat disentuh, tergantung pada sumber pertumbuhannya. Neoplasma ini mampu tumbuh menembus kulit dan menciptakan perlengketan.

Sarkoma mata mencapai ukuran besar dalam waktu singkat. Karena pertumbuhan tumor yang progresif, pasien merasakan nyeri hebat di rongga mata dan rongga mata di belakang mata. Sangat sering terjadi perpindahan bola mata dan keterbatasan mobilitasnya. Gejala utama sarkoma mata progresif adalah eksoftalmus unilateral. Jika sarkoma mengenai rongga mata, ia dapat tumbuh, yaitu bermetastasis ke rongga hidung, rongga tengkorak, atau sinus paranasal.

Akibat pertumbuhan sarkoma dan nyeri konstan, pasien mengalami gangguan penglihatan dini, yang menyebabkan perubahan seperti: atrofi dan kongesti saraf optik, pendarahan retina dan perubahan degeneratif, kebutaan unilateral, ulkus dan erosi. Sarkoma mata didiagnosis menggunakan studi radioisotop, pemeriksaan sitologi, gambaran klinis umum, tomografi sinar-X, dan metode lainnya.

Pengobatan tumor ganas terdiri dari operasi pengangkatan sarkoma dan beberapa jaringan sehat (dalam beberapa kasus, rongga mata dibersihkan sepenuhnya). Pada periode pascaoperasi, pasien menjalani serangkaian radiasi, transfusi darah rutin, dan kemoterapi.

Sarkoma hidung

Sarkoma hidung adalah tumor ganas yang menyerang rongga hidung bagian dalam. Perkembangan sarkoma bergantung pada jaringan tempat asalnya. Jadi, hidung paling sering terkena:

• Fibrosarkoma – berkembang dari jaringan lunak ikat hidung, sangat ganas. Penyakit ini berkembang dengan cepat dan dapat bermetastasis melalui aliran darah.
• Osteosarkoma – berkembang dari jaringan tulang, tumbuh dengan cepat dan bermetastasis ke paru-paru.
• Limfosarkoma – tumbuh dari sel limfoid, bermetastasis melalui pembuluh limfatik. Biasanya, tumor ini menyerang konka nasal atau septum nasal, dan dapat kambuh.
• Kondrosarkoma – berkembang dari tulang rawan saluran hidung. Sangat ganas dan bermetastasis melalui aliran darah.

Gejala sarkoma hidung bergantung pada jenis tumor, lokasi, dan stadium perkembangannya. Gejalanya sesuai dengan stadium patologis: periode laten, pertumbuhan di dalam saluran hidung, metastasis ke organ di sekitarnya, kerusakan pada kelenjar getah bening dan organ serta sistem yang jauh.

Sarkoma hidung didiagnosis menggunakan pemeriksaan histologis dan sejumlah metode gabungan. Untuk pengobatan, ahli onkologi menggunakan radioterapi dan kemoterapi. Operasi pengangkatan tumor dianggap sebagai metode radikal.

Sarkoma wajah

Sarkoma wajah merupakan penyakit yang sangat langka dan ganas. Tumor ini ditandai dengan pertumbuhan yang lambat dan, dalam beberapa kasus, metastasis. Paling sering, sarkoma menyerang bibir atas, sayap hidung, kelopak mata, dan lipatan nasolabial. Pada tahap awal, sarkoma muncul sebagai benjolan kecil. Tak lama kemudian, kulit di atas nodul mulai mengalami ulserasi dan tertutup kerak, yang, bahkan setelah diangkat, akan tumbuh lagi. Ada beberapa jenis lesi kulit ganas. Berdasarkan sifat dan perjalanan penyakitnya, sarkoma wajah dapat dibandingkan dengan kanker kulit sel skuamosa atau basiloma.

Sarkoma wajah dapat memengaruhi bagian-bagian wajah secara individual dan secara bertahap bermetastasis ke bagian-bagian di sekitarnya. Dengan demikian, sarkoma hidung, bibir, mata, dan kulit wajah adalah yang paling umum. Diagnosis sarkoma menghadirkan kesulitan tertentu. Karena bahkan pada tahap akhir perkembangan, sarkoma dapat disalahartikan sebagai tumor jinak. Untuk mengidentifikasi penyakit secara akurat, biopsi dilakukan (pengambilan sampel jaringan untuk pemeriksaan histologis atau sitologis).

Sarkoma kulit diobati dengan terapi radiasi, pembedahan, dan metode gabungan. Metastasis diobati dengan kemoterapi dan radiasi, yang menghancurkan sel-sel ganas.

Sarkoma tenggorokan

Sarkoma tenggorokan adalah proses ganas yang berkembang akibat peradangan kronis. Sarkoma biasanya terjadi di area metaplasia dan displasia epitel. Ada dua jenis sarkoma yang menyerang tenggorokan: jaringan ikat dan epitel. Kelompok pertama meliputi sarkoma sel spindel, limfosarkoma, fibrosarkoma, dan retikulosarkoma. Kelompok kedua meliputi adenokarsinoma, tumor tak berdiferensiasi, dan karsinoma sel skuamosa.

Gejala sarkoma tenggorokan bergantung pada lokasi tumor dan arah pertumbuhannya. Jika tumor terletak di bagian atas tenggorokan, tumor akan mengganggu pernapasan dan menyebabkan pendarahan. Sarkoma dapat bermetastasis dan tumbuh ke tulang tengkorak, sehingga mengganggu fungsi saraf kranial. Tumor juga dapat tumbuh melalui dinding samping, sehingga menyebabkan nyeri telinga dan gangguan pendengaran. Dalam beberapa kasus, sarkoma bermetastasis ke kelenjar getah bening leher.

Sarkoma didiagnosis menggunakan sinar-X dan pemeriksaan instrumental. Pencitraan resonansi magnetik dan tomografi terkomputasi digunakan untuk memperjelas diagnosis. Dalam kasus pemeriksaan morfologi, sarkoma tenggorokan didiagnosis menggunakan biopsi. Karena fitur anatomi struktur tenggorokan, pengobatan dilakukan dengan menggunakan radiasi dan kemoterapi. Prognosis untuk sarkoma tenggorokan tidak baik, dan efektivitas pengobatan tergantung pada rasionalitas penggunaan terapi radiasi.

Sarkoma kepala ditandai dengan laju pertumbuhan dan perkembangan yang cepat. Pada tahap awal, pasien tidak merasakan gejala nyeri, tetapi begitu tumor mulai tumbuh dan bermetastasis ke jaringan di sekitarnya, nyeri hebat muncul. Sarkoma kambuh pada 65% kasus, pada 25% kasus muncul metastasis regional, dan pada 40% - metastasis jauh. Pengobatan sarkoma kepala bersifat kompleks dan terpadu. Ahli onkologi menggunakan metode pengobatan bedah dan radiasi.