Sarkoma perut

Sarkoma abdomen merupakan neoplasma ganas langka yang menyerang dinding abdomen. Sarkoma paling sering muncul dalam bentuk bintik-bintik pigmen ganas. Perubahan kulit seperti itu mengindikasikan melanosarkoma. Neoplasma yang ukurannya cepat membesar dan sangat berpigmen rentan terhadap transformasi semacam itu.

Penyebab utama sarkoma abdomen adalah perubahan jaringan sikatrikial yang terjadi akibat cedera dan luka bakar. Pada sarkoma dinding abdomen, semua elemen tendon yang berasal darinya dapat mengalami kerusakan. Saat berkembang dan tumbuh, tumor kehilangan konturnya yang jelas. Sarkoma tumbuh sangat cepat, bermetastasis lebih awal dan menembus ke jaringan yang berdekatan, dan sangat ganas.

Jika pasien menderita sarkoma dinding perut anterior, kekhasan penyakit ini adalah tumornya terletak di bawah kulit dan mudah dilacak secara visual saat diperiksa dokter. Jenis sarkoma ini mudah diraba, terutama saat otot perut tegang. Tumornya mudah bergerak. Adapun gejala penyakitnya, gejalanya sangat sedikit. Pasien mengeluhkan peningkatan kelemahan, kelelahan, kehilangan nafsu makan, dan demam. Dengan trauma peritoneum yang konstan, jaringan tumor dapat rusak dan terinfeksi, yang menyebabkan ulserasi dan nekrosis pada seluruh sarkoma.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Sarkoma hati

Sarkoma hati merupakan tumor ganas non-epitelial yang berkembang dari elemen jaringan ikat hati dan pembuluh darah. Sarkoma memiliki tampilan seperti nodus dengan konsistensi lebih padat daripada jaringan di sekitar hati. Nodus tersebut berwarna putih-kuning atau merah keabu-abuan dan dipenuhi pembuluh darah. Neoplasma ganas dapat mencapai ukuran besar, dalam kasus yang jarang terjadi, bahkan seukuran kepala manusia. Dengan tumor yang besar, jaringan hati mengalami kompresi dan atrofi. Dalam beberapa kasus, sarkoma hati memiliki beberapa nodus yang menyebabkan peningkatan signifikan pada hati.

Sarkoma dapat bersifat sekunder, yaitu dapat muncul sebagai akibat metastasis fokus tumor lain. Dalam kasus ini, tumor dapat memiliki satu nodus atau beberapa neoplasma sekaligus. Penyebab utama sarkoma hati sekunder adalah melanoma kulit. Gejalanya mirip dengan kanker hati. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah penurunan berat badan secara tiba-tiba, nyeri di hipokondrium kanan, demam, dan kulit menguning.

Sarkoma hati sering kali diperumit oleh pendarahan internal, pendarahan intraperitoneal, dan disintegrasi tumor. Sarkoma didiagnosis menggunakan USG, laparoskopi, dan pencitraan resonansi magnetik. Perawatannya adalah pembedahan. Jika pasien memiliki satu nodus, nodus tersebut akan dipotong; jika ada beberapa nodus, kemoterapi dan radiasi akan diberikan.

Sarkoma lambung

Sarkoma lambung merupakan penyakit tumor sekunder yang muncul akibat metastasis dari organ lain yang terkena. Biasanya, wanita usia subur yang terkena. Sarkoma terlokalisasi pada badan lambung, sedangkan neoplasma lebih jarang muncul di bagian saluran masuk dan keluar. Berdasarkan sifat pertumbuhannya, sarkoma lambung dibagi menjadi: endogastrik, eksogastrik, intramural, dan campuran. Selain itu, semua jenis sarkoma histologis ditemukan di lambung: neurosarkoma, limfosarkoma, sarkoma sel spindel, fibrosarkoma, dan miosarkoma.

Gejala penyakit ini bervariasi. Sejumlah tumor tidak bergejala dan terdeteksi pada tahap akhir perkembangan. Paling sering, pasien mengeluh mual, perut keroncongan, kembung, berat, dan kesulitan buang air besar. Selain gejala-gejala di atas, pasien mengalami kelelahan tubuh, peningkatan iritabilitas dan depresi, kelelahan, dan kelemahan.

Diagnosis sarkoma lambung adalah serangkaian tindakan, kombinasi metode sinar-X dan endoskopi. Pengobatan lesi ganas biasanya dilakukan melalui pembedahan. Pasien menjalani pengangkatan organ secara keseluruhan atau sebagian. Kemoterapi dan terapi radiasi juga digunakan untuk mencegah metastasis dan menghancurkan sel kanker. Prognosis untuk sarkoma lambung bergantung pada ukuran tumor, keberadaan metastasis, dan gambaran penyakit secara keseluruhan.

Sarkoma ginjal

Sarkoma ginjal merupakan tumor ganas yang langka. Biasanya, sumber sarkoma adalah elemen jaringan ikat ginjal, dinding pembuluh ginjal, atau kapsul ginjal. Keunikan sarkoma ginjal adalah menyerang kedua organ, kiri dan kanan. Tumor dapat berupa fibrosarkoma padat atau dengan konsistensi lunak, yaitu liposarkoma. Berdasarkan analisis histologis, sarkoma ginjal terdiri dari: sel berbentuk gelendong, polimorfik, dan bulat.

Gambaran klinis sarkoma renal adalah nyeri di area ginjal, palpasi benjolan kecil, dan munculnya darah dalam urine (hematuria). Darah dalam urine terjadi pada 90% pasien dengan sarkoma renal. Dalam kasus ini, nyeri mungkin sama sekali tidak ada, tetapi perdarahan mungkin sangat banyak sehingga gumpalan darah tersangkut di ureter. Dalam beberapa kasus, gumpalan darah membentuk gips internal ureter dan memperoleh bentuk seperti cacing. Perdarahan terjadi karena kerusakan integritas pembuluh darah, pertumbuhan tumor ke dalam pelvis, atau kompresi vena renalis.

Sarkoma berkembang dan berkembang dengan cepat, mencapai ukuran yang signifikan. Sarkoma mudah diraba dan bergerak. Rasa nyeri tidak hanya menyebar ke lokasi tumor, tetapi juga ke organ di sekitarnya, sehingga menimbulkan nyeri tumpul. Pengobatan tumor dapat dilakukan dengan pembedahan dan kemoterapi serta radiasi.

Sarkoma usus

Sarkoma usus dapat menyerang usus halus maupun besar. Pengobatan penyakit ini bergantung pada jenis lesi. Namun, jangan lupa bahwa usus halus dan besar terdiri dari sejumlah usus lain, yang juga dapat menjadi sumber sarkoma.

Sarkoma usus halus

Biasanya, penyakit ini terjadi pada pria berusia 20 hingga 40 tahun. Neoplasma dapat mencapai ukuran besar, memiliki kepadatan tinggi, dan permukaan bergelombang. Paling sering, sarkoma terlokalisasi di bagian awal jejunum atau di bagian akhir ileum. Tumor pada duodenum jarang terjadi. Menurut sifat pertumbuhan sarkoma, ahli onkologi membedakan sarkoma yang tumbuh ke dalam rongga perut, yaitu eksointestinal dan endointestinal - tumbuh ke dalam dinding usus halus.

Sarkoma semacam itu bermetastasis lambat dan, biasanya, ke kelenjar getah bening retroperitoneal dan mesenterika, yang memengaruhi paru-paru, hati, dan organ lainnya. Gejala penyakitnya ringan. Biasanya, pasien mengeluh sakit perut, penurunan berat badan, gangguan gastrointestinal, mual, dan bersendawa. Dengan sarkoma pada tahap akhir perkembangan, pasien sering menderita kembung, muntah, dan mual.

Pada tahap perkembangan selanjutnya, tumor yang bergerak dapat teraba, yang disertai dengan asites. Pasien mulai mengeluhkan pembengkakan, penyumbatan usus. Dalam beberapa kasus, dokter mendiagnosis timbulnya peritonitis dan pendarahan internal. Jenis pengobatan utama adalah pembedahan, yang melibatkan pengangkatan bagian usus yang terkena, kelenjar getah bening, dan mesenterium. Prognosis tergantung pada stadium sarkoma usus.

Sarkoma usus besar

Ciri khas sarkoma kolon adalah pertumbuhan tumor yang cepat dan perjalanan penyakitnya. Biasanya, dari stadium pertama hingga stadium keempat, kurang dari setahun berlalu. Sarkoma kolon sering bermetastasis, baik secara hematogen maupun limfogen, yang memengaruhi banyak organ dan sistem. Tumor jarang terjadi di kolon, sarkoma paling sering memengaruhi sekum, kolon sigmoid, dan rektum. Jenis histologis utama tumor ganas kolon: leiomiosarkoma, limfosarkoma, tumor sel spindel.

Pada tahap awal, penyakit ini tidak bergejala, menyebabkan diare yang sering, kehilangan nafsu makan, dan sembelit. Dalam beberapa kasus, tumor memicu radang usus buntu kronis. Sensasi nyeri tidak terasa dan samar-samar. Jika sarkoma bermetastasis, nyeri muncul di daerah pinggang dan sakral. Karena gejala awal yang sangat sedikit, sarkoma didiagnosis pada tahap selanjutnya dalam bentuk yang rumit.

Untuk mendiagnosis sarkoma usus besar, pencitraan resonansi magnetik, sinar-X, dan tomografi terkomputasi digunakan. Perawatan meliputi reseksi bagian usus yang terkena, terapi radiasi, dan kemoterapi.

Sarkoma rektal

Sarkoma rektal juga merupakan lesi usus. Namun, jenis tumor ini sangat jarang terjadi. Bergantung pada jaringan tempat tumor berkembang, tumor dapat berupa liposarkoma, fibrosarkoma, miksosarcoma, angiosarkoma, atau terdiri dari beberapa jaringan non-epitel.

Berdasarkan hasil pemeriksaan histologis, sarkoma dapat berupa: sel bulat, retikuloendotelial, limforetikular, atau sel spindel. Gejalanya bergantung pada ukuran, bentuk, dan lokasi tumor. Pada tahap awal, neoplasma tampak seperti tuberkel kecil yang ukurannya cepat membesar dan rentan terhadap ulserasi. Biasanya, pasien mengeluhkan keluarnya cairan patologis dari rektum dalam bentuk lendir berdarah atau sekadar darah dalam jumlah banyak. Ada perasaan usus tidak cukup kosong, tubuh kelelahan, dan sering ingin buang air besar.

Pengobatan sarkoma rektum melibatkan pengangkatan tumor dan bagian usus beserta jaringan di sekitarnya secara radikal. Sedangkan untuk kemoterapi dan terapi radiasi, metode ini hanya digunakan jika jaringan tumor sensitif terhadap jenis pengobatan ini. Pada tahap akhir perkembangan, sarkoma usus memiliki prognosis yang tidak baik.

Sarkoma retroperitoneal

Sarkoma retroperitoneal ditandai dengan lokasi yang dalam di rongga perut, kontak dekat dengan dinding posterior peritoneum. Karena tumor, pasien merasakan keterbatasan saat bernapas. Sarkoma berkembang dengan cepat dan mencapai ukuran yang signifikan. Neoplasma memberi tekanan pada jaringan dan organ di sekitarnya, mengganggu fungsi dan suplai darahnya.

Karena sarkoma retroperitoneal terletak di dekat akar dan batang saraf, tumor menekannya, yang menyebabkan kerusakan tulang belakang dan berdampak negatif pada sumsum tulang belakang. Karena itu, pasien merasakan nyeri, dan terkadang lumpuh. Jika sarkoma retroperitoneal berkembang di dekat pembuluh darah, maka pembuluh darah tersebut akan tertekan. Karena patologi tersebut, suplai darah ke organ-organ tubuh terganggu. Jika tekanan diberikan pada vena cava inferior, pasien mengalami pembengkakan pada ekstremitas bawah dan dinding perut, dan terkadang kulit membiru. Pengobatan sarkoma adalah pembedahan, dikombinasikan dengan kemoterapi dan terapi radiasi.

Sarkoma limpa

Sarkoma limpa merupakan tumor ganas yang langka. Kerusakan limpa biasanya bersifat sekunder, yaitu tumor berkembang akibat metastasis dari sumber kerusakan lain. Jenis histologis utama sarkoma limpa adalah leiomiosarkoma, osteosarkoma, miksosarcoma, dan sarkoma tak berdiferensiasi.

• Pada tahap awal, gejala penyakit ini sedikit. Kemudian, perkembangan tumor menyebabkan limpa membesar, metastasis, dan keracunan tubuh. Selama periode ini, pasien merasakan kelemahan progresif, anemia, dan suhu tubuh meningkat. Penyakit ini disertai dengan gejala klinis yang tidak spesifik: apatis, nyeri saat palpasi rongga perut, peningkatan urin dan sering ingin buang air kecil, mual, muntah, kehilangan nafsu makan.
• Pada stadium lanjut, sarkoma limpa menyebabkan kelelahan tubuh, asites, efusi cairan disertai darah ke rongga pleura, dan pleuritis, yaitu peradangan. Dalam beberapa kasus, sarkoma baru muncul setelah mencapai ukuran besar. Karena diagnosis yang terlambat, ada risiko tinggi berkembangnya kondisi akut yang dapat menyebabkan pecahnya organ.

Sarkoma limpa didiagnosis menggunakan USG, tomografi terkomputasi, pencitraan resonansi magnetik, dan fluoroskopi. Diagnosis dipastikan melalui biopsi dan pemeriksaan sampel jaringan. Penanganannya meliputi pembedahan dan pengangkatan seluruh organ yang terkena. Semakin dini penyakit didiagnosis dan penanganan diberikan, prognosisnya semakin baik dan tingkat kelangsungan hidup pasien semakin tinggi.