Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom "cahaya pagi"
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 20.11.2021
Sindrom "morning light" adalah kondisi sporadis yang sangat jarang, biasanya sepihak. Kasus penyakit bilateral (bahkan lebih jarang) bisa turun temurun.
Gejala
- Ketajaman visual biasanya sangat rendah.
- Disk diperbesar dengan penggalian berbentuk corong.
- Pulau kecil dari jaringan glial keputihan, yang merupakan bodi vitreous utama yang persisten, terletak di bagian bawah penggalian.
- Disk tersebut dikelilingi oleh cincin korioretinal yang meningkat dengan gangguan pigmentasi.
- Pembuluh darah muncul dari tepi penggalian secara radial, seperti "jari-jari di roda. Jumlahnya meningkat, dan sulit membedakan arteri dari vena.
Komplikasi: pada 30% kasus, retina retina serous berkembang.
Manifestasi sistemik
Manifestasi sistemik jarang terjadi.
Displasia tulang belakang adalah yang terpenting. Hal ini ditandai dengan kompleksnya malformasi.
- Anomali kerangka wajah, termasuk hiperelorisme, jembatan cekung hidung, bibir sumbing dan palatum keras.
- Ensefalokel nasal, tidak adanya korpus callosum dan insufisiensi pituitari.
Neurofibromatosis tipe II jarang terjadi.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?