Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sindrom Sweet

Ahli medis artikel

Dermatolog
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 05.07.2025

Sindrom Sweet (dermatosis neutrofilik demam akut) ditandai dengan terbentuknya papula dan plak lunak, keras, berwarna merah tua dengan edema yang nyata pada dermis atas dan infiltrat neutrofil pada pemeriksaan histopatologi.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Apa penyebab sindrom Sweet?

Penyebab penyakit ini tidak diketahui. Keganasan yang menyertainya, terutama yang bersifat hematologi, sering kali ditemukan.

Sindrom Sweet, yang tidak terkait dengan keganasan, terutama menyerang wanita berusia 30-50 tahun, rasio wanita terhadap pria adalah 3:1 (pria biasanya berusia di atas 60-90 tahun). Sindrom Sweet dapat terjadi setelah penyakit pernapasan, infeksi gastrointestinal, penggunaan obat-obatan. Gambaran histopatologisnya adalah edema dermis bagian atas dengan infiltrat neutrofil yang padat. Vaskulitis dapat terjadi.

Bagaimana mengenali sindrom Sweet?

Pasien mengalami demam, peningkatan jumlah neutrofil, dan plak serta papula berwarna merah tua. Lesi bulosa dan pustular jarang terjadi. Lesi biasanya bertahan selama berhari-hari hingga berminggu-minggu.

Sindrom Sweet harus dibedakan dari eritema multiforme, lupus eritematosus akut, eritema sentrifugal, pioderma gangrenosum, dan eritema nodosum. Terkadang kombinasi dermatosis neutrofilik demam akut dan penyakit mieloproliferatif diamati, dan dermatosis neutrofilik demam akut juga dapat terjadi pada leukemia mielositik kronis, leukemia mielositik akut, limfoma Hodgkin, limfoma sel T kutan, dan mieloma multipel.

Bagaimana sindrom Sweet diobati?

Pengobatan melibatkan glukokortikoid sistemik, terutama prednison 60 mg secara oral sekali sehari selama 3 minggu. Antipiretik juga direkomendasikan. Dalam kasus yang parah, sindrom Sweet memerlukan dapson dan kalium iodida.


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.