Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom Reye
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025
[ Apa penyebab sindrom Reye?
Patogenesis sindrom Reye didasarkan pada insufisiensi mitokondria kongenital. Cacat bawaan enzim yang terlibat dalam sintesis urea - siklus ornitin (ornitin transkarbaminase, karbamin fosfat sintetase, dll.) juga penting. Sindrom ini dapat dipicu oleh obat-obatan (salisilat), racun hepatotropik, dan zat lainnya.
Gejala sindrom Reye
Periode prodromal mungkin terjadi, yang berlanjut sebagai infeksi virus pernapasan akut atau infeksi usus akut. Muntah sering kali merupakan gejala klinis utama sebelum terjadinya koma. Ciri khas koma pada pasien dengan sindrom Reye adalah peningkatan tonus otot secara dini hingga kekakuan deserebrasi. Hampir semua pasien mengalami kejang tonik yang tidak terkontrol dengan baik. Kompleks gejala meningeal tidak sepenuhnya terekspresikan, tidak konstan. Hepatomegali terekspresikan secara maksimal pada hari ke-5 hingga ke-7 dari perkembangan koma. Tanda-tanda edema serebral merupakan ciri khas.
Tingkat keparahan gangguan neurologis berdasarkan kedalaman gangguan neurologis dibagi menjadi 4 derajat: I - mengantuk, II - pingsan, III - koma yang sebenarnya, IV - koma terminal. Kerusakan dapat memiliki tingkat keparahan yang bervariasi: untuk derajat I, peningkatan aktivitas aminotransferase dan kadar amonia merupakan karakteristik, untuk derajat II - penambahan tanda-tanda insufisiensi fungsi sintetik protein (penurunan kadar albumin, protrombin, dll.), untuk III - munculnya kompleks sindrom hemoragik.
Diagnosis sindrom Reye
Temuan laboratorium: peningkatan kadar aminotransferase (2-5 kali), hiperamonemia jangka pendek (mendahului koma), hipoglikemia (hingga 2,5 mmol/l), hipofibrinogenemia tanpa adanya produk degradasi fibrin dalam darah (tidak ada DIC), hipoalbuminemia, dll. Penyakit kuning dan hiperbilirubinemia tidak khas.
Kadar enzim dan amonia yang tinggi bertahan selama 3-4 hari. Untuk memperjelas diagnosis sindrom Reye, biopsi hati sering kali diperlukan. Anak-anak berusia 3 bulan hingga 3 tahun paling sering terkena.