Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Talasemia HbS-B: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025
Talasemia HbS-B adalah hemoglobinopati dengan gejala yang mirip dengan anemia sel sabit tetapi kurang parah.
Karena tingginya frekuensi talasemia HbS dan talasemia beta pada kelompok populasi tertentu, keberadaan kedua anomali kongenital cukup umum. Secara klinis, penyakit ini memanifestasikan dirinya dengan gejala anemia sedang dan ciri-ciri anemia sel sabit, yang biasanya lebih jarang dan kurang intens. Pada apusan darah, dalam kebanyakan kasus, terdapat anemia mikrositer ringan hingga sedang dengan beberapa sel darah merah berbentuk sabit. Untuk menegakkan diagnosis, perlu untuk menentukan kadar hemoglobin secara kuantitatif, kadar HbA 2 > 3%. Elektroforesis menunjukkan peningkatan HbS dan penurunan atau tidak adanya HbA, mungkin ada peningkatan HbF. Pengobatan, jika perlu, serupa dengan pengobatan untuk anemia sel sabit.