Anomali perkembangan lensa

Kelainan dalam perkembangan lensa dapat memiliki manifestasi yang berbeda-beda. Setiap perubahan dalam bentuk, ukuran, dan lokasi lensa menyebabkan gangguan signifikan pada fungsinya.

Afakia kongenital - tidak adanya lensa - jarang terjadi dan biasanya disertai dengan cacat perkembangan mata lainnya.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Gejala anomali perkembangan lensa

Mikrofakia - lensa kecil. Biasanya patologi ini dikombinasikan dengan perubahan bentuk lensa - sferofakia (lensa bulat) atau pelanggaran hidrodinamika mata. Secara klinis, ini dimanifestasikan oleh miopia tinggi dengan koreksi penglihatan yang tidak lengkap. Lensa bulat kecil, yang digantung pada benang ligamen melingkar yang panjang dan lemah, memiliki mobilitas yang jauh lebih besar dari biasanya. Lensa ini dapat masuk ke dalam lumen pupil dan menyebabkan penyumbatan pupil dengan peningkatan tajam tekanan intraokular dan sindrom nyeri. Untuk melepaskan lensa, perlu melebarkan pupil dengan obat-obatan.

Mikrofakia yang dikombinasikan dengan subluksasi lensa merupakan salah satu manifestasi sindrom Marfan, malformasi herediter seluruh jaringan ikat. Ektopia lensa, perubahan bentuknya, disebabkan oleh hipoplasia ligamen yang menopangnya. Seiring bertambahnya usia, ruptur ligamen Zinn meningkat. Pada titik ini, badan vitreus menonjol sebagai hernia. Ekuator lensa menjadi terlihat di area pupil. Dislokasi lensa yang lengkap juga mungkin terjadi. Selain patologi mata, sindrom Marfan ditandai dengan kerusakan pada sistem muskuloskeletal dan organ dalam.

Mustahil untuk tidak memperhatikan kekhasan penampilan pasien: perawakan tinggi, anggota tubuh yang tidak proporsional, jari-jari kurus dan panjang (arachnodactyly), otot dan lemak subkutan yang kurang berkembang, lengkungan tulang belakang. Tulang rusuk yang panjang dan kurus membentuk dada yang bentuknya tidak biasa. Selain itu, malformasi sistem kardiovaskular, gangguan vegetatif-vaskular, disfungsi korteks adrenal, dan gangguan ritme harian ekskresi glukokortikoid dalam urin juga terungkap.

Mikrosferofakia dengan subluksasi atau dislokasi lensa yang lengkap juga diamati pada sindrom Marchesani - lesi herediter sistemik pada jaringan mesenkim. Pasien dengan sindrom ini, tidak seperti pasien dengan sindrom Marfan, memiliki penampilan yang sama sekali berbeda: perawakan pendek, lengan pendek yang sulit bagi mereka untuk memegang kepala mereka sendiri, jari-jari pendek dan tebal (brakidaktili), otot-otot hipertrofi, tengkorak terkompresi asimetris.

Koloboma lensa merupakan kelainan jaringan lensa di sepanjang garis tengah di bagian bawah. Patologi ini sangat langka dan biasanya disertai dengan koloboma iris, badan siliaris, dan koroid. Kelainan tersebut terbentuk akibat penutupan fisura embrionik yang tidak tuntas selama pembentukan cawan optik sekunder.

Lentikonus adalah tonjolan berbentuk kerucut pada salah satu permukaan lensa. Jenis lain dari patologi permukaan lensa adalah lentiglobus: permukaan anterior atau posterior lensa berbentuk bulat. Setiap anomali perkembangan ini biasanya terlihat pada satu mata dan dapat disertai dengan kekeruhan pada lensa. Secara klinis, lentikonus dan lentiglobus dimanifestasikan oleh peningkatan refraksi mata, yaitu perkembangan miopia tinggi dan astigmatisme yang sulit dikoreksi.

Pengobatan anomali perkembangan lensa

Jika terjadi kelainan pada perkembangan lensa, yang tidak disertai glaukoma atau katarak, tidak diperlukan penanganan khusus. Jika terjadi kelainan refraksi yang tidak dapat dikoreksi dengan kacamata akibat kelainan bawaan pada lensa, lensa yang berubah akan diangkat dan diganti dengan lensa buatan.