Kelainan kelopak mata bawaan: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kriptoftalmos adalah hilangnya diferensiasi kelopak mata secara total. Ini adalah patologi yang sangat langka, yang perkembangannya disebabkan oleh penyakit ibu selama periode perkembangan kelopak mata (bulan kedua kehamilan). Dengan kriptoftalmos, kulit dari dahi hingga pipi menyatu, menyatu dengan kornea, bola mata kurang berkembang. Kriptoftalmos dikombinasikan dengan anomali kongenital seperti bibir sumbing dan langit-langit mulut, atresia laring, dan hernia otak.

Koloboma kelopak mata merupakan cacat segmental ketebalan penuh pada kelopak mata dengan dasar di tepinya, paling sering terbentuk di bagian medial kelopak mata atas.

Koloboma kongenital kelopak mata merupakan patologi langka, akibat fusi yang tidak sempurna dari dasar-dasar prosesus maksilaris. Cacat ini dapat terisolasi, tetapi dapat dikombinasikan dengan koloboma iris dan koroid, sering terdeteksi bersamaan dengan anomali lain: kista dermoid, mikroftalmos, disostosis mandibulofasial, dan displasia okluaurikulovertebral. Koloboma kelopak mata tanpa adanya hidrasi penuh yang konstan pada kornea dapat menyebabkan kerusakannya.

Koloboma kelopak mata atas terbentuk di perbatasan sepertiga dalam dan tengah kelopak mata dan tidak terkait dengan anomali sistemik.

Koloboma kelopak mata bawah terbentuk di perbatasan tengah dan sepertiga luar kelopak mata, sering dikombinasikan dengan penyakit sistemik, seperti sindrom Treacher Collins.

Cacat kelopak mata dikoreksi dengan fiksasi langsung pada tepinya atau dengan flap kulit. Jika tidak ada komplikasi kornea, rekonstruksi kelopak mata yang tertunda (selama beberapa tahun) dapat dilakukan. Ketika koloboma kelopak mata bawah yang luas terlokalisasi di area sudut dalam celah mata, risiko terjadinya keratopati sangat tinggi, yang memerlukan rekonstruksi dini dan jauh lebih rumit. Prognosis untuk perawatan bedah adalah baik.

Ankyloblepharon adalah fusi sebagian atau lengkap dari tepi kelopak mata atas dan bawah, paling sering di sudut luar fisura palpebra, yang menyebabkan pemendekan horizontalnya. Patologi yang sangat langka; pewarisan dominan autosomal mungkin terjadi. Ankyloblepharon dapat dikombinasikan dengan deformasi tengkorak, koloboma koroid, simblepharon, epikantus, anoftalmus. Pemisahan kelopak mata melalui pembedahan harus dilakukan sedini mungkin. Ankyloblepharon yang didapat dapat terjadi pascatrauma.

Perawatan bedah kelainan kelopak mata bawaan efektif dan dilakukan untuk tujuan kosmetik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]