Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Brachymetacarpy: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Ahli medis artikel

Dokter spesialis ortopedi anak, dokter spesialis anak, dokter spesialis trauma, dokter bedah
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 04.07.2025

Brachymetacarpia merupakan kelainan bawaan yang disebabkan oleh pelanggaran diferensiasi aparatus tulang-artikular tangan dan diekspresikan dalam pemendekan tulang metakarpal.

Kode ICD-10

Q74.0 Brakimetakarpi.

Gejala Brachymetacarpia

Secara klinis, pada anak-anak di atas usia 8 tahun, retardasi pertumbuhan tulang metakarpal (biasanya III, IV, V) diamati karena penutupan dini zona pertumbuhan metaepifisis, yang ditentukan oleh radiografi. Fungsi tangan tidak terpengaruh, dan keluhan utama pasien adalah cacat estetika dari resesi kepala tulang metakarpal yang cacat, yang menentukan pemendekan sinar yang sesuai secara keseluruhan.

Pengobatan brakhimetakarpi

Ada dua pilihan pengobatan. Pertama, cacat dapat diperbaiki dengan memanjangkan tulang metakarpal yang terkena menggunakan alat pengalih perhatian. Pilihan pengobatan kedua adalah pencangkokan tulang satu tahap pada tulang metakarpal yang memendek menggunakan cangkok tulang kortikal spons dari sayap iliaka.

trusted-source[ 1 ]

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.