Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Defisiensi mieloperoksidase: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Defisiensi mieloperoksidase merupakan patologi kongenital fagosit yang paling umum; frekuensi defisiensi mieloperoksidase herediter lengkap berkisar antara 1:1400 hingga 1:12.000.
Defisiensi mieloperoksidase herediter. Pola pewarisannya resesif autosomal. Cacat mungkin terjadi pada gen struktural atau regulator dengan variabilitas mutasi yang besar. Mieloperoksidase terlibat dalam optimalisasi sitotoksisitas yang bergantung pada oksigen, memodulasi respons inflamasi. Defisiensi parsial mungkin bersifat herediter atau didapat. Bahkan dengan tidak adanya mieloperoksidase sama sekali, fagositosis dan aktivitas bakterisida neutrofil tidak terganggu, karena sistem yang tidak bergantung pada MPO digunakan untuk menghancurkan mikroorganisme. Pada saat yang sama, pasien tidak memiliki aktivitas pembunuh kandida.
Defisiensi mieloperoksidase herediter tidak bergejala, tetapi ada kecenderungan infeksi jamur, terutama pada pasien diabetes, hingga mikosis invasif.
Dalam kasus defisiensi mieloperoksidase, pengobatan infeksi dilakukan sesuai dengan prinsip umum. Antibiotik diresepkan dengan hati-hati, terutama dalam jangka panjang. Prognosisnya baik.
Tidak ada pencegahan defisiensi mieloperoksidase.
[ Tes apa yang dibutuhkan?