Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Hibridisasi in situ
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025
Prosedur hibridisasi dapat dilakukan tidak hanya pada gel, pada filter atau dalam larutan, tetapi juga pada preparat histologis atau kromosom. Metode ini disebut hibridisasi in situ. Varian dari metode ini, di mana preparat DNA atau RNA yang diberi label dengan fluorokrom digunakan sebagai probe, disebut FISH (hibridisasi fluorescein in situ). Probe DNA yang diberi label diaplikasikan pada preparat kromosom metafase yang diwarnai secara diferensial dan disiapkan untuk hibridisasi (terdenaturasi). Perlakuan awal kromosom digunakan untuk memfasilitasi akses probe ke DNA genomik. Setelah membersihkan molekul DNA yang tidak terikat dan menerapkan emulsi peka cahaya (ketika menggunakan label radioaktif), atau melakukan perlakuan yang tepat (ketika menggunakan probe DNA berlabel biotin atau fluorescein), lokasi lokalisasi urutan DNA yang komplementer dengan probe DNA yang digunakan dapat langsung dideteksi dengan mikroskopi sebagai titik-titik karakteristik di atas bagian-bagian yang sesuai dari kromosom tertentu.
Metode penelitian ini memungkinkan kita untuk menentukan tidak hanya afiliasi kromosom, tetapi juga lokalisasi intrakromosomal dari gen yang sedang dipelajari.
[