Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom hiperimunoglobulinemia IgE: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Sindrom hiperimunoglobulinemia IgE menggabungkan defisiensi sel T dan B dan ditandai dengan abses stafilokokus berulang pada kulit, paru-paru, persendian, dan organ dalam, yang dimulai pada masa kanak-kanak.
Kelainan bawaan yang ditularkan secara autosomal dominan dengan penetrasi yang tidak lengkap; cacat genetik tidak diketahui. Sindrom hiperimunoglobulinemia E muncul dengan abses stafilokokus berulang pada kulit, paru-paru, sendi, dan organ dalam dengan pneumatokel paru dan dermatitis eosinofilik gatal. Pasien memiliki wajah kasar, erupsi gigi terganggu, osteopenia, dan fraktur berulang. Terdapat eosinofilia jaringan dan darah serta kadar IgE yang sangat tinggi [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. Pengobatan terdiri dari pemberian antibiotik antistafilokokus jangka panjang (misalnya, dikloksasilin, sefalexin).
[