Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kondrosarkoma
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 05.07.2025
Kondrosarkoma merupakan tumor ganas jaringan tulang rawan. Neoplasma ini ditandai dengan adanya jaringan tulang rawan tanpa tanda-tanda pembentukan osteoid ganas.
Kode ICD-10
- C40. Neoplasma ganas pada tulang dan tulang rawan sendi pada ekstremitas.
- C41. Neoplasma ganas tulang dan tulang rawan artikular di lokasi lain dan tak spesifik.
Kondrosarkoma terutama terjadi pada orang berusia di atas 40 tahun. Pada anak-anak dan remaja, penyakit ini jarang terjadi.
Apa penyebab kondrosarkoma?
Kondrosarkoma dapat berkembang dengan latar belakang osteokondroma, lebih jarang enkondroma, serta eksostosis osteokondral non-ganas pada penyakit eksostosis herediter.
Bagaimana kondrosarkoma memanifestasikan dirinya?
Gambaran klinisnya tidak memiliki ciri khas dibandingkan dengan tumor tulang ganas lainnya. Kondrosarkoma memerlukan diagnosis banding yang cermat dengan sarkoma osteogenik dengan komponen tulang rawan menggunakan pemeriksaan histologis tumor. Tidak seperti sarkoma osteogenik, kondrosarkoma memiliki metastasis hematogen di kemudian hari. Pada saat yang sama, prognosis penyakit dengan metastasis paru tumor ini sangat serius.
Bagaimana kondrosarkoma diobati?
Prinsip diagnosis dan rencana pengobatan untuk kondrosarkoma sama dengan prinsip untuk sarkoma osteogenik. Penolakan kemoterapi untuk sarkoma berdiferensiasi rendah pada anak-anak dan remaja merupakan kesalahan.