^

Kesehatan

A
A
A

Malformasi kongenital pada kelopak mata

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

I. Cryptophthalm.

II. Ablephary:

  1. tidak adanya kelopak mata;
  2. tidak adanya kelopak mata yang dikombinasikan dengan
    • sindrom New Laxova (Neu Laxova);
    • sindroma kawin dengan macrosomia

III. Koloboma:

  1. terisolasi;
  2. Dalam kombinasi dengan celah-celah wajah, misalnya sindrom Goldenhar, sindrom Treacher-Collins (Treacher-Collins);
  3. Dengan deformasi yang parah, tahap pertama rehabilitasi adalah koreksi bedah.

Coloboma dua sisi kelopak mata pada anak dengan sindrom Golden.  Penutupan celah mata di sebelah kiri

Coloboma dua sisi kelopak mata pada anak dengan sindrom Golden. Penutupan celah mata di sebelah kiri

IV. Ankyllofaron:

  1. perpaduan kelopak mata;
  2. penyempitan celah mata;
  3. Ada bentuk yang diwarisi oleh tipe dominan autosomal.

V. Serat fusi kelopak mata:

  1. perpaduan polip dari kelopak mata atas dan bawah, terlokalisasi di daerah pusat;
  2. Tidak ada perubahan bersamaan dalam glotis.

VI. Brachibelpharone:

  1. pelebaran celah mata;
  2. Ada bentuk yang diwarisi oleh tipe dominan autosomal;
  3. dapat menyertai sindrom Down dan diskosis cranio-facial.

VII. Ektropion kongenital:

  1. menyertai:
    • blepharophymosis;
    • Sindroma bawah;
    • sindrom cranio-facial;
    • lamellar ichthyosis
  2. merekomendasikan penggunaan salep, tarsorphia atau intervensi bedah;
  3. Sebuah ectropion tajam disebut pergantian abad.

VIII. Episcophone:

1. Lipatan kulit, berjalan sejajar dengan tepi kelopak mata dan menyebabkan kontak bulu mata dengan kornea;

  1. sering terjadi pada penghuni Timur;
  2. menghilang secara spontan, kebutuhan akan tindakan terapeutik jarang muncul;
  3. Dengan keratitis terlampir merekomendasikan eksisi lipatan kulit, yang, sebagai suatu peraturan, menghasilkan efek yang baik.

Epiblypharon.  Pertumbuhan bulu mata yang salah dirayakan sejak lahir.  Terkadang terjadi perbaikan spontan

Epiblypharon. Pertumbuhan bulu mata yang salah dirayakan sejak lahir. Terkadang terjadi perbaikan spontan

IX. Entropion:

  1. patologi, mikrofthalmos bersamaan;
  2. terjadi dengan kejang otot melingkar;
  3. dengan sindrom Larsen:
    • beberapa dislokasi sendi;
    • cacat perkembangan, langit-langit sumbing;
    • keterbelakangan mental;
  4. Tulang rawan - deformasi horisontal bawaan tulang rawan kelopak mata.

Entropion bawaan (kelengkungan).

Entropion bawaan (kelengkungan). Selain patologi kelopak mata, anak tersebut terkenal karena rasa sakitnya pada mata kanan. Bengkak kelopak mata menarik perhatian. Lapisan kelopak mata bagian atas mata kanan dengan perubahan posisi bulu mata. Meskipun iritasi konstan pada kornea, perubahan organik tidak terjadi pada tahap ini. Situasinya dinormalisasi dengan menjahit kelopak mata bagian atas

Melaksanakan tarsorphia, yang memiliki efek paliatif, terkadang ada kebutuhan akan intervensi bedah radikal.

X. Epicantus:

  1. lipatan vertikal kulit yang memanjang dari kelopak mata atas atau bawah menuju sudut medial celah mata atau dari sudut medial celah mata di arah medial;
  2. sering terjadi pada penghuni Timur;
  3. Tanda patognomonik untuk sindrom blepharophimosis.

Bentuk klinis epikanthus.  a) Superciliary, b) palpebra, c) tarsal, d) kebalikannya

Bentuk klinis epikanthus. A) Superciliary, b) palpebra, c) tarsal, d) kebalikannya

XI. Telecanthus:

  1. meningkatkan jarak antara sudut medial dari celah mata kedua mata;
  2. jika perlu, lakukan koreksi, memperpendek ligamen sudut medial celah mata.

Telecanthus dan reverse epicanthus

Telecanthus dan reverse epicanthus

XII. Blepharophimosis (penyempitan celah mata):

  1. pengurangan jarak horisontal antara kelopak mata;
  2. sindrom blepharophimosis:
    • ptoz;
    • telecanthus;
    • blepharophimosis;
    • reverse epicanthus - patologi dengan jenis warisan autosomal dominan, pada 50% kasus sporadis (sebagai aturan, mutasi yang baru muncul), gen yang bertanggung jawab atas awitan gangguan tersebut dilokalisasi di lokasi 3q22.3-q23.

Penyakit ini sering disertai dengan strabismus, wanita yang terkena mungkin mengalami ketidaksuburan.

Pencabutan kelopak mata pada masa bayi

  1. Fisiologis
  2. Idiopatik
  3. Ipsilateral pseudo-exophthalmos atau ptosis kontralateral.
  4. Frustrasi bilateral, dengan gejala "setting sun" terhadap latar belakang hidrosefalus.
  5. Sindrom Marcus Gunn adalah fenomena sinkopesis palpebrumandibular.
  6. Penyakit Graves Neonatal (Graves).
  7. Myasthenia.
  8. Paresis dari ketiga saraf kranial ketiga dengan regenerasi terdistorsi.
  9. Myopathies.
  10. Paresis VII pasang saraf kranial.
  11. Fibrosis levatora kelopak mata bagian atas.
  12. Vertical nystagmus, dengan latar belakang patologi kelopak mata.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana cara memeriksa?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.