Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Mucopolysaccharidosis tipe IX: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Ahli medis artikel

Ahli genetika anak, dokter anak
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 07.07.2025

Kode ICD-10

  • E76 Gangguan metabolisme glikosaminoglikan.
  • E76.2 Mukopolisakarida lainnya.

Epidemiologi

Mukopolisakaridosis tipe IX merupakan bentuk mukopolisakaridosis yang sangat langka. Hingga saat ini, ada deskripsi klinis dari satu pasien, seorang gadis berusia 14 tahun.

Penyebab mukopolisakaridosis tipe IX

Mukopolisakaridosis tipe IX disebabkan oleh mutasi pada gen HYAL1, yang dipetakan pada kromosom 3p.21.2. Gen tersebut mengkode enzim hialuronidase.

Gejala mukopolisakaridosis tipe IX

Manifestasi klinis utama penyakit ini adalah endapan nodular simetris di daerah parotis, ciri-ciri dismorfik ringan, retardasi pertumbuhan dan kecerdasan yang terjaga; tidak ada kekakuan sendi. Radiografi menunjukkan beberapa ulserasi pada asetabulum.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.