Osteoblastoma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Osteoblastoma (sinonim: osteoid osteoma raksasa, fibroma osteogenik) adalah tumor jinak pembentuk tulang, secara histologis identik dengan osteoid osteoma, tetapi berbeda dalam ukurannya yang lebih besar, gambaran klinis, dan data dari metode penelitian radiasi.

Di antara semua tumor tulang primer, osteoblastoma tercatat pada kurang dari 1% pasien; dalam kelompok tumor tulang jinak, jumlahnya sekitar 3%. Pada lebih dari separuh pasien, tumor terdeteksi dalam dua dekade pertama kehidupan.

Secara klinis, osteoblastoma ditandai dengan sindrom nyeri. Intensitasnya kurang terasa dibandingkan dengan osteoid osteoma. Namun, seiring berjalannya waktu, nyeri bertambah parah, hipotrofi jaringan lunak pada anggota tubuh yang terkena, kepincangan, dan keterbatasan fungsi sendi di dekatnya muncul. Paling sering, tumor terlokalisasi di metafisis tulang tubular panjang, vertebra, dan sakrum. Perbedaan utama antara osteoblastoma dan osteoid osteoma dalam radiografi dan CT adalah bahwa ukuran osteoblastoma melebihi 1,5 cm tanpa adanya zona osteosklerosis yang nyata di sepanjang tepi area "pencerahan", dan dalam skintigrafi - hiperemia lokal yang lebih nyata (rata-rata 170%) dan hiperfiksasi radiofarmasi (rata-rata 500%). Diagnosis banding harus dilakukan dengan histiositosis sel Langerhans dan enkondroma.

Penanganan osteoblastoma adalah pembedahan - reseksi marginal fokus patologis dengan pencangkokan tulang pada defek pasca reseksi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]