Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pneumonia interstisial akut (sindrom Hammen-Rich)
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 05.07.2025
[ Apa penyebab pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich)?
Pneumonia interstisial akut dibedakan secara histologis dengan adanya kerusakan alveolar difus yang terorganisasi dan perubahan nonspesifik yang juga terjadi pada jenis cedera paru lain yang tidak terkait dengan pneumonia interstisial idiopatik. Tanda kerusakan alveolar difus yang terorganisasi adalah edema septa alveolar yang meluas dan jelas dengan infiltrasi oleh sel-sel inflamasi; proliferasi fibroblas; adanya membran hialin tunggal dan penebalannya. Septa dilapisi dengan pneumosit tipe II hiperplastik atipikal, dan ruang udara kolaps. Trombus yang tidak spesifik terbentuk di arteri kecil.
Gejala pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich)
Pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) ditandai dengan timbulnya demam, batuk, dan sesak napas secara tiba-tiba, berlangsung 7 hingga 14 hari dan dengan cepat berkembang menjadi kegagalan pernapasan pada sebagian besar pasien.
Diagnosis pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich)
Diagnosis pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) didasarkan pada analisis data anamnesis, hasil pemeriksaan radiologi, tes fungsi paru, dan pemeriksaan histologis bahan biopsi. Perubahan pada radiografi dada serupa dengan yang terjadi pada ARDS dan berhubungan dengan kekeruhan bilateral difus pada lapang paru. HRCT menunjukkan area simetris fokal bilateral dengan kekeruhan kaca buram, terkadang - fokus bilateral konsolidasi rongga udara, terutama di zona subpleura. Pembentukan "paru-paru sarang lebah" yang tidak jelas dapat terlihat, biasanya mempengaruhi tidak lebih dari 10% volumenya. Pemeriksaan laboratorium standar tidak informatif.
Diagnosis pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) dikonfirmasi melalui biopsi ketika kerusakan alveolar difus terlihat tanpa adanya penyebab ARDS yang diketahui dan kemungkinan penyebab lain kerusakan alveolar difus (misalnya, sepsis, penggunaan obat, keracunan, radiasi, dan infeksi virus). Pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) dibedakan dari sindrom hemoragik alveolar difus, pneumonia eosinofilik akut, dan bronkiolitis obliterasi idiopatik dengan pneumonia terorganisir.
Pengobatan pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich)
Pengobatan pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) bersifat suportif dan biasanya memerlukan ventilasi mekanis. Terapi glukokortikoid umumnya digunakan, tetapi efektivitasnya belum diketahui.
Apa prognosis untuk pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich)?
Pneumonia interstisial akut (sindrom Hamman-Rich) memiliki prognosis yang buruk. Angka kematiannya lebih dari 60%; sebagian besar pasien meninggal dalam waktu 6 bulan setelah timbulnya penyakit, biasanya karena gagal napas. Pasien yang selamat dari episode akut awal penyakit ini memiliki pemulihan fungsi paru-paru yang lengkap, meskipun kekambuhan mungkin terjadi.