Pneumonia interstisial non-spesifik

Pneumonia interstisial non-spesifik adalah varian histologis IBLAR yang tidak sesuai dengan bentuk histologis lainnya yang lebih spesifik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Apa penyebab pneumonia interstisial nonspesifik?

Pneumonia interstisial nonspesifik mungkin merupakan entitas nosologis yang terpisah. Frekuensi dan prevalensinya tidak diketahui, tetapi mungkin merupakan yang kedua paling umum di antara semua bentuk pneumonia interstisial idiopatik (mencakup 14 hingga 36% dari kasus yang dijelaskan). Sebagian besar kasus tercatat pada pasien dengan penyakit jaringan ikat sistemik, IBLAR yang diinduksi obat, atau pneumonitis hipersensitivitas kronis. Dalam beberapa kasus, etiologi penyakit tersebut masih belum diketahui.

Gejala pneumonia interstisial non-spesifik

Gejala pneumonia interstisial nonspesifik mirip dengan fibrosis paru idiopatik. Sebagian besar pasien berusia antara 40 dan 60 tahun. Batuk dan sesak napas terjadi selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.

Diagnosis pneumonia interstisial non-spesifik

Rontgen dada menunjukkan peningkatan tanda paru-paru di bagian bawah. Infiltrat bilateral juga dapat terjadi. HRCT menunjukkan kekeruhan kaca buram bilateral, fokus konsolidasi bilateral, struktur linier tidak teratur, dan pelebaran bronkial. Kekeruhan kaca buram merupakan temuan dominan dalam sebagian besar kasus dan satu-satunya tanda penyakit pada sekitar sepertiga kasus.

Ciri utama perubahan histologis pada pneumonia interstisial nonspesifik adalah perkembangan peradangan dan fibrosis yang homogen, yang merupakan kebalikan dari heterogenitas fokus peradangan pada pneumonia interstisial biasa. Lesi biasanya identik, tetapi prosesnya dapat bersifat fokal, dengan area paru-paru utuh yang terpisah. Selularitas jarang terjadi.

[ 6 ], [ 7 ]

Pengobatan pneumonia interstisial non-spesifik

Kebanyakan pasien memiliki prognosis yang baik setelah pengobatan dengan glukokortikoid.

Apa prognosis untuk pneumonia interstisial nonspesifik?

Pneumonia interstisial nonspesifik memiliki prognosis yang buruk. Kekambuhan dapat terjadi. Pada beberapa pasien, penyakit ini berkembang; dalam kasus ini, harapan hidup rata-rata mereka adalah 5 hingga 10 tahun setelah diagnosis. Angka kematian sekitar sepuluh tahun kurang dari 15-20%.