Tumor tulang jinak pada anak-anak: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kode ICD 10

D16 Neoplasma jinak pada tulang dan tulang rawan artikular.

Epidemiologi

Tumor tulang jinak sejati merupakan lesi tulang langka pada masa kanak-kanak, jumlahnya kurang dari 1% dari semua tumor.

Gejala tumor rangka jinak pada anak-anak

Gejala awal tumor jinak rangka pada anak-anak - sindrom nyeri dengan tingkat keparahan yang bervariasi dan kepincangan - tidak terlalu spesifik. Mengingat rendahnya kewaspadaan onkologis dari spesialis rawat jalan, gejala ini sering dianggap sebagai "nyeri yang berkembang" atau akibat dari cedera muskuloskeletal. Konsekuensi dari hal ini adalah diagnosis tumor yang terlambat dan sering kali resep prosedur termal dan fisioterapi yang dikontraindikasikan kepada pasien.

Diagnosis tumor rangka jinak pada anak-anak

Deteksi tumor rangka jinak didasarkan pada data pemeriksaan klinis dan metode diagnostik radiasi: sinar-X, dan, jika diindikasikan, CT dan skintigrafi.

Di antara tumor tulang jinak pada masa kanak-kanak, neoplasma jinak pembentuk tulang dan pembentuk tulang rawan paling sering diamati. Menurut Klasifikasi Histologi Internasional yang diadopsi oleh WHO pada tahun 1993, tumor jinak pembentuk tulang meliputi osteoma, osteoid osteoma, dan osteoblastoma, dan tumor jinak pembentuk tulang rawan meliputi enkondroma, kondroma periosteal (juxtacortical), eksostosis osteokondral soliter dan multipel (osteochondroma), kondroblastoma, dan fibroma kondromiksoid. Pada saat yang sama, penulis dalam negeri menganggap eksostosis osteokondral soliter dan multipel sebagai proses displastik yang berbatasan dengan tumor. Tumor sel raksasa yang disajikan secara terpisah (osteoklastoma) sangat jarang terdeteksi dalam dua dekade pertama kehidupan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]