Acrokeratosis verruciformis Gopf: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Akrokeratosis verruciformis Hopf merupakan genodermatosis dengan tipe pewarisan dominan autosomal. Kadang-kadang terjadi bersamaan dengan penyakit Darier, yang menurut beberapa penulis, merupakan ekspresi dari cacat keratinisasi bawaan. Penyakit ini ditandai dengan adanya sejumlah besar papula berkutil terutama pada permukaan dorsal tangan dan kaki. Papula berwarna kulit normal atau coklat kemerahan, sering kali ditutupi dengan lapisan hiperkeratotik.

Patomorfologi akrokeratosis verruciformis Hopf. Hiperkeratosis yang khas, akantosis dengan penebalan tonjolan granular, pertumbuhan epidermis memanjang dan tidak rata. Kadang-kadang papilomatosis diamati, yang dapat signifikan, dikombinasikan dengan elevasi epidermis yang terbatas dalam bentuk "puncak", kadang-kadang dengan pertumbuhan epidermis yang atipikal. Ketika akrokeratosis dikombinasikan dengan penyakit Darier, tanda-tanda yang terakhir dapat terlihat pada lesi. Elevasi 'epidermis dalam bentuk "puncak"' merupakan ciri khas akrokeratosis Hopf, tetapi mungkin tidak ada, yang membuatnya perlu untuk membedakannya dari kutil biasa dan datar, di mana parakeratosis dan vakuolisasi sel-sel lapisan atas epidermis dicatat.