Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Apa itu vaksin dan apa saja vaksin itu?

Ahli medis artikel

Dokter spesialis penyakit reumatik, dokter spesialis imunologi
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 06.07.2025

Untuk pencegahan khusus penyakit menular, vaksin digunakan yang memungkinkan pembentukan kekebalan aktif sebelum kontak alami dengan patogen.

Vaksin yang ditujukan untuk pencegahan satu infeksi disebut monovaksin, terhadap dua - divaksin, terhadap tiga - travovaksin, terhadap beberapa - polivaksin. Vaksin terkait adalah vaksin yang mengandung campuran antigen berbagai mikroorganisme dan toksoid. Vaksin polivalen adalah vaksin yang mencakup beberapa jenis patogen serologis dari satu infeksi (leptospirosis, kolibasilosis, salmonellosis, pseudomoniasis cerpelai, penyakit Marek, dll.).

Berbagai jenis vaksin digunakan untuk imunoprofilaksis penyakit menular.

Vaksin hidup

Vaksin ini merupakan suspensi strain vaksin mikroorganisme (bakteri, virus, rickettsia) yang tumbuh pada berbagai media nutrisi. Biasanya, strain mikroorganisme dengan virulensi yang lemah atau tidak memiliki sifat virulensi, tetapi masih memiliki sifat imunogenik, digunakan untuk vaksinasi. Vaksin ini diproduksi berdasarkan patogen apatogenik, yang dilemahkan (dilemahkan) dalam kondisi buatan atau alami. Strain virus dan bakteri yang dilemahkan diperoleh dengan menonaktifkan gen yang bertanggung jawab atas pembentukan faktor virulensi, atau dengan mutasi pada gen yang secara non-spesifik mengurangi virulensi ini.

Dalam beberapa tahun terakhir, teknologi DNA rekombinan telah digunakan untuk menghasilkan galur virus yang dilemahkan. Virus DNA besar, seperti virus cacar, dapat berfungsi sebagai vektor untuk mengkloning gen asing. Virus tersebut mempertahankan daya infeksinya, dan sel yang diinfeksinya mulai mengeluarkan protein yang dikodekan oleh gen yang ditransfeksi.

Karena hilangnya sifat patogenik yang telah ditetapkan secara genetik dan hilangnya kemampuan untuk menyebabkan penyakit menular, strain vaksin tetap memiliki kemampuan untuk berkembang biak di tempat suntikan, dan kemudian di kelenjar getah bening regional dan organ dalam. Infeksi vaksin berlangsung selama beberapa minggu, tidak disertai dengan gambaran klinis penyakit yang jelas dan mengarah pada pembentukan kekebalan terhadap strain mikroorganisme patogen.

Vaksin hidup yang dilemahkan diperoleh dari mikroorganisme yang dilemahkan. Pelemahan mikroorganisme juga dicapai dengan menumbuhkan kultur dalam kondisi yang tidak menguntungkan. Banyak vaksin diproduksi dalam bentuk kering untuk meningkatkan masa simpan.

Vaksin hidup memiliki keunggulan signifikan dibanding vaksin mati, karena vaksin hidup dapat mempertahankan set antigen patogen secara menyeluruh dan memberikan kekebalan yang lebih lama. Namun, mengingat fakta bahwa bahan aktif vaksin hidup adalah mikroorganisme hidup, maka perlu diperhatikan secara ketat persyaratan yang menjamin kelangsungan hidup mikroorganisme dan aktivitas spesifik vaksin.

Vaksin hidup tidak mengandung bahan pengawet; saat menanganinya, perlu benar-benar mematuhi aturan asepsis dan antisepsis.

Vaksin hidup memiliki umur simpan yang panjang (1 tahun atau lebih) dan disimpan pada suhu 2-10 C.

5-6 hari sebelum pemberian vaksin hidup dan 15-20 hari setelah vaksinasi, antibiotik, sulfonamida, obat nitrofuran dan imunoglobulin tidak dapat digunakan untuk pengobatan, karena mengurangi intensitas dan durasi kekebalan.

Vaksin menciptakan kekebalan aktif dalam 7-21 hari, yang bertahan rata-rata hingga 12 bulan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Vaksin yang dimatikan (diinaktifkan)

Untuk menonaktifkan mikroorganisme, digunakan pemanasan, formalin, aseton, fenol, sinar ultraviolet, ultrasound, dan alkohol. Vaksin semacam itu tidak berbahaya, kurang efektif daripada vaksin hidup, tetapi bila diberikan berulang kali, akan menghasilkan kekebalan yang cukup stabil.

Dalam produksi vaksin inaktif, proses inaktivasi perlu dikontrol secara ketat dan sekaligus menjaga set antigen dalam kultur yang dimatikan.

Vaksin mati tidak mengandung mikroorganisme hidup. Tingginya efisiensi vaksin mati disebabkan oleh pelestarian sekumpulan antigen dalam kultur mikroorganisme yang tidak aktif yang memberikan respons imun.

Agar vaksin yang tidak aktif memiliki efisiensi tinggi, pemilihan galur produksi sangatlah penting. Untuk produksi vaksin polivalen, sebaiknya menggunakan galur mikroorganisme dengan berbagai macam antigen, dengan mempertimbangkan afinitas imunologi berbagai kelompok serologi dan varian mikroorganisme.

Spektrum patogen yang digunakan untuk menyiapkan vaksin inaktif sangat beragam, tetapi yang paling banyak digunakan adalah bakteri (vaksin terhadap nekrobakteriosis) dan virus (vaksin kultur kering inaktif anti-rabies terhadap rabies dari strain Shchyolkovo-51).

Vaksin yang tidak aktif harus disimpan pada suhu 2-8 °C.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vaksin kimia

Vaksin ini terdiri dari kompleks antigen sel mikroba yang dikombinasikan dengan adjuvan. Adjuvan digunakan untuk memperbesar partikel antigen dan meningkatkan aktivitas imunogenik vaksin. Adjuvan meliputi aluminium hidroksida, tawas, minyak organik atau mineral.

Antigen yang diemulsi atau diserap menjadi lebih pekat. Saat dimasukkan ke dalam tubuh, antigen akan mengendap dan memasuki organ dan jaringan dari tempat suntikan dalam dosis kecil. Resorpsi antigen yang lambat memperpanjang efek imun vaksin dan secara signifikan mengurangi sifat toksik dan alerginya.

Vaksin kimia mencakup vaksin yang disimpan untuk melawan erisipelas babi dan streptococcus babi (serogroup C dan R).

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vaksin terkait

Vaksin ini terdiri dari campuran kultur mikroorganisme penyebab berbagai penyakit menular, yang tidak saling menekan sifat kekebalan tubuh. Setelah vaksin semacam itu diberikan, kekebalan terhadap beberapa penyakit terbentuk di dalam tubuh secara bersamaan.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Anatoksin

Ini adalah sediaan yang mengandung toksin yang tidak memiliki sifat toksik tetapi tetap memiliki sifat antigenik. Zat ini digunakan untuk memicu reaksi imun yang bertujuan menetralkan toksin.

Anatoksin diproduksi dari eksotoksin berbagai jenis mikroorganisme. Untuk melakukannya, toksin dinetralkan dengan formalin dan disimpan dalam termostat pada suhu 38-40 °C selama beberapa hari. Anatoksin pada dasarnya adalah analog dari vaksin yang dinonaktifkan. Anatoksin dimurnikan dari zat pemberat, diserap dan dipekatkan dalam aluminium hidroksida. Adsorben dimasukkan ke dalam anatoksin untuk meningkatkan sifat adjuvan.

Anatoksin menciptakan kekebalan antitoksik yang bertahan lama.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Vaksin rekombinan

Dengan menggunakan metode rekayasa genetika, dimungkinkan untuk menciptakan struktur genetik buatan dalam bentuk molekul DNA rekombinan (hibrida). Molekul DNA rekombinan dengan informasi genetik baru dimasukkan ke dalam sel penerima menggunakan pembawa informasi genetik ( virus, plasmid), yang disebut vektor.

Produksi vaksin rekombinan melibatkan beberapa tahap:

  • kloning gen yang memastikan sintesis antigen yang diperlukan;
  • pengenalan gen kloning ke dalam vektor (virus, plasmid);
  • pengenalan vektor ke dalam sel produsen (virus, bakteri, jamur);
  • kultur sel in vitro;
  • isolasi antigen dan pemurniannya atau penggunaan sel produsen sebagai vaksin.

Produk yang telah selesai harus diuji terlebih dahulu untuk dibandingkan dengan obat referensi alami atau dengan salah satu rangkaian pertama obat hasil rekayasa genetika yang telah lulus uji praklinis dan klinis.

BG Orlyankin (1998) melaporkan bahwa arah baru dalam pengembangan vaksin rekayasa genetika telah diciptakan, berdasarkan pengenalan DNA plasmid (vektor) dengan gen terintegrasi dari protein pelindung langsung ke dalam tubuh. Di dalamnya, DNA plasmid tidak berkembang biak, tidak terintegrasi ke dalam kromosom dan tidak menyebabkan reaksi pembentukan antibodi. DNA plasmid dengan genom terintegrasi dari protein pelindung menginduksi respons imun seluler dan humoral yang lengkap.

Berbagai vaksin DNA dapat dibuat berdasarkan satu vektor plasmid, dengan hanya mengubah gen yang mengkode protein pelindung. Vaksin DNA memiliki keamanan seperti vaksin yang tidak aktif dan efektivitas seperti vaksin yang hidup. Saat ini, lebih dari 20 vaksin rekombinan telah dibuat untuk melawan berbagai penyakit manusia: vaksin untuk melawan rabies, penyakit Aujeszky, rinotrakeitis infeksius, diare virus, infeksi sinsitial pernapasan, influenza A, hepatitis B dan C, koriomeningitis limfositik, leukemia sel T manusia, infeksi virus herpes manusia, dll.

Vaksin DNA memiliki sejumlah keunggulan dibandingkan vaksin lain.

  1. Saat mengembangkan vaksin semacam itu, adalah mungkin untuk segera memperoleh plasmid rekombinan yang membawa gen yang mengkode protein patogen yang diperlukan, berbeda dengan proses yang panjang dan mahal untuk memperoleh strain patogen yang dilemahkan atau hewan transgenik.
  2. Efisiensi teknologi dan biaya rendah untuk membudidayakan plasmid yang diperoleh dalam sel E. coli dan pemurnian lebih lanjut.
  3. Protein yang diekspresikan dalam sel organisme yang divaksinasi memiliki konformasi yang sedekat mungkin dengan protein asli dan memiliki aktivitas antigenik tinggi, yang tidak selalu tercapai saat menggunakan vaksin subunit.
  4. Penghapusan plasmid vektor dalam tubuh orang yang divaksinasi terjadi dalam waktu singkat.
  5. Dengan vaksinasi DNA terhadap infeksi yang sangat berbahaya, kemungkinan berkembangnya penyakit akibat imunisasi sama sekali tidak ada.
  6. Kekebalan jangka panjang adalah mungkin.

Semua hal di atas memungkinkan kita menyebut vaksin DNA sebagai vaksin abad ke-21.

Akan tetapi, gagasan pengendalian infeksi lengkap melalui vaksin tetap bertahan hingga akhir tahun 1980-an, ketika gagasan tersebut diguncang oleh pandemi AIDS.

Imunisasi DNA juga bukan obat mujarab universal. Sejak paruh kedua abad ke-20, patogen yang tidak dapat dikendalikan oleh imunoprofilaksis menjadi semakin penting. Ketahanan mikroorganisme ini disertai dengan fenomena peningkatan infeksi yang bergantung pada antibodi atau integrasi provirus ke dalam genom makroorganisme. Profilaksis spesifik dapat didasarkan pada penghambatan penetrasi patogen ke dalam sel sensitif dengan memblokir reseptor pengenalan pada permukaannya (interferensi virus, senyawa yang larut dalam air yang mengikat reseptor) atau dengan menghambat reproduksi intraselulernya (penghambatan oligonukleotida dan antisense gen patogen, penghancuran sel yang terinfeksi oleh sitotoksin tertentu, dll.).

Masalah integrasi provirus dapat dipecahkan dengan mengkloning hewan transgenik, misalnya, dengan memperoleh galur yang tidak mengandung provirus. Oleh karena itu, vaksin DNA harus dikembangkan untuk patogen yang persistensinya tidak disertai dengan peningkatan infeksi yang bergantung pada antibodi atau pelestarian provirus dalam genom inang.

trusted-source[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Seroprofilaksis dan seroterapi

Serum membentuk kekebalan pasif dalam tubuh, yang berlangsung selama 2-3 minggu, dan digunakan untuk merawat pasien atau mencegah penyakit di area yang terancam.

Serum imun mengandung antibodi, sehingga paling sering digunakan untuk tujuan terapeutik pada awal penyakit guna mencapai efek terapeutik yang paling besar. Serum dapat mengandung antibodi terhadap mikroorganisme dan toksin, sehingga terbagi menjadi antimikroba dan antitoksik.

Serum diperoleh di pabrik-pabrik bio dan kompleks-bio melalui hiperimunisasi dua tahap dari produsen serum imun. Hiperimunisasi dilakukan dengan meningkatkan dosis antigen (vaksin) sesuai dengan skema tertentu. Pada tahap pertama, vaksin diberikan (1-2 kali), dan kemudian sesuai dengan skema dalam dosis yang meningkat - kultur virulen dari strain produksi mikroorganisme dalam jangka waktu yang lama.

Jadi, tergantung pada jenis antigen imunisasi, serum antibakteri, antivirus, dan antitoksik dibedakan.

Diketahui bahwa antibodi menetralkan mikroorganisme, toksin, atau virus terutama sebelum menembus ke dalam sel target. Oleh karena itu, pada penyakit di mana patogen terlokalisasi secara intraseluler (tuberkulosis, brucellosis, klamidia, dll.), belum memungkinkan untuk mengembangkan metode seroterapi yang efektif.

Obat terapeutik dan profilaksis serum digunakan terutama untuk imunoprofilaksis darurat atau eliminasi bentuk imunodefisiensi tertentu.

Serum antitoksik diperoleh dengan mengimunisasi hewan besar dengan dosis antitoksin yang terus meningkat, kemudian toksin. Serum yang dihasilkan dimurnikan dan dipekatkan, dibebaskan dari protein pemberat, dan distandarisasi berdasarkan aktivitas.

Obat antibakteri dan antivirus diproduksi melalui hiperimunisasi kuda dengan vaksin atau antigen yang telah dimatikan.

Kerugian dari kerja sediaan serum adalah singkatnya durasi terbentuknya kekebalan pasif.

Serum heterogen menciptakan kekebalan selama 1-2 minggu, globulin homolog selama 3-4 minggu.

trusted-source[ 35 ], [ 36 ]

Cara dan Urutan Pemberian Vaksin

Ada metode parenteral dan enteral untuk memasukkan vaksin dan serum ke dalam tubuh.

Dengan metode parenteral, obat diberikan secara subkutan, intradermal, dan intramuskular, yang memungkinkan melewati saluran pencernaan.

Salah satu jenis pemberian sediaan biologis secara parenteral adalah aerosol (pernapasan), ketika vaksin atau serum diberikan langsung ke saluran pernapasan melalui inhalasi.

Metode enteral melibatkan pemberian biopreparasi melalui mulut bersama makanan atau air. Hal ini meningkatkan konsumsi vaksin karena penghancurannya oleh mekanisme sistem pencernaan dan penghalang gastrointestinal.

Setelah pengenalan vaksin hidup, kekebalan terbentuk dalam 7-10 hari dan bertahan selama satu tahun atau lebih, dan dengan pengenalan vaksin yang tidak aktif, pembentukan kekebalan berakhir pada hari ke 10-14 dan intensitasnya berlangsung selama 6 bulan.

trusted-source[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.