Atrofi otak

Atrofi otak adalah proses kematian sel serebral secara bertahap dan penghancuran senyawa interneuronal. Proses patologis dapat menyebar ke korteks serebral atau struktur subkortikal. Terlepas dari penyebab proses patologis dan pengobatan yang digunakan, prognosis untuk pemulihan tidak sepenuhnya menguntungkan. Atrofi dapat mempengaruhi area fungsional materi abu-abu, yang menyebabkan terganggunya kemampuan kognitif, gangguan pada bidang sensorik dan motorik. 

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Sebagian besar kasus yang dilaporkan termasuk di antara orang tua, yaitu wanita. Permulaan penyakit ini bisa dimulai setelah 55 tahun dan setelah beberapa lusin menyebabkan demensia tuntas. 

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Penyebab atrofi otak

Atrofi otak adalah patologi yang serius yang terjadi karena proses degeneratif terkait usia, mutasi genetik, adanya patologi bersamaan atau terpapar radiasi. Dalam beberapa kasus, satu faktor bisa muncul kedepan, dan sisanya hanyalah latar belakang perkembangan patologi ini.

Dasar perkembangan atrofi adalah penurunan dengan usia volume dan massa otak. Namun, orang tidak boleh menganggap bahwa penyakit ini menyangkut usia pikun secara eksklusif. Ada atrofi otak pada bayi, termasuk bayi yang baru lahir.

Hampir semua ilmuwan dengan suara bulat menyatakan bahwa penyebab atrofi melekat pada warisan, bila ada kegagalan dalam transfer informasi genetik. Faktor negatif sekitarnya dianggap sebagai efek latar belakang, yang dapat mempercepat proses patologi ini.

Penyebab atrofi otak karakter bawaan melibatkan adanya anomali genetik dari keturunan herediter, mutasi pada kromosom atau proses infeksi selama kehamilan. Paling sering ini berlaku untuk etiologi virus, namun bakteri juga sering diamati.

Dari kelompok faktor predisposisi yang didapat, perlu dibedakan toksisitas pada kursus kronis, terutama pengaruh negatif alkohol, proses infeksi di otak, kerusakan otak akut dan kronis, trauma dan paparan terhadap radiasi pengion.

Tentu saja, penyebab yang diakuisisi bisa muncul hanya 5% dari semua kasus, karena di 95% sisanya merupakan faktor yang memprovokasi dengan latar belakang manifestasi mutasi genetik. Terlepas dari kesiagaan proses pada saat timbulnya penyakit ini, semua permukaan tubuh secara bertahap terpengaruh dengan perkembangan demensia dan demensia.

Saat ini, tidak mungkin untuk menggambarkan secara patogen semua proses yang terjadi di otak selama atrofi, karena sistem saraf itu sendiri dan fungsinya tidak sepenuhnya dipahami. Namun, beberapa informasi diketahui, terutama tentang manifestasi atrofi yang melibatkan struktur tertentu.

[10]

Gejala atrofi otak

Sebagai hasil dari perubahan terkait usia pada encephalon, seperti pada organ lain, proses pembalikan perkembangan terjadi. Hal ini disebabkan percepatan penghancuran dan perlambatan regenerasi sel. Dengan demikian, gejala atrofi otak secara bertahap meningkat dalam tingkat keparahan, tergantung pada lokasi lesi.

Pada awal penyakit seseorang menjadi kurang aktif, acuh tak acuh, kelesuan, dan perubahan kepribadian. Terkadang ada yang mengabaikan perilaku dan tindakan moral.

Lalu ada penurunan kosakata, yang akhirnya menyebabkan adanya ekspresi primitif. Berpikir kehilangan produktivitasnya, ia kehilangan kemampuannya untuk mengkritik perilaku dan memikirkan tindakan. Dalam kaitannya dengan aktivitas motorik, keterampilan motorik memburuk, yang menyebabkan perubahan pada tulisan tangan dan memburuknya ekspresi semantik.

Gejala atrofi otak bisa menarik ingatan, pemikiran dan fungsi kognitif lainnya. Jadi, seseorang bisa berhenti belajar banyak hal dan lupa bagaimana penggunaannya. Orang seperti itu membutuhkan pemantauan terus menerus untuk menghindari keadaan darurat yang tak terduga. Masalah dengan orientasi di ruang angkasa adalah karena masalah memori.

Orang seperti itu tidak dapat menilai secara memadai sikap orang sekitar kepadanya dan seringkali rentan terhadap saran. Di masa depan, dengan perkembangan proses patologis, degradasi moral dan fisik yang lengkap dari kepribadian terjadi karena awitan marasmus.

[11]

Atrofi otak 1 derajat

Perubahan degeneratif di otak diaktifkan seiring bertambahnya usia, namun dengan pengaruh faktor tambahan yang menyertainya, kelainan pemikiran bisa berkembang lebih cepat. Bergantung pada aktivitas proses, tingkat keparahan dan tingkat keparahan manifestasi klinisnya, lazim untuk mengalokasikan beberapa derajat penyakit.

Atrofi otak 1 derajat diamati pada tahap awal penyakit, bila tingkat minimum kelainan patologis pada fungsi ensiklopat dicatat. Selain itu, harus dipertimbangkan di mana penyakit ini awalnya terlokalisasi - di korteks atau struktur subkortikal. Hal ini tergantung pada manifestasi pertama atrofi, yang bisa dilihat dari samping.

Pada tahap awal, atrofi sama sekali tidak memiliki gejala klinis. Mungkin kemunculan kecemasan manusia karena adanya patologi lain bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi fungsi encephalon. Lalu, pusing dan sakit kepala periodik bisa muncul, yang berangsur-angsur menjadi lebih sering dan intens.

Jika seseorang pada tahap ini menemui dokter, maka atrofi otak 1 derajat di bawah pengaruh obat memperlambat perkembangan dan gejalanya mungkin tidak ada. Dengan bertambahnya usia, perlu menyesuaikan terapi kuratif, memilih obat dan dosis lain. Dengan bantuan mereka, adalah mungkin untuk memperlambat pertumbuhan dan penampilan manifestasi klinis baru.

[12], [13], [14], [15], [16]

Atrofi otak 2 derajat

Gambaran klinis dan adanya gejala tertentu bergantung pada tingkat kerusakan otak, terutama dari kerusakan struktur. 2 derajat patologi biasanya sudah memiliki beberapa manifestasi, karena hal itu memungkinkan tersangka adanya proses patologis.

Permulaan penyakit dapat dimanifestasikan secara eksklusif oleh pusing, sakit kepala atau bahkan manifestasi penyakit komorbid lain yang mempengaruhi kerja encephalon. Namun, dengan tidak adanya tindakan terapeutik, patologi ini terus menghancurkan struktur dan meningkatkan manifestasi klinis.

Dengan demikian, pusing periodik disertai dengan memburuknya kemampuan mental dan kemampuan melakukan analisis. Selain itu, tingkat pemikiran kritis menurun dan harga diri tindakan dan fungsi wicara hilang. Ke depan, paling sering, perubahan dalam berbicara, peningkatan tulisan tangan, dan juga kebiasaan lama hilang dan yang baru muncul.

Atrofi otak tingkat 2 karena perkembangan menyebabkan kemunduran keterampilan motorik halus, saat jari-jari berhenti "menaati" seseorang, yang menyebabkan ketidakmungkinan melakukan pekerjaan yang melibatkan jari. Juga koordinasi pergerakan menderita, akibatnya gaya berjalan dan aktivitas lainnya melambat.

Secara bertahap, ingatan, ingatan dan fungsi kognitif lainnya memburuk. Ada kehilangan keterampilan dalam penggunaan barang sehari-hari, seperti remote control TV, sisir atau sikat gigi. Terkadang ada kemungkinan untuk memperhatikan penyalinan oleh manusia tentang perilaku dan perilaku orang lain, yang disebabkan oleh hilangnya kebebasan dalam berpikir dan bergerak.

[17], [18]

Formulir

[19], [20]

Atrofi lobus frontal otak

Pada beberapa penyakit, pada tahap pertama, ada atrofi lobus frontal otak dengan perkembangan selanjutnya dan penyebaran proses patologis. Ini berlaku untuk penyakit Pick's dan Alzheimer.

Untuk penyakit Pick, lesi destruktif terutama neuron daerah frontal dan temporal adalah karakteristik, yang menyebabkan munculnya tanda klinis tertentu. Dengan bantuan mereka, dokter dapat menduga penyakit ini dan, dengan menggunakan metode instrumental, untuk menempatkan diagnosis yang benar.

Secara klinis, kerusakan area encephalon ini diwujudkan dengan perubahan kepribadian berupa kemunduran pemikiran dan hafalan. Selain itu, sejak awal penyakitnya, seseorang dapat mengamati penurunan kemampuan intelektual. Ada degradasi seseorang sebagai pribadi, yang diekspresikan dalam karakter sudut, kerahasiaan, keterasingan dari orang-orang di sekitarnya.

Aktivitas motorik dan ungkapan menjadi nakal dan bisa diulang sebagai sebuah pola. Sehubungan dengan pengurangan kosakata, sering pengulangan informasi yang sama diamati selama percakapan atau setelah beberapa saat. Ini menjadi primitif dengan menggunakan ungkapan bersuku tunggal.

Atrofi lobus frontal otak pada penyakit Alzheimer sedikit berbeda dari patologi Pike, karena dalam kasus ini, kemunduran proses mengingat dan berpikir berlangsung lebih tinggi. Sedangkan untuk kualitas pribadi seseorang, mereka menderita sedikit kemudian.

[21], [22], [23], [24]

Atropi otak serebelum

Lesi dystrophic bisa dimulai dengan serebelum, dan, tanpa melibatkan dalam proses jalur. Ataksia dan perubahan tonus otot datang ke permukaan, terlepas dari kenyataan bahwa penyebab perkembangan dan prognosis lebih mirip dengan kerusakan neuron pada belahan otak.

Atropi otak serebelum dapat dimanifestasikan oleh hilangnya kemampuan seseorang untuk melakukan swalayan. Kekalahan serebelum ditandai oleh pelanggaran fungsi gabungan otot rangka, koordinasi gerakan dan keseimbangan keseimbangan.

Gangguan aktivitas motor akibat patologi cerebellar memiliki beberapa ciri. Dengan demikian, seseorang kehilangan kelancaran tangan dan kaki saat melakukan gerakan, di sana tampak gemetaran yang disengaja, yang ditandai pada akhir motorik, perubahan tulisan tangan, ucapan dan gerakan menjadi lebih lambat, dan ucapan nyanyian terdengar.

Atrofi otak serebelum dapat ditandai dengan meningkatnya pusing, sering sakit kepala, munculnya mual, muntah, kantuk dan gangguan fungsi pendengaran. Meningkatkan tekanan intrakranial, kemungkinan kemunculan ophthalmoplegia karena kelumpuhan saraf kranial, yang bertanggung jawab atas persarafan mata, isfleksia, enuresis dan nistagmus, saat pupil melakukan fluktuasi berirama tak disengaja.

[25], [26], [27], [28]

Atrophy dari substansi otak

Proses destruktif pada neuron dapat terjadi selama proses fisiologis karena perubahan usia setelah 60 tahun atau patologis - akibat beberapa penyakit. Atropi zat otak ditandai dengan penghancuran bertahap jaringan saraf dengan penurunan volume dan massa materi abu-abu.

Perusakan fisiologis dicatat pada semua orang di usia tua, tapi perjalanannya hanya bisa sedikit obat, memperlambat proses destruktif. Sedangkan untuk atrofi patologis karena dampak negatif dari faktor berbahaya atau penyakit lain, perlu dilakukan penanganan atrofi untuk menghentikan atau memperlambat penghancuran neuron.

Atrofi zat otak, khususnya zat putih, bisa berkembang karena berbagai penyakit atau perubahan terkait usia. Perlu disoroti manifestasi klinis dari patologi.

Jadi, dengan hancurnya neuron lutut, hemiplegia muncul, yang merupakan kelumpuhan otot-otot tubuh setengahnya. Gejala yang sama terjadi saat bagian depan kaki posterior rusak.

Kehancuran daerah posterior ditandai dengan perubahan sensitivitas lebih dari separuh bagian tubuh (hemianestesi, hemianopsia dan hemiataxy). Kekalahan substansi juga bisa menyebabkan hilangnya kepekaan total pada satu sisi tubuh.

Gangguan mental yang mungkin berupa kurangnya pengakuan benda, kinerja tindakan yang ditargetkan dan munculnya tanda pseudobulbar. Perkembangan patologi ini menyebabkan gangguan fungsi bicara, menelan dan munculnya gejala piramidal.

[29], [30], [31], [32],

Atrofi kortikal otak

Sehubungan dengan perubahan terkait usia atau sebagai akibat dari penyakit yang mempengaruhi encephalon, adalah mungkin untuk mengembangkan proses patologis seperti atrofi otak kortikal. Paling sering, bagian frontal terpengaruh, namun penyebaran kehancuran ke daerah lain dan struktur materi abu-abu tidak dikecualikan.

Penyakit ini dimulai dengan tak kentara dan perlahan mulai berkembang, dan peningkatan gejala diamati setelah beberapa tahun. Dengan usia dan dengan tidak adanya perawatan, proses patologis secara aktif menghancurkan neuron, yang akhirnya menyebabkan demensia.

Atrofi otak kortikal terutama terjadi pada orang setelah usia 60 tahun, namun dalam beberapa kasus, proses destruktif diamati pada usia lebih dini karena genetika perkembangan kongenital karena predisposisi genetik.

Kekalahan dari dua belahan otak oleh atrofi kortikal terjadi pada penyakit Alzheimer atau dengan kata lain, pikun pikun. Bentuk penyakit yang diucapkan menyebabkan demensia tuntas, sementara fokus destruktif yang kecil tidak memiliki dampak negatif yang signifikan terhadap kemampuan mental seseorang.

Tingkat keparahan gejala klinis tergantung pada lokasi dan tingkat keparahan kerusakan pada struktur subkortikal atau korteks. Selain itu, kecepatan perkembangan dan prevalensi proses destruktif harus diperhitungkan.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Multisystem Brain Atrophy

Proses degeneratif adalah dasar pengembangan sindrom Shay-Drageer (atrofi multisistem). Akibat penghancuran neuron di beberapa area materi abu-abu, ada gangguan pada aktivitas motorik, dan kontrol fungsi otonom, misalnya tekanan arteri atau proses buang air kecil, hilang.

Secara simultan, penyakit ini sangat beragam sehingga beberapa kombinasi manifestasi bisa dibedakan terlebih dahulu. Dengan demikian, proses patologis diungkapkan oleh disfungsi vegetatif, berupa sindrom parkinson dengan perkembangan hipertensi dengan gemetar dan retardasi aktivitas motorik, serta dalam bentuk ataksia - gangguan berjalan dan koordinasi yang tidak stabil.

Tahap awal penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai sindroma akinetik-rigid, yang ditandai dengan gerakan tertunda dan memiliki beberapa gejala penyakit Parkinson. Selain itu, ada masalah dengan koordinasi dan sistem genitourinari. Pada pria, disfungsi ereksi bisa menjadi manifestasi pertama, bila tidak ada kemampuan untuk mencapai dan mempertahankan ereksi.

Sedangkan untuk sistem saluran kencing, perlu disebutkan inkontinensia urin. Dalam beberapa kasus, tanda pertama patologi mungkin merupakan jatuhnya seseorang secara tiba-tiba sepanjang tahun.

Dengan perkembangan lebih lanjut, atrofi multisistem otak memperoleh semua gejala baru, yang dapat dibagi menjadi 3 kelompok. Yang pertama adalah parkinsonisme, diwujudkan dalam gerakan canggung yang lamban dan perubahan tulisan tangan. Kelompok kedua mencakup keterlambatan buang air kecil, inkontinensia urin, impotensi, konstipasi dan kelumpuhan pita suara. Dan, akhirnya, yang ketiga - terdiri dari disfungsi serebelum, yang ditandai dengan kesulitan dalam koordinasi, kehilangan rasa sujud, pusing dan pingsan.

Selain gangguan kognitif, gejala lain mungkin terjadi, seperti kekeringan di mulut, kulit, perubahan keringat, penampilan mendengkur, sesak napas saat tidur dan penglihatan ganda.

Diffusive atrofi otak

Proses fisiologis atau patologis dalam tubuh, khususnya, dalam encephalon dapat memicu inisiasi degenerasi neuron. Atrofi otak yang membaur dapat terjadi sebagai akibat dari perubahan terkait usia, predisposisi genetik atau di bawah pengaruh faktor memprovokasi. Ini termasuk penyakit menular, luka, intoksikasi, penyakit organ lain, serta dampak negatif lingkungan.

Karena kerusakan sel saraf, aktivitas otak menurun, kemampuan berpikir kritis dan kontrol atas tindakan seseorang hilang. Di usia tua, orang terkadang mengubah tingkah lakunya, yang tidak selalu jelas bagi orang sekitar.

Permulaan penyakit dapat dilokalisasi di daerah yang berbeda, yang menyebabkan simtomatologi tertentu. Karena lebih banyak struktur terlibat dalam proses patologis, tanda klinis baru muncul. Dengan demikian, bagian materi abu-abu yang sehat berangsur-angsur terpengaruh, yang akhirnya menyebabkan demensia dan kehilangan kualitas pribadi.

Atrofi yang membaur pada otak awalnya ditandai dengan munculnya gejala yang mirip dengan atrofi kortikal serebelum, saat kiprah patah dan sensasi spasial hilang. Manifestasi lebih lanjut menjadi lebih, karena penyakit ini secara bertahap mencakup bidang baru materi abu-abu.

[39], [40], [41], [42], [43]

Atrofi belahan otak kiri

Setiap area encephalon bertanggung jawab untuk fungsi tertentu, jadi saat terluka, orang tersebut kehilangan kemampuan untuk melakukan sesuatu, baik secara fisik maupun mental.

Proses patologis di belahan otak kiri menyebabkan terjadinya gangguan bicara, seperti aphasia motor. Saat penyakit berkembang, ucapan bisa terdiri dari kata-kata yang terpisah. Selain itu, pemikiran logis menderita dan keadaan depresi berkembang, terutama jika atrofi dilokalisasi terutama di wilayah temporal.

Atrofi otak kiri otak menyebabkan kurangnya persepsi gambar penuh, objek sekitarnya dirasakan terpisah. Secara paralel, kemampuan seseorang untuk membaca dilanggar, perubahan tulisan tangan. Dengan demikian, pemikiran analitis menderita, kemampuan untuk secara logis merefleksikan, menganalisis informasi yang masuk dan memanipulasi tanggal dan angka hilang.

Seseorang tidak dapat benar melihat dan secara konsisten memproses informasi, yang menyebabkan ketidakmampuan untuk menghafalnya. Pidato yang ditujukan kepada orang semacam itu dirasakan terpisah oleh saran dan bahkan kata-kata, yang akibatnya tidak ada reaksi yang memadai terhadap daya tarik tersebut.

Atrofi hemisfer serebral kiri pada derajat yang parah dapat menyebabkan kelumpuhan lengkap atau parsial pada sisi kanan dengan gangguan aktivitas motorik akibat perubahan tonus otot dan persepsi sensorik.

[44], [45], [46], [47]

Atrofi otak campuran

Gangguan serebral dapat terjadi akibat perubahan usia terkait, di bawah pengaruh faktor genetik atau patologi bersamaan. Atrofi campuran otak adalah proses kematian neuron dan senyawa bertahap, di mana struktur korteks dan subkortikal menderita.

Degenerasi jaringan saraf sebagian besar terjadi pada wanita berusia di atas 55 tahun. Karena atrofi, demensia berkembang, dan itu secara signifikan memperburuk kualitas hidup. Dengan bertambahnya usia, volume dan massa otak menurun akibat penghancuran neuron secara bertahap.

Proses patologis dapat diamati pada masa kanak-kanak, ketika sampai pada jalur genetik penularan penyakit. Selain itu, ada patologi bersamaan dan faktor sekitarnya, misalnya radiasi.

Atrofi otak campuran mencakup area fungsional encephalon, bertanggung jawab untuk mengendalikan aktivitas motor dan mental, merencanakan, menganalisis, dan mengkritik perilaku dan pikiran seseorang.

Tahap awal penyakit ini ditandai dengan adanya kelesuan, apatis dan penurunan aktivitas. Dalam beberapa kasus, perilaku tidak bermoral diamati, karena seseorang secara bertahap kehilangan kritik dan kontrol diri atas tindakan.

Kemudian, ada penurunan komposisi kosakata kuantitatif dan kualitatif, kemampuan berpikir produktif, kritik diri dan penilaian terhadap perilaku hilang, dan keterampilan motorik memburuk, yang menyebabkan perubahan tulisan tangan. Selanjutnya, seseorang berhenti mengenali hal-hal biasa untuknya dan akhirnya menjadi gila, saat terjadi degradasi virtual orang tersebut.

Atrofi parenkim otak

Penyebab kerusakan parenkim adalah perubahan terkait usia, adanya patologi bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi faktor sekitarnya, genetik dan sekitarnya yang berbahaya.

Atropi parenkim otak dapat diamati karena malnutrisi neuron, karena merupakan parenkim yang paling sensitif terhadap hipoksia dan asupan nutrisi yang tidak mencukupi. Akibatnya, sel-sel menurun dalam ukuran karena pemadatan sitoplasma, nukleus dan penghancuran struktur sitoplasma.

Selain perubahan kualitatif pada neuron, sel bisa hilang sama sekali, mengurangi volume organ. Dengan demikian, atrofi parenkim otak secara bertahap menyebabkan penurunan berat otak. Secara klinis, kerusakan parenkim dapat dimanifestasikan oleh pelanggaran sensitivitas pada area tertentu di tubuh, gangguan fungsi kognitif, kehilangan kritik diri dan kontrol terhadap perilaku dan fungsi bicara.

Jalannya atrofi terus mengarah pada degradasi kepribadian dan berakhir dengan hasil yang fatal. Dengan bantuan obat-obatan terlarang, Anda bisa mencoba memperlambat perkembangan proses patologis dan mendukung fungsi organ dan sistem lainnya. Terapi simtomatik juga digunakan untuk meringankan kondisi seseorang.

[48], [49], [50], [51],

Atrofi tulang belakang

Saraf tulang belakang refleks dapat melakukan refleks motor dan otonom. Sel saraf motor menginervasi sistem otot tubuh, termasuk otot diafragma dan interkostalis.

Selain itu, ada pusat simpatik dan parasimpatis, yang bertanggung jawab atas persarafan jantung, pembuluh darah, organ pencernaan dan struktur lainnya. Misalnya, di segmen toraks ada pusat dilatasi pupil dan pusat simpatik untuk persarafan jantung. Bagian sakral memiliki pusat parasimpatis yang bertanggung jawab atas fungsionalitas sistem kemih dan reproduksi.

Atropi sumsum tulang belakang, tergantung pada lokalisasi penghancuran, dapat memanifestasikan dirinya dengan penurunan sensitivitas - dengan penghancuran neuron pada akar posterior, atau aktivitas motorik, dari akar anterior. Sebagai akibat dari kekalahan bertahap dari segmen individu dari sumsum tulang belakang, ada pelanggaran fungsi organ yang diinervasi pada tingkat ini.

Dengan demikian, lenyapnya refleks lutut terjadi karena penghancuran neuron pada tingkat 2-3 segmen lumbal, plantar - 5 lumbar, dan kontraksi abnormal otot perut diamati dengan atrofi sel saraf 8-12 segmen toraks. Yang terutama berbahaya adalah penghancuran neuron pada tingkat 3-4 segmen serviks, dimana motor pusat persarafan diafragma berada, yang mengancam kehidupan manusia.

Atrofi otak beralkohol

Organ yang paling sensitif untuk alkohol adalah encephalon. Di bawah pengaruh alkohol, terjadi perubahan metabolisme pada neuron, mengakibatkan terbentuknya ketergantungan alkohol.

Awalnya, ada perkembangan encephalopathy beralkohol yang disebabkan oleh proses patologis di berbagai area otak, membran, minuman keras dan sistem vaskular.

Di bawah pengaruh alkohol, sel-sel struktur subkortikal dan korteks terpengaruh. Penghancuran serat diamati di batang otak dan di sumsum tulang belakang. Neuron yang mati membentuk pulau-pulau di sekitar pembuluh yang terkena dampak dengan akumulasi produk peluruhan. Pada beberapa neuron, proses penyusutan, perpindahan dan lisis nukleus.

Atrofi otak alkohol menyebabkan peningkatan gejala secara bertahap, yang dimulai dengan delirium alkoholik dan ensefalopati, dan berakhir dengan hasil yang fatal.

Selain itu, ada sklerosis pembuluh darah dengan pengendapan di sekitar pigmen coklat dan hemosiderin, sebagai konsekuensi perdarahan, dan adanya kista di pleksus vaskular. Mungkin ada perdarahan di batang encephalon, perubahan iskemik dan degenerasi neuron.

Perlu disoroti sindrom Makiyafav-Binyam, yang terjadi akibat seringnya penggunaan alkohol dalam jumlah banyak. Secara morfologis, nekrosis pusat korpus callosum, pembengkakannya, serta demyelination dan hemorrhage terungkap.

[52], [53], [54], [55], [56], [57],

Atrofi otak pada anak-anak

Atrofi otak yang jarang terjadi terjadi pada anak-anak, tapi ini tidak berarti bahwa hal itu tidak dapat berkembang jika ada patologi neurologis. Fakta ini ahli saraf harus mempertimbangkan dan mencegah perkembangan patologi ini pada tahap awal.

Untuk membuat diagnosis, mereka menggunakan survei keluhan, urutan gejala, durasi, serta tingkat keparahan dan perkembangannya. Pada anak-anak, atrofi bisa berkembang pada akhir tahap awal pembentukan sistem saraf.

Atrofi otak pada anak pada tahap pertama mungkin tidak memiliki manifestasi klinis, yang mempersulit diagnosis, karena orang tua dari samping tidak memperhatikan penyimpangan, dan proses penghancuran sudah dimulai. Dalam kasus ini, magnetic resonance imaging akan membantu, berkat encephalon yang berlapis-lapis, dan fokus patologis terdeteksi.

Seiring perkembangan penyakit, anak menjadi gugup, mudah tersinggung, konflik dengan teman sebayanya terjadi, yang menyebabkan kesendirian bayi. Selanjutnya, tergantung pada aktivitas proses patologis, gangguan kognitif dan fisik dapat ditambahkan. Pengobatan ini bertujuan untuk memperlambat perkembangan patologi ini, penghapusan gejala secara maksimal dan pemeliharaan fungsi organ dan sistem lainnya.

[58], [59], [60], [61], [62], [63],

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Paling sering atrofi otak pada bayi baru lahir disebabkan oleh hidrosefalus atau edema otak. Hal ini diwujudkan dengan peningkatan jumlah cairan serebrospinal, berkat perlindungan encephalon dari kerusakan yang dipastikan.

Alasan untuk pengembangan dropsy cukup banyak. Hal ini dapat terbentuk selama kehamilan, ketika janin tumbuh dan berkembang, dan didiagnosis dengan ultrasound. Selain itu, penyebabnya bisa beragam kegagalan pada penanda dan perkembangan sistem saraf atau infeksi intrauterin dalam bentuk herpes atau sitomegali.

Selain itu, masing-masing kehilangan otak dan atrofi otak pada bayi baru lahir dapat terjadi akibat malformasi otak atau sumsum tulang belakang, trauma kelahiran disertai perdarahan dan onset meningitis.

Bayi seperti itu harus ditempatkan di unit perawatan intensif, karena memerlukan kontrol neuropatologis dan resuscitator. Pengobatan yang efektif, jadi patologi ini secara bertahap menyebabkan pelanggaran serius terhadap fungsi organ dan sistem karena perkembangannya yang tidak memadai.

[64], [65], [66], [67], [68]

Diagnostik atrofi otak

Bila gejala awal penyakit muncul, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk menegakkan diagnosis dan memilih pengobatan yang efektif. Pada kontak pertama dengan pasien perlu untuk mengetahui tentang keluhan yang mengganggu, saat terjadinya dan adanya patologi kronis yang sudah diketahui.

Selanjutnya, diagnosis atrofi otak adalah penggunaan penelitian sinar-X, di mana encephalon berlapis-lapis untuk mendeteksi formasi tambahan (hematoma, tumor), serta fokus pada perubahan struktural. Untuk keperluan ini, magnetic resonance imaging bisa digunakan.

Selain itu, tes kognitif dilakukan, dengan bantuan dokter menentukan tingkat pemikiran dan mengasumsikan tingkat keparahan patologi ini. Untuk menyingkirkan genesis atrofi vaskular, dopplerografi pembuluh leher dan otak dianjurkan. Dengan demikian, lumen pembuluh divisualisasikan, yang membantu mendeteksi lesi aterosklerotik atau adanya penyempitan anatomis.

[69], [70], [71], [72], [73]

Pengobatan atrofi otak

Dalam genesis genetik penyakit ini, terapi patogenetik tidak ada, hanya mungkin untuk mempertahankan fungsi normal organ dan sistem selama periode tertentu. Dengan bantuan obat-obatan terlarang, proses patologis dapat memperlambat regresi, yang memungkinkan Anda menjalani hidup aktif lebih lama.

Dalam kasus perubahan terkait usia, pengobatan atrofi otak terdiri dari penggunaan obat-obatan, memastikan perawatan penuh untuk orang tersebut, menghilangkan faktor-faktor yang mengganggu dan melindungi dari masalah.

Seseorang membutuhkan dukungan dari orang-orang yang dekat, dan karena itu, ketika tanda-tanda pertama dari patologi ini muncul, jangan segera memberikan kerabat ke panti jompo. Dianjurkan untuk melakukan kursus pengobatan untuk menjaga fungsi encephalon dan untuk menghilangkan gejala penyakit.

Dengan tujuan penyembuhan, antidepresan, obat penenang, termasuk obat penenang, banyak digunakan, karena seseorang rileks dan tidak terlalu menyakitkan bereaksi terhadap apa yang terjadi. Dia harus berada di lingkungan yang akrab, terlibat dalam aktivitas sehari-hari dan sebaiknya tidur di siang hari.

Pengobatan yang efektif di zaman kita belum dikembangkan, karena sangat sulit untuk mengatasi penghancuran neuron. Satu-satunya cara untuk memperlambat proses patologis adalah penggunaan obat vaskular yang memperbaiki sirkulasi otak (Cavinton), nikotin (Ceraxon) dan obat metabolik. Sebagai terapi vitamin, dianjurkan untuk menggunakan kelompok B untuk menjaga struktur serabut saraf.

Tentu saja, dengan bantuan obat-obatan, Anda bisa memperlambat perkembangan penyakit ini, tapi tidak lama lagi.

Pengobatan atrofi tulang belakang

Penghancuran neuron di otak dan sumsum tulang belakang tidak memiliki terapi patogenetik mengingat fakta bahwa sangat sulit untuk melawan faktor genetik, usia dan faktor penyebab lainnya. Bila terkena faktor eksternal negatif, Anda bisa mencoba menghilangkannya, dengan adanya patologi bersamaan, yang berkontribusi pada penghancuran neuron, Anda harus mengurangi aktivitasnya.

Pengobatan atrofi sumsum tulang belakang sebagian besar didasarkan pada sikap orang lain di sekitar mereka, karena tidak mungkin menghentikan proses patologis dan pada akhirnya seseorang dapat tetap cacat. Sikap yang baik, peduli dan lingkungan yang akrab adalah hal terbaik yang bisa dilakukan seorang kerabat.

Sehubungan dengan terapi obat, pengobatan atrofi sumsum tulang belakang adalah penggunaan vitamin B, obat neurotropika dan vaskular. Bergantung pada penyebab patologi ini, hal pertama yang harus dilakukan adalah menghilangkan atau mengurangi efek faktor yang merusak.

Pencegahan

Mengingat fakta bahwa proses penyakit hampir tidak mungkin untuk mencegah atau menghentikan pencegahan atrofi otak mungkin hanya dalam hal beberapa rekomendasi, dengan mana Anda dapat menunda timbulnya penyakit ini dalam kasus genesis usia atau jeda sedikit - dalam kasus-kasus lainnya.

Metode profilaksis terdiri dari pengobatan patologis kronologis manusia secara tepat waktu, karena eksaserbasi penyakit dapat memicu perkembangan patologi ini. Selain itu, perlu dilakukan pemeriksaan preventif secara rutin untuk mengidentifikasi penyakit baru dan pengobatannya.

Selain itu, pencegahan atrofi otak melibatkan ketaatan gaya hidup aktif, nutrisi yang tepat dan istirahat yang tepat. Dengan bertambahnya usia, proses atrofik dapat diamati di semua organ, terutama pada materi abu-abu. Sering penyebab penyakit ini adalah aterosklerosis pembuluh otak.

Oleh karena itu, dianjurkan untuk mematuhi rekomendasi tertentu untuk memperlambat proses lesi vaskular dengan endapan aterosklerotik. Untuk melakukan ini, Anda perlu mengendalikan berat badan, mengobati penyakit sistem endokrin, metabolisme, yang berkontribusi terhadap obesitas.

Selain itu, perlu untuk melawan dengan tekanan yang meningkat, melepaskan alkohol dan merokok, memperkuat sistem kekebalan tubuh dan menghindari kejengkelan psiko-emosional.

[74], [75], [76], [77]

Ramalan cuaca

Bergantung pada area otak yang paling terpengaruh oleh kerusakan, prognosis dan laju perkembangan proses patologis harus dipertimbangkan. Misalnya, penyakit Pick, area frontal dan temporal neuronal hancur, sehingga pada awalnya terjadi perubahan pribadi (pemikiran dan ingatan memburuk).

Perkembangan penyakit ini teramati sangat cepat, akibatnya - degradasi kepribadian. Ucapan dan aktivitas fisik mendapatkan keteduhan yang aneh, dan penipisan kosa kata memudahkan penggunaan frase monosilabis.

Sedangkan untuk penyakit Alzheimer, gangguan memori paling terasa di sini, tapi kualitas pribadi tidak banyak mengalami penurunan bahkan pada tingkat keparahan 2 derajat. Hal ini disebabkan, sebagian besar, pada kesenjangan dalam hubungan antar saraf, daripada kematian neuron.

Terlepas dari penyakit saat ini, prognosis atrofi otak selalu tidak baik, karena perlahan atau cepat menyebabkan timbulnya demensia dan kematian seseorang. Satu-satunya perbedaan adalah durasi proses patologis, dan hasilnya sama dalam semua kasus.

[78], [79], [80], [81]