Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Bagaimana penanganan malabsorpsi?
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 06.07.2025
Pola perkembangan proses patologis dan gejala patologis utama dalam berbagai jenis sindrom malabsorpsi yang disebabkan oleh intoleransi terhadap komponen makanan apa pun serupa, dan taktik penanganan pasien tersebut hampir tidak memiliki perbedaan karena faktor etiologi. Jenis pengobatan utama untuk pasien dengan sindrom malabsorpsi adalah koreksi pola makan dan nutrisi terapeutik berdasarkan identifikasi dan eliminasi nutrisi penyebab dengan penyediaan penggantian yang memadai secara wajib. Pendekatan individual terhadap penyusunan diet eliminasi penting.
Perlu diperhatikan:
- sindrom defisiensi yang memerlukan koreksi secepat mungkin;
- tingkat hipotrofi dan gangguan toleransi terhadap stres makanan yang diakibatkannya;
- keadaan fungsional hati, pankreas, ginjal, membatasi beban protein dan lemak;
- sensitivitas tinggi usus anak-anak yang sakit terhadap beban osmotik;
- usia anak;
- selera dan sikap individu terhadap produk dan hidangan yang ditawarkan.
Komponen penting kedua dalam perawatan anak dengan sindrom malabsorpsi adalah perawatan dan pencegahan komplikasi infeksi sekunder. Kepatuhan yang memadai terhadap pengobatan harus dipastikan, yang karenanya ibu dari anak yang sakit harus dilibatkan dalam perawatan dan pemberian makanan - efektivitas pengobatan di lingkungan rawat jalan bergantung pada keterampilan dan motivasinya.
Bentuk langka dari sindrom malabsorpsi yang disebabkan oleh cacat genetik bawaan pada enzim dan/atau sistem transpor, kelainan morfologi saluran cerna bawaan atau didapat, memerlukan terapi spesifik dan terkadang pembedahan dengan melibatkan dokter spesialis berkualifikasi tinggi, pemeriksaan dan observasi di pusat medis spesialis yang besar.
[ 1 ]