Menurut klasifikasi internasional yang berlaku hingga tahun lalu, epilepsi simptomatik atau sekunder, yang disebabkan oleh kerusakan struktur otak, dibedakan menjadi epilepsi idiopatik, primer (penyakit independen, mungkin penyakit keturunan) dan kriptogenik.
Penelitian modern telah menunjukkan bahwa politerapi dengan beberapa obat dalam dosis kecil tidak dapat dibenarkan. Obat dipilih secara ketat sesuai dengan jenis epilepsi dan jenis kejang epilepsi.
Laporan medis ini bukanlah diagnosis akhir; gejala dapat berubah seiring bertambahnya usia dan berkembang menjadi bentuk yang diketahui, atau dapat pula menurun.
Tanpa memperhitungkan faktor patogenetik, banyak yang tetap menyebutnya neuritis, dan ICD-10, berdasarkan fitur anatomi dan topografi penyakit, mengklasifikasikannya sebagai mononeuropati ekstremitas atas dengan kode G56.0-G56.1.
Ini bukan penyakit, tetapi keseluruhan kompleks reaksi patologis dan fisiologis yang tidak memadai dari otak terhadap berbagai faktor lingkungan. Orang tersebut mengalami ketidaknyamanan.
Transformasinya yang banyak memungkinkan, begitu pula perubahan fungsional. Serat mielin dan silinder aksial juga dapat berubah. Ini adalah masalah serius yang semakin sering dihadapi oleh neurologi modern.
Ini adalah jenis penyakit otak yang sudah dikenal sejak zaman kuno, yang memanifestasikan dirinya dalam serangan kejang spesifik yang disebut kejang epilepsi.
Di antara berbagai jenis epilepsi, yaitu gangguan kronis pada susunan saraf pusat dengan manifestasi gejala paroksismal, epilepsi temporal menonjol, di mana zona epileptogenik atau area perlekatan lokal aktivitas epilepsi terletak di lobus temporal otak.
