kelenjar hipofisis

Kelenjar pituitari (hypophysis, s.glandula pituitaria) terletak di fossa hipofisis sella tursika tulang sphenoid dan dipisahkan dari rongga tengkorak oleh prosesus dura mater otak, yang membentuk diafragma sella. Melalui lubang di diafragma ini, kelenjar pituitari terhubung ke infundibulum hipotalamus diencephalon. Ukuran transversal kelenjar pituitari adalah 10-17 mm, anteroposterior 5-15 mm, vertikal 5-10 mm. Massa kelenjar pituitari pada pria sekitar 0,5 g, pada wanita - 0,6 g. Kelenjar pituitari ditutupi secara eksternal oleh kapsul.

Sesuai dengan perkembangan kelenjar pituitari dari dua rudimen yang berbeda, dua lobus dibedakan dalam organ - anterior dan posterior. Adenohypophysis, atau lobus anterior (adenohypophysis, s.lobus anterior), lebih besar, membentuk 70-80% dari total massa kelenjar pituitari. Ini lebih padat daripada lobus posterior. Di lobus anterior, bagian distal (pars distalis) dibedakan, yang menempati bagian anterior fossa pituitari, bagian intermediet (pars intermedia), terletak di perbatasan dengan lobus posterior, dan bagian tuberosa (pars tuberalis), naik dan terhubung dengan infundibulum hipotalamus. Karena banyaknya pembuluh darah, lobus anterior memiliki warna kuning pucat dengan semburat kemerahan. Parenkim kelenjar pituitari anterior diwakili oleh beberapa jenis sel kelenjar, di antara untaiannya terdapat kapiler darah sinusoidal. Setengah (50%) dari sel adenohypophysis adalah adenosit kromofilik, yang memiliki butiran halus dalam sitoplasmanya yang dapat diwarnai dengan baik dengan garam kromium. Ini adalah adenosit asidofilik (40% dari semua sel adenohypophysis) dan adenosit basofilik (10%). Adenosit basofilik meliputi endokrinosit gonadotropik, kortikotropik, dan tirotropik. Adenosit kromofobik berukuran kecil, memiliki nukleus besar dan sedikit sitoplasma. Sel-sel ini dianggap sebagai prekursor adenosit kromofilik. 50% sel adenohypophysis lainnya adalah adenosit kromofobik.

Neurohypophysis, atau lobus posterior (neurohypophysis, s.lobus posterior), terdiri dari lobus neural (lobus nervosus), yang terletak di bagian posterior fossa pituitari, dan corong (infundibulum), yang terletak di belakang bagian tuberosa adenohypophysis. Lobus posterior kelenjar pituitari dibentuk oleh sel-sel neuroglia (sel-sel pituitari), serabut saraf yang berjalan dari nukleus neurosekretori hipotalamus ke neurohypophysis, dan korpuskula neurosekretori.

Kelenjar pituitari, melalui serabut saraf (jalur) dan pembuluh darah, secara fungsional terhubung ke hipotalamus diensefalon, yang mengatur aktivitas kelenjar pituitari. Kelenjar pituitari dan hipotalamus, bersama dengan koneksi neuroendokrin, pembuluh darah, dan sarafnya, biasanya dianggap sebagai sistem hipotalamus-pituitari.

Hormon kelenjar pituitari anterior dan posterior memengaruhi banyak fungsi tubuh, terutama melalui kelenjar endokrin lainnya. Di kelenjar pituitari anterior, adenosit asidofilik (sel alfa) menghasilkan hormon somatotropik (hormon pertumbuhan), yang berpartisipasi dalam pengaturan proses pertumbuhan dan perkembangan pada organisme muda. Endokrinosit kortikotropik mengeluarkan hormon adrenokortikotropik (ACTH), yang merangsang sekresi hormon steroid oleh kelenjar adrenal. Endokrinosit tirotropik mengeluarkan hormon tirotropik (TSH), yang memengaruhi perkembangan kelenjar tiroid dan mengaktifkan produksi hormonnya. Hormon gonadotropik: perangsang folikel (FSH), luteinisasi (LH) dan prolaktin - memengaruhi pematangan seksual tubuh, mengatur dan merangsang perkembangan folikel di ovarium, ovulasi, pertumbuhan kelenjar susu dan produksi susu pada wanita, proses spermatogenesis pada pria. Hormon-hormon ini diproduksi oleh adenosit basofilik (sel beta). Faktor lipotropik kelenjar pituitari juga disekresikan di sini, yang memengaruhi mobilisasi dan pemanfaatan lemak dalam tubuh. Di bagian tengah lobus anterior, hormon perangsang melanosit terbentuk, yang mengendalikan pembentukan pigmen - melanin - dalam tubuh.

Sel-sel neurosekretori dari nukleus supraoptik dan paraventrikular di hipotalamus menghasilkan vasopresin dan oksitosin. Hormon-hormon ini diangkut ke sel-sel kelenjar hipofisis posterior sepanjang akson yang membentuk traktus hipotalamus-hipofisis. Dari kelenjar hipofisis posterior, zat-zat ini masuk ke dalam darah. Hormon vasopresin memiliki efek vasokonstriksi dan antidiuretik, yang karenanya ia juga disebut hormon antidiuretik (ADH). Oksitosin memiliki efek stimulasi pada kontraktilitas otot-otot rahim, meningkatkan sekresi susu oleh kelenjar susu yang menyusui, menghambat perkembangan dan fungsi korpus luteum, dan memengaruhi perubahan tonus otot polos (tidak bergaris) di traktus gastrointestinal.

Perkembangan kelenjar pituitari

Lobus anterior kelenjar pituitari berkembang dari epitel dinding dorsal rongga mulut dalam bentuk tonjolan berbentuk cincin (kantong Rathke). Tonjolan ektodermal ini tumbuh ke arah dasar ventrikel ketiga masa depan. Ke arahnya, dari permukaan bawah vesikel serebral kedua (bagian bawah ventrikel ketiga masa depan), tumbuh suatu proses, yang darinya tuberkulum abu-abu infundibulum dan lobus posterior kelenjar pituitari berkembang.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Pembuluh darah dan saraf kelenjar pituitari

Dari arteri karotis interna dan pembuluh darah lingkaran arteri serebrum, arteri hipofisis superior dan inferior diarahkan ke kelenjar hipofisis. Arteri hipofisis superior menuju ke nukleus abu-abu dan infundibulum hipotalamus, beranastomosis satu sama lain di sini dan membentuk kapiler yang menembus jaringan otak - jaringan hemokapiler primer. Dari lengkung panjang dan pendek jaringan ini, vena porta terbentuk, yang diarahkan ke lobus anterior kelenjar hipofisis. Di parenkim lobus anterior kelenjar hipofisis, vena-vena ini terpecah menjadi kapiler sinusoidal yang lebar, membentuk jaringan hemokapiler sekunder. Lobus posterior kelenjar hipofisis disuplai dengan darah terutama oleh arteri hipofisis inferior. Ada anastomosis arteri yang panjang antara arteri hipofisis superior dan inferior. Aliran darah vena dari jaringan hemokapiler sekunder dilakukan melalui sistem vena yang mengalir ke sinus kavernosus dan interkavernosus duramater otak.

Serabut simpatis yang memasuki organ bersama dengan arteri berperan dalam persarafan kelenjar pituitari. Serabut saraf simpatis postganglionik berangkat dari pleksus arteri karotis interna. Selain itu, banyak ujung prosesus sel neurosekretori yang terletak di nukleus hipotalamus ditemukan di lobus posterior kelenjar pituitari.

Fitur kelenjar pituitari yang berkaitan dengan usia

Berat rata-rata kelenjar pituitari pada bayi baru lahir mencapai 0,12 g. Berat organ tersebut berlipat ganda pada usia 10 tahun dan tiga kali lipat pada usia 15 tahun. Pada usia 20 tahun, berat kelenjar pituitari mencapai maksimumnya (530-560 mg) dan hampir tidak berubah pada periode usia berikutnya. Setelah 60 tahun, sedikit penurunan berat kelenjar endokrin ini diamati.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Hormon hipofisis

Kesatuan regulasi saraf dan hormon dalam tubuh dipastikan oleh hubungan anatomi dan fungsional yang erat antara kelenjar pituitari dan hipotalamus. Kompleks ini menentukan keadaan dan fungsi seluruh sistem endokrin.

Kelenjar endokrin utama yang menghasilkan sejumlah hormon peptida yang secara langsung mengatur fungsi kelenjar perifer adalah kelenjar pituitari. Ini adalah formasi berbentuk kacang abu-abu kemerahan yang ditutupi dengan kapsul fibrosa dengan berat 0,5-0,6 g. Ini sedikit bervariasi tergantung pada jenis kelamin dan usia seseorang. Pembagian kelenjar pituitari yang diterima secara umum menjadi dua lobus yang berbeda dalam perkembangan, struktur dan fungsi tetap: anterior distal - adenohypophysis dan posterior - neurohypophysis. Yang pertama membentuk sekitar 70% dari total massa kelenjar dan secara konvensional dibagi menjadi bagian distal, infundibular dan intermediet, yang kedua - menjadi bagian posterior, atau lobus, dan tangkai pituitari. Kelenjar ini terletak di fossa pituitari sella turcica tulang sphenoid dan terhubung ke otak melalui tangkai. Bagian atas lobus anterior ditutupi oleh kiasma optikum dan traktus optikus. Pasokan darah ke kelenjar pituitari sangat melimpah dan dilakukan oleh cabang-cabang arteri karotis interna (arteri pituitari superior dan inferior), serta oleh cabang-cabang lingkaran arteri serebrum. Arteri pituitari superior berpartisipasi dalam pasokan darah adenohypophysis, dan yang inferior - neurohypophysis, yang bersentuhan dengan ujung-ujung neurosekresi akson-akson nukleus sel besar hipotalamus. Yang pertama memasuki eminensia median hipotalamus, tempat mereka menyebar ke dalam jaringan kapiler (pleksus kapiler primer). Kapiler-kapiler ini (yang dengannya terminal-terminal akson-akson sel-sel neurosekresi kecil hipotalamus mediobasal bersentuhan) berkumpul ke dalam vena porta yang turun di sepanjang tangkai pituitari ke dalam parenkim adenohypophysis, tempat mereka kembali terbagi menjadi jaringan kapiler sinusoidal (pleksus kapiler sekunder). Dengan demikian, darah, yang sebelumnya melewati eminensia median hipotalamus, tempat darah diperkaya dengan hormon adenohypophysotropik hipotalamus (hormon pelepas), memasuki adenohypophysis.

Aliran darah yang jenuh dengan hormon adenohypophyseal dari berbagai kapiler pleksus sekunder dilakukan melalui sistem vena, yang kemudian mengalir ke sinus vena dura mater dan kemudian ke aliran darah umum. Dengan demikian, sistem portal kelenjar pituitari dengan arah aliran darah menurun dari hipotalamus merupakan komponen morfofungsional dari mekanisme kompleks kontrol neurohumoral fungsi tropik adenohypophysis.

Kelenjar pituitari dipersarafi oleh serabut simpatis yang mengikuti arteri pituitari. Serabut ini berasal dari serabut postganglionik yang melewati pleksus karotis interna, yang terhubung ke ganglia servikal superior. Tidak ada persarafan langsung adenohypophysis dari hipotalamus. Lobus posterior menerima serabut saraf dari nukleus neurosekretori hipotalamus.

Adenohipofisis adalah formasi yang sangat kompleks dalam arsitektur histologisnya. Ia memiliki dua jenis sel kelenjar - kromofobik dan kromofilik. Yang terakhir pada gilirannya dibagi menjadi asidofilik dan basofilik (deskripsi histologis terperinci dari kelenjar pituitari diberikan di bagian yang sesuai dari manual). Namun, perlu dicatat bahwa hormon yang diproduksi oleh sel-sel kelenjar yang membentuk parenkim adenohipofisis, karena keragaman yang terakhir, sampai batas tertentu berbeda dalam sifat kimianya, dan struktur halus sel-sel yang mensekresi harus sesuai dengan fitur biosintesis masing-masing dari mereka. Tetapi kadang-kadang bentuk transisi sel kelenjar yang mampu menghasilkan beberapa hormon dapat diamati pada adenohipofisis. Ada bukti bahwa jenis sel kelenjar adenohipofisis tidak selalu ditentukan secara genetik.

Di bawah diafragma sella tursika terdapat bagian lobus anterior yang berbentuk corong. Bagian ini meliputi tangkai kelenjar pituitari, yang bersentuhan dengan tuberkulum abu-abu. Bagian adenohypophysis ini ditandai dengan adanya sel epitel dan suplai darah yang melimpah. Bagian ini juga aktif secara hormonal.

Bagian tengah kelenjar pituitari terdiri atas beberapa lapisan sel basofilik besar yang aktif menyekresi.

Kelenjar pituitari menjalankan berbagai fungsi melalui hormon-hormonnya. Lobus anteriornya menghasilkan hormon adrenokortikotropik (ACTH), hormon perangsang tiroid (TSH), hormon perangsang folikel (FSH), hormon luteinisasi (LH), hormon lipotropik, serta hormon pertumbuhan - somatotropik (STO) dan prolaktin. Di lobus intermediet, hormon perangsang melanosit (MSH) disintesis, dan di lobus posterior, vasopresin dan oksitosin terakumulasi.

ACTH

Hormon hipofisis adalah sekelompok hormon protein dan peptida serta glikoprotein. Dari hormon-hormon kelenjar hipofisis anterior, ACTH telah dipelajari dengan baik. Ia diproduksi oleh sel-sel basofilik. Fungsi fisiologis utamanya adalah untuk merangsang biosintesis dan sekresi hormon steroid oleh korteks adrenal. ACTH juga menunjukkan aktivitas yang merangsang melanosit dan lipotropik. Pada tahun 1953, ia diisolasi dalam bentuk murni. Kemudian, struktur kimianya ditetapkan, yang terdiri dari 39 residu asam amino pada manusia dan sejumlah mamalia. ACTH tidak memiliki spesifisitas spesies. Saat ini, sintesis kimia dari hormon itu sendiri dan berbagai fragmen molekulnya, yang lebih aktif daripada hormon alami, telah dilakukan. Struktur hormon tersebut memiliki dua bagian rantai peptida, yang satu memastikan deteksi dan pengikatan ACTH ke reseptor, dan yang lainnya memberikan efek biologis. Ia tampaknya mengikat reseptor ACTH melalui interaksi muatan listrik hormon dan reseptor. Peran efektor biologis ACTH dilakukan oleh fragmen molekul 4-10 (Met-Glu-His-Phen-Arg-Tri-Tri).

Aktivitas ACTH yang merangsang melanosit disebabkan oleh keberadaan daerah N-terminal dalam molekul, yang terdiri dari 13 residu asam amino dan mengulang struktur hormon perangsang melanosit alfa. Daerah ini juga mengandung heptapeptida yang terdapat dalam hormon hipofisis lainnya dan memiliki beberapa aktivitas adrenokortikotropik, perangsang melanosit, dan lipotropik.

Momen kunci dalam aksi ACTH dianggap sebagai aktivasi enzim protein kinase dalam sitoplasma dengan partisipasi cAMP. Protein kinase terfosforilasi mengaktifkan enzim esterase, yang mengubah ester kolesterol menjadi zat bebas dalam tetesan lemak. Protein yang disintesis dalam sitoplasma sebagai hasil fosforilasi ribosom merangsang pengikatan kolesterol bebas ke sitokrom P-450 dan pemindahannya dari tetesan lipid ke mitokondria, tempat semua enzim yang memastikan konversi kolesterol menjadi kortikosteroid hadir.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Hormon perangsang tiroid

TSH - tirotropin - pengatur utama perkembangan dan fungsi kelenjar tiroid, proses sintesis dan sekresi hormon tiroid. Protein kompleks ini - glikoprotein - terdiri dari subunit alfa dan beta. Struktur subunit pertama bertepatan dengan subunit alfa hormon luteinisasi. Selain itu, sebagian besar bertepatan pada spesies hewan yang berbeda. Urutan residu asam amino dalam subunit beta TSH manusia telah diuraikan dan terdiri dari 119 residu asam amino. Dapat dicatat bahwa subunit beta TSH manusia dan sapi serupa dalam banyak hal. Sifat biologis dan sifat aktivitas biologis hormon glikoprotein ditentukan oleh subunit beta. Ini juga memastikan interaksi hormon dengan reseptor di berbagai organ target. Namun, subunit beta pada sebagian besar hewan menunjukkan aktivitas spesifik hanya setelah bergabung dengan subunit alfa, yang bertindak sebagai semacam aktivator hormon. Yang terakhir dengan probabilitas yang sama menginduksi aktivitas luteinisasi, stimulasi folikel, dan tirotropik yang ditentukan oleh sifat subunit beta. Kesamaan yang ditemukan memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahwa hormon-hormon ini muncul dalam proses evolusi dari satu pendahulu yang sama, subunit beta yang juga menentukan sifat imunologis hormon-hormon tersebut. Ada asumsi bahwa subunit alfa melindungi subunit beta dari aksi enzim proteolitik, dan juga memfasilitasi pengangkutannya dari kelenjar pituitari ke organ target perifer.

Hormon gonadotropik

Gonadotropin hadir dalam tubuh dalam bentuk LH dan FSH. Tujuan fungsional hormon-hormon ini secara umum adalah untuk memastikan proses reproduksi pada individu dari kedua jenis kelamin. Gonadotropin, seperti TSH, adalah protein kompleks - glikoprotein. FSH menginduksi pematangan folikel dalam ovarium wanita dan merangsang spermatogenesis pada pria. LH menyebabkan pecahnya folikel pada wanita dengan pembentukan korpus luteum dan merangsang sekresi estrogen dan progesteron. Pada pria, hormon yang sama mempercepat perkembangan jaringan interstisial dan sekresi androgen. Efek gonadotropin saling bergantung dan terjadi secara serempak.

Dinamika sekresi gonadotropin pada wanita berubah selama siklus menstruasi dan telah dipelajari secara cukup rinci. Pada fase praovulasi (folikel) siklus, kadar LH berada pada tingkat yang cukup rendah, sedangkan FSH meningkat. Saat folikel matang, sekresi estradiol meningkat, yang mendorong peningkatan produksi gonadotropin oleh kelenjar pituitari dan terjadinya siklus LH dan FSH, yaitu steroid seks merangsang sekresi gonadotropin.

Saat ini, struktur LH telah ditentukan. Seperti halnya TSH, LH terdiri dari 2 subunit: a dan b. Struktur subunit alfa LH pada berbagai spesies hewan sebagian besar sama, yaitu sesuai dengan struktur subunit alfa TSH.

Struktur subunit beta LH berbeda secara signifikan dari struktur subunit beta TSH, meskipun memiliki empat bagian rantai peptida yang identik yang terdiri dari 4-5 residu asam amino. Dalam TSH, mereka terlokalisasi pada posisi 27-31, 51-54, 65-68 dan 78-83. Karena subunit beta LH dan TSH menentukan aktivitas biologis spesifik dari hormon, dapat diasumsikan bahwa bagian homolog dalam struktur LH dan TSH harus memastikan hubungan subunit beta dengan subunit alfa, dan bagian yang berbeda dalam struktur harus bertanggung jawab atas spesifisitas aktivitas biologis hormon.

LH asli sangat stabil terhadap aksi enzim proteolitik, tetapi subunit beta cepat dibelah oleh kimotripsin, dan subunit a sulit dihidrolisis oleh enzim, yaitu memainkan peran protektif, mencegah kimotripsin mengakses ikatan peptida.

Mengenai struktur kimia FSH, para peneliti belum memperoleh hasil yang pasti. Seperti halnya LH, FSH terdiri dari dua subunit, tetapi subunit beta FSH berbeda dengan subunit beta LH.

Prolaktin

Hormon lain, prolaktin (hormon laktogenik), berperan aktif dalam proses reproduksi. Sifat fisiologis utama prolaktin pada mamalia terwujud dalam bentuk stimulasi perkembangan kelenjar susu dan laktasi, pertumbuhan kelenjar sebasea dan organ dalam. Ia mendorong manifestasi efek steroid pada karakteristik seksual sekunder pada pria, merangsang aktivitas sekresi korpus luteum pada tikus dan mencit, dan berpartisipasi dalam pengaturan metabolisme lemak. Banyak perhatian telah diberikan pada prolaktin dalam beberapa tahun terakhir sebagai pengatur perilaku keibuan; polifungsionalitas tersebut dijelaskan oleh perkembangan evolusinya. Ia adalah salah satu hormon hipofisis kuno dan ditemukan bahkan pada amfibi. Saat ini, struktur prolaktin pada beberapa spesies mamalia telah diuraikan sepenuhnya. Namun, hingga saat ini, para ilmuwan menyatakan keraguan tentang keberadaan hormon semacam itu pada manusia. Banyak yang percaya bahwa fungsinya dilakukan oleh hormon pertumbuhan. Sekarang bukti yang meyakinkan telah diperoleh tentang keberadaan prolaktin pada manusia dan strukturnya telah diuraikan sebagian. Reseptor prolaktin secara aktif mengikat hormon pertumbuhan dan laktogen plasenta, yang menunjukkan mekanisme kerja tunggal dari ketiga hormon tersebut.

Hormon pertumbuhan

Hormon pertumbuhan, somatotropin, memiliki spektrum aksi yang lebih luas daripada prolaktin. Seperti prolaktin, hormon ini diproduksi oleh sel asidofilik adenohipofisis. STH merangsang pertumbuhan rangka, mengaktifkan biosintesis protein, memiliki efek memobilisasi lemak, dan mendorong peningkatan ukuran tubuh. Selain itu, hormon ini mengoordinasikan proses metabolisme.

Keterlibatan hormon dalam hal terakhir ini diperkuat oleh fakta adanya peningkatan tajam sekresinya oleh kelenjar pituitari, misalnya saat kadar gula darah menurun.

Struktur kimia hormon manusia ini kini telah terbentuk sepenuhnya - 191 residu asam amino. Struktur utamanya mirip dengan somatomammotropin korionik atau laktogen plasenta. Data ini menunjukkan kedekatan evolusi yang signifikan dari kedua hormon tersebut, meskipun keduanya menunjukkan perbedaan dalam aktivitas biologis.

Perlu ditekankan spesifisitas spesies yang tinggi dari hormon yang dimaksud - misalnya, STH yang berasal dari hewan tidak aktif pada manusia. Hal ini dijelaskan oleh reaksi antara reseptor STH manusia dan hewan, dan struktur hormon itu sendiri. Saat ini, penelitian sedang dilakukan untuk mengidentifikasi pusat aktif dalam struktur kompleks STH yang menunjukkan aktivitas biologis. Fragmen individu dari molekul yang menunjukkan sifat lain dipelajari. Misalnya, setelah hidrolisis STH manusia oleh pepsin, peptida yang terdiri dari 14 residu asam amino dan sesuai dengan bagian molekul 31-44 diisolasi. Itu tidak memiliki efek pertumbuhan, tetapi secara signifikan melebihi hormon asli dalam aktivitas lipotropik. Hormon pertumbuhan manusia, tidak seperti hormon hewan yang serupa, memiliki aktivitas laktogenik yang signifikan.

Adenohipofisis mensintesis banyak zat peptida dan protein yang memiliki efek memobilisasi lemak, dan hormon tropik hipofisis - ACTH, STH, TSH, dan lainnya - memiliki efek lipotropik. Dalam beberapa tahun terakhir, hormon beta- dan y-lipotropik (LPG) telah ditekankan secara khusus. Sifat biologis beta-LPG telah dipelajari secara paling rinci; selain aktivitas lipotropik, ia juga memiliki efek stimulasi melanosit, stimulasi kortikotropin, dan hipokalsemik, dan juga menghasilkan efek seperti insulin.

Saat ini, struktur primer LPG domba (90 residu asam amino), hormon lipotropik babi dan sapi telah diuraikan. Hormon ini memiliki spesifisitas spesies, meskipun struktur wilayah pusat beta-LPG sama pada spesies yang berbeda. Ini menentukan sifat biologis hormon. Salah satu fragmen wilayah ini ditemukan dalam struktur alfa-MSH, beta-MSH, ACTH dan beta-LPG. Diduga bahwa hormon-hormon ini muncul dari prekursor yang sama dalam proses evolusi. γ-LPG memiliki aktivitas lipotropik yang lebih lemah daripada beta-LPG.

Hormon perangsang melanosit

Hormon ini, yang disintesis di lobus intermediet kelenjar pituitari, merangsang biosintesis pigmen kulit melanin dalam fungsi biologisnya, mendorong peningkatan ukuran dan jumlah sel pigmen melanosit di kulit amfibi. Kualitas MSH ini digunakan dalam pengujian biologis hormon tersebut. Ada dua jenis hormon: alfa- dan beta-MSH. Telah ditunjukkan bahwa alfa-MSH tidak memiliki spesifisitas spesies dan memiliki struktur kimia yang sama pada semua mamalia. Molekulnya adalah rantai peptida yang terdiri dari 13 residu asam amino. Beta-MSH, sebaliknya, memiliki spesifisitas spesies, dan strukturnya berbeda pada hewan yang berbeda. Pada sebagian besar mamalia, molekul beta-MSH terdiri dari 18 residu asam amino, dan hanya pada manusia ia diperpanjang dari ujung asam amino oleh empat residu asam amino. Perlu dicatat bahwa alfa-MSH memiliki beberapa aktivitas adrenokortikotropik, dan efeknya pada perilaku hewan dan manusia kini telah terbukti.

Oksitosin dan vasopresin

Vasopresin dan oksitosin, yang disintesis di hipotalamus, terakumulasi di lobus posterior kelenjar pituitari: vasopresin di neuron nukleus supraoptik, dan oksitosin di nukleus paraventrikulatori. Kemudian mereka ditransfer ke kelenjar pituitari. Perlu ditekankan bahwa prekursor hormon vasopresin disintesis di hipotalamus terlebih dahulu. Pada saat yang sama, protein neurofisin tipe 1 dan 2 diproduksi di sana. Yang pertama mengikat oksitosin, dan yang kedua mengikat vasopresin. Kompleks ini bermigrasi dalam bentuk butiran neurosekretori di sitoplasma sepanjang akson dan mencapai lobus posterior kelenjar pituitari, tempat serabut saraf berakhir di dinding pembuluh darah dan isi butiran memasuki darah. Vasopresin dan oksitosin adalah hormon pituitari pertama dengan urutan asam amino yang sepenuhnya mapan. Dalam struktur kimianya, mereka adalah nonapeptida dengan satu jembatan disulfida.

Hormon-hormon yang dipertimbangkan menghasilkan berbagai efek biologis: mereka merangsang pengangkutan air dan garam melalui membran, memiliki efek vasopresor, meningkatkan kontraksi otot polos rahim selama persalinan, dan meningkatkan sekresi kelenjar susu. Perlu dicatat bahwa vasopresin memiliki aktivitas antidiuretik yang lebih tinggi daripada oksitosin, sedangkan oksitosin memiliki efek yang lebih kuat pada rahim dan kelenjar susu. Pengatur utama sekresi vasopresin adalah konsumsi air; di tubulus ginjal, ia mengikat reseptor di membran sitoplasma dengan aktivasi enzim adenilat siklase berikutnya di dalamnya. Bagian-bagian molekul yang berbeda bertanggung jawab untuk mengikat hormon ke reseptor dan untuk efek biologis.

Kelenjar pituitari, yang terhubung melalui hipotalamus dengan seluruh sistem saraf, menyatukan sistem endokrin menjadi satu kesatuan fungsional, yang berpartisipasi dalam memastikan keteguhan lingkungan internal tubuh (homeostasis). Dalam sistem endokrin, pengaturan homeostatis dilakukan berdasarkan prinsip umpan balik antara lobus anterior kelenjar pituitari dan kelenjar "target" (kelenjar tiroid, korteks adrenal, gonad). Kelebihan hormon yang diproduksi oleh kelenjar "target" menghambat, dan kekurangannya merangsang sekresi dan pelepasan hormon tropik yang sesuai. Hipotalamus termasuk dalam sistem umpan balik. Di sanalah zona reseptor yang sensitif terhadap hormon kelenjar "target" berada. Dengan mengikat secara spesifik hormon yang beredar dalam darah dan mengubah respons tergantung pada konsentrasi hormon, reseptor hipotalamus mengirimkan efeknya ke pusat hipotalamus yang sesuai, yang mengoordinasikan kerja adenohypophysis, melepaskan hormon adenohypophysiotropic hipotalamus. Dengan demikian, hipotalamus harus dianggap sebagai otak neuroendokrin.