Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Heterokromia iris: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Ahli medis artikel

Dr Binyamin Shalev

Dokter mata

Alexey Kryvenko , Editor medis
Terakhir ditinjau: 07.07.2025

Heterokromia bawaan pada iris

Melanositosis mata.
Melanositosis okulokutaneus.
Hamartoma sektoral pada iris.
Sindrom Horner kongenital (hipopigmentasi ipsilateral, miosis, dan ptosis).
Sindrom Waardenburg:
- bentuk dominan autosomal I - telecanthus, akar hidung menonjol, albinisme parsial (helaian rambut putih), tuli; lokus gen - pada kromosom 2q37.3;
- bentuk dominan autosomal II - manifestasi serupa dengan bentuk I, disertai dengan malformasi wajah; lokus gen - pada wilayah kromosom Зр12-р14.
Heterokromia sektoral pada iris mungkin menyertai penyakit Hirschsprung.
Perubahan patologis pada iris, ditandai dengan pigmentasi fokal, heterogen dalam strukturnya; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Heterokromia yang didapat pada iris

Uveitis kronis.
Infiltrasi (leukemia, tumor lainnya).
Siderosis akibat adanya benda asing intraokular yang mengandung zat besi.
Hemosiderosis (hifema jangka panjang).
Siklitis heterokromik Fuchs (iris pada sisi yang terpengaruh menjadi warnanya lebih terang).
Xantogranuloma juvenil.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Apa yang perlu diperiksa?

Pelangi

Bagaimana cara memeriksa?

Ultrasonografi mata

Pemeriksaan mata