Idiocy

Tingkat keterbelakangan mental yang ekstrem adalah kebodohan. Untuk meringankan gejala, patogenetik, yaitu pengobatan hormonal, antiinfeksi, serta simtomatik (neuroleptik, obat penenang, nootropika) digunakan.

Pertimbangkan patogenesis dan etiologi penyakit, jenis dan tingkat kelainannya, metode diagnosis, pengobatan dan pencegahannya.

Epidemiologi

Prevalensi demensia tidak dipahami dengan baik. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, sekitar 3-5% kasus keterbelakangan mental berat didaftarkan. Sebagian besar patologi dapat ditelusuri di daerah yang terkena dampak faktor eko-patogenik.

Epidemiologi kelainan patologis menunjukkan bahwa paling sering penyakit terjadi pada pria, dibandingkan dengan jenis kelamin perempuan. Rasio ini lebih banyak diamati dengan derajat oligofrenia ringan. Dalam bentuk parah, yaitu, kebodohan, tidak ada perbedaan yang signifikan antara wanita dan pria.

Sampai saat ini, lebih dari 300 kondisi patologis telah diidentifikasi, yang dapat menyebabkan kebodohan. Ini bisa bersifat endogen, yaitu faktor keturunan, dan faktor eksternal eksogen. Perhatian khusus diberikan pada sejarah keluarga. Risiko anak dengan patologi dalam keluarga dengan dua oligofrenia adalah 42%, dan dalam kasus pelanggaran hanya satu orang tua, 20%. Bentuk endogen dikaitkan dengan mutasi gen dan penyimpangan kromosom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Penyebab kebodohan

Gangguan mental terjadi pada pasien dengan usia yang berbeda. Tapi jika penyakit itu bermanifestasi sejak usia dini, maka ini menandakan salah satu bentuk kebodohan.

Penyebab gangguan tersebut terkait dengan faktor-faktor seperti:

1. Berbagai penyakit genetik (sindrom Down, sindrom Prader-Willi, sindrom Angelmann) terkait dengan gangguan kromosom dan struktur gen, tanda-tanda keterbelakangan fisik.
2. Faktor berbahaya yang mempengaruhi tubuh wanita selama kehamilan dan berdampak buruk pada perkembangan janin:
   • Radiasi pengion.
   • Berbagai zat kimia (toksin rumah tangga, obat-obatan, racun, alkohol).
   • Penyakit menular (rubella, infeksi sitomegalovirus, toksoplasmosis, sifilis).
   • Kekurangan yodium, yang diperlukan untuk perkembangan normal sistem saraf.
   • Malnutrisi atau kekurangan gizi (kekurangan vitamin dan mineral secara patologis mempengaruhi perkembangan janin).
3. Traumas otak anak, trauma kelahiran (perdarahan intrakranial, meremas kepala bayi dengan tang rahim), asfiksia.
4. Kekurangan yodium pada makanan bayi pada usia dini (dari lahir sampai 3-4 tahun).

[7], [8], [9],

Faktor risiko

Perkembangan penyakit apapun dikaitkan dengan keadaan atau agen tertentu (turun temurun, menular, virus, bakteri). Faktor risiko demensia adalah sejumlah faktor stres sosial-higienis. Artinya, kesehatan seorang wanita hamil pada saat proses persalinan, adanya penyakit kronis dan akut, patologi genetik, bahaya kerja, pemberian makanan buatan dan bahkan kesejahteraan material dapat mempengaruhi kesehatan anak.

Risiko pengembangan kelainan mental dan patologi lainnya meningkat secara signifikan jika selama kehamilan wanita tidak meninggalkan kebiasaan buruk. Merokok, alkoholisme, kecanduan obat-obatan secara negatif mempengaruhi perkembangan janin pada saat tubuhnya diletakkan. Anak yang lahir dari ibu tersebut rentan terhadap berbagai penyakit. Paling sering ini adalah penyakit pernafasan, endokrin dan kardiovaskular, patologi bawaan. Kehamilan prematur adalah faktor lain yang meningkatkan kemungkinan bayi mengalami cacat. Anak-anak semacam itu mungkin tertinggal dalam perkembangan intelektual dan fisik mereka dari teman sebayanya.

[10], [11],

Patogenesis

Mekanisme asal usul kebodohan dikaitkan dengan gangguan metabolisme lipid dan enchymnoses, yang menyebabkan deposisi lipid galliumidide di sistem saraf pusat. Pada orang sehat, gangliosida ditemukan di otak abu-abu. Ini memiliki struktur yang kompleks, mengandung banyak asam, glukosa, sukrosa dan galaktosa. Patogenesis didasarkan pada faktor kronologis, yaitu ontogenesis dan lesi otak berkembang di bawah pengaruh berbagai faktor patogen.

Sekitar 75% oligofrenia (tahap ringan dari kebodohan) berkembang karena lesi intrauterin. Dengan adanya riwayat keluarga, kerusakan pada kerja sistem saraf, yang menyebabkan perubahan morfologis di otak, diamati. Perubahan semacam itu dapat menyebabkan ukuran dan berat otak yang kecil, penundaan pembedaan konvolusi dan alur, keterbelakangan lobus frontal.

Terlepas dari tingkat keparahan gangguan mental, mereka memiliki gambaran klinis yang serupa. Pertama-tama, ini adalah keterbelakangan total dari jiwa, masalah dengan pemikiran abstrak, impulsif, kurangnya independensi, dugaan, keterbelakangan emosi dan masalah dengan perkembangan intelektual.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Gejala kebodohan

Idiocy adalah tingkat oligofrenia yang paling parah. Hal ini ditandai dengan bawaan atau didapat pada usia dini karena perkembangan mental, yang meningkat seiring bertambahnya usia dan bertambahnya. Penyakit ini melahirkan dirinya sendiri dari hari-hari pertama kehidupan seorang anak dan memanifestasikan dirinya sebagai jeda yang tajam dalam perkembangan psikomotor. Pasien tidak tahu bagaimana berbicara dan tidak mengekspresikan aktivitas mental, mereka tidak mampu menguasai keterampilan primitif.

Latar belakang emosional tidak berkembang, pasien bahkan tidak mengenal orang terdekat. Kondisi patologis didiagnosis berdasarkan sejarah awal dan evaluasi fungsi mental tubuh.

Sebagai aturan, orang dengan tingkat gangguan jiwa yang serius dialokasikan di antara yang sehat. Tanda kebodohan bisa dikenali dari bulan pertama kehidupan anak. Hal pertama yang menandakan suatu penyakit adalah pelanggaran struktur organ dalam. Pasien dari usia dini tertinggal dalam perkembangan, mulai menahan kepala mereka terlambat, duduk dan berjalan. Bahkan setelah belajar bergerak, tidak ada gerakan anggota tubuh yang ramah.

Ekspresi wajah, sebagai aturan, tidak ada artinya, terkadang naungan sukacita atau kemarahan muncul. Wajahnya bengkak, lidahnya kental, canggung bicara. Pasien mempublikasikan suara dan suku kata yang tidak jelas, mengulanginya tanpa henti. Jika penyakitnya memiliki derajat yang dalam, maka semua jenis kepekaan, termasuk rasa sakit, berkurang. Orang tidak membedakan antara panas dan dingin, dapat dimakan dan tidak termakan.

Idiosit ditandai dengan dominasi kehidupan instingtual, karena pasien ada kerapuhan dan masturbasi terbuka yang keras kepala. Sangat sering, ada tanda-tanda neuralgia fokus. Beberapa pasien didominasi oleh kelesuan dan apatis, sementara yang lain mengalami wabah marah dan marah. Anak-anak dengan patologi tidak dapat belajar dan dengan izin orang tua tinggal di institusi khusus. Bahkan pada usia yang relatif dewasa, pasien dengan keterbelakangan mental yang dalam tidak dapat melayani diri mereka sendiri, sehingga mereka membutuhkan pengawasan dan perawatan yang konstan.

[20], [21], [22], [23],

Tanda pertama

Gejala keterbelakangan mental tampak bahkan pada usia dini. Tanda pertama bergantung pada faktor-faktor seperti: gangguan sistemik intelek, lesi difus organik pada korteks serebral, tingkat keparahan dan ireversibilitas penyimpangan. Jika setidaknya satu dari faktor-faktor ini tidak ada, ini menunjukkan disontogenesis, yaitu masalah dengan kesehatan mental, dan bukan keterbelakangan mental.

Tanda pertama dari penyakit ini:

• Respon yang tidak memadai atau berkurang terhadap orang lain.
• Emosi terbatas, yang memanifestasikan dirinya sebagai perasaan ketidakpuasan atau kesenangan.
• Tidak ada aktivitas dan swalayan yang berarti.
• Inkontinensia urin dan kotoran.
• Keterbelakangan fungsi lokomotor dan statik.
• Kurangnya mobilitas, kelesuan atau kegembiraan motor yang monoton, gerakan primitif (ayunan tangan, ayunan batang tubuh).
• Serangan episodik dari agresi yang tidak termotivasi.
• Sering diamati sesat dan nafsu makan meningkat - makan kotoran, masturbasi.

Anak-anak dengan kebodohan tidak mampu menguasai kegiatan yang berarti, karena proses berpikir sudah rusak. Penderita tidak melihat ucapan orang lain, tidak bisa membedakan saudara dari luar, tidak menguasai keterampilan swalayan. Oleh karena itu, mereka membutuhkan perawatan dan pengawasan terus-menerus.

[24], [25], [26], [27]

Karakteristik fitur kebodohan

Patologi membuat dirinya terasa selama paruh pertama kehidupan bayi. Ciri khas kebodohan adalah tidak adanya atau kelemahan reaksi terhadap orang lain. Pasien tidak dapat mengenali orang-orang yang dekat dengannya, tidak ada aktivitas meniru ekspresif. Ada sedikit ungkapan, senyum terlambat. Seiring bertambahnya usia, tingkat gangguan motorik menjadi semakin terasa.

Penyakit ini sangat sering dikombinasikan dengan patologi dan malformasi perkembangan fisik. Paling sering ini adalah cacat anggota badan (enam jari, fusi jari), hernia tulang belakang dan serebral, cacat organ dalam (sistem kardiovaskular, sistem genitourinari, saluran gastrointestinal).

Gejala klinis utama di usia yang lebih tua adalah keterbelakangan fungsi mental dan kurangnya ucapan. Dengan pasien, sulit untuk bersentuhan, karena tidak menimbulkan reaksi terhadap rangsangan luar. Operasi mental dasar dapat diakses oleh mereka, sementara perkembangan mental berada pada tingkat refleks tanpa syarat.

Perhatian saat kebodohan

Retardasi mental yang dalam ditandai dengan kurangnya ucapan dan pemikiran yang lengkap atau sebagian. Perhatian terhadap kebodohan santai, pasien tidak bisa berkonsentrasi pada hal yang paling sederhana. Tidak ada reaksi terhadap rangsangan eksternal, alih-alih berbicara, pasien hanya mengucapkan suara dan tidak merasakan pidato yang ditujukan kepada mereka.

Perhatian orang-orang seperti itu tidak dapat ditarik, mereka tidak mengikuti objek, mereka tidak dilindungi saat mereka mencoba menyakiti mereka dan tidak mendengarkan suaranya. Sensitivitas berkurang, bau dan gangguan pendengaran dimungkinkan. Keterbelakangan intelektual mempengaruhi persepsi, berbagai proses kognitif dan ingatan. Kurangnya emosi, motivasi dan motif membuat hidup tidak mungkin terjadi di masyarakat.

[28],

Tahapan

Kekurangan mental memiliki klasifikasi tertentu yang dengannya Anda dapat secara akurat menentukan tingkat keparahan pelanggaran. Derajat kebodohan bergantung pada kedalaman kerusakan otak. Keadaan patologis memiliki tiga tahap: ketidakberdayaan, kelemahan, dan kebodohan. Menurut klasifikasi internasional penyakit jiwa, ada 4 derajat pelanggaran. Mereka berkorelasi dengan karakteristik perkembangan intelektual.

Derajat kebodohan berikut menonjol:

ICD 10		IQ	Klasifikasi alternatif	Karakteristik Sosial
Kelas	Tingkat pelanggaran
F 70	Ringan	70-50	Degenerasi	Bisa diajar, bertubuh sehat
F 71	Sedang	50-35	Kegunaan	Tidak sehat, tidak mampu
F 72	Berat	34-20
F 73	Deep	<20	Idiocy

Dengan tingkat yang mudah, adalah mungkin untuk belajar keterampilan dasar swalayan. Gelar sedang dan berat ditandai oleh masalah perkembangan yang signifikan. Pasien tidak bereaksi terhadap rangsangan eksternal, aktivitas kognitif sama sekali tidak ada, tidak ada keterampilan swasembada. Ada penurunan semua jenis kepekaan, emosi primitif, paling sering marah dan jahat. Reaksi motorik primitif dan kacau, ucapannya tidak ada.

[29]

Deep Idiocy

Untuk tingkat demensia yang parah, hampir tidak ada aktivitas kognitif. Kebodohan yang dalam memiliki IQ di bawah 20. Pasien tidak bereaksi terhadap lingkungan, mereka tidak memperhatikan bahkan sampai rangsangan yang diucapkan. Ucapan dan pemikiran tidak berkembang, emosi tidak memadai, kegiatan bermakna dan swalayan tidak tersedia.

Kebodohan yang dalam memiliki koordinasi primitif, reaksi motorik canggung, tidak konsisten, berulang. Ada genggaman monoton yang seragam dari bagasi, gerakan mengangguk dan tangan berayun. Emosi lemah diungkapkan, paling sering marah atau puas. Karakteristik pasien adalah perilaku naluriah, kerakusan. Mereka membutuhkan perawatan konstan, paling sering mereka ditempatkan di institusi khusus, karena kehidupan mereka di masyarakat tidak mungkin dilakukan.

[30]

Formulir

Ada dua bentuk klinis kebodohan - seru dan tumpul.

1. Menyenangkan - pasien berada dalam keadaan agitasi psikomotor stereotip, yaitu ayunan, membuat gerakan primitif dan bertepuk tangan.
2. Torpid - pasien tidak bergerak dan disajikan pada diri mereka sendiri.

Idiocy diklasifikasikan menurut beberapa fitur, perhatikan jenis utamanya:

• Amavrotik - kategori ini mencakup penyakit keturunan akibat gangguan metabolisme gangliosida. Symptomatologi utama dikaitkan dengan penurunan kecerdasan dan penglihatan progresif dalam tipe resesif autosomal.
• Bawaan - (sindrom Norman-Wood) - tanda pertama muncul setelah kelahiran, sebagai aturan, adalah kejang, hidrosefalus, gangguan perkembangan neuropsikologis, hipotonia pada sistem otot.
• Anak terlambat (sindrom Bilshovsky-Yansky) - paling sering diwujudkan pada usia 4-5 tahun. Hal ini ditandai dengan perkembangan yang lambat, meningkatnya demensia, atrofi sistem visual, kejang-kejang.
• Anak usia dini (sindrom Teya-Saks) - gejala muncul pada anak pertama kehidupan anak. Patologi memiliki penurunan penglihatan yang progresif, sampai kebutaan, hyperacusis dan keterlambatan dalam perkembangan mental.
• Terlambat - bermanifestasi di masa dewasa. Ada perubahan jenis psychosyndrome organik, tuli, pigmen retinitis, gangguan serebelum.
• Juvenile (sindrom Spielmeier-Vogt-Butten) - gejala pertama muncul dalam 6-10 tahun. Pasien dengan gangguan memori, gangguan motorik berkala, penurunan kecerdasan, kelainan endokrin vegetatif.
• Hydrocephalus - timbul dari atrofi zat otak yang disebabkan oleh edema otak yang kongenital.
• Dysostotic (gargoyilism) adalah cacat keturunan pada jaringan ikat. Hal ini dinyatakan sebagai lesi pada sendi, tulang, sistem saraf pusat, organ dalam.
• Xeroderma (De Sanctis-Kakkione syndrome) adalah penyakit keturunan dengan berbagai gangguan neurologis, pigmen xeroderma dan demensia dengan tingkat keparahan yang bervariasi.
• Myxedema - terjadi karena disfungsi tiroid kongenital.
• Timik - berkembang karena patologi herediter fungsi kelenjar timus.
• Moral - jenis penyakit ini adalah nama umum penyakit jiwa. Tidak ada pelanggaran pelanggaran aktivitas mental, tapi ada gangguan emosi, masalah dalam berkomunikasi dengan orang lain.

Idiothy Teia-Saxa

Patologi paling serius yang terjadi pada 1-3% anak adalah kebodohan Saxon. Penyakit ini terjadi sebagai akibat dari kekalahan membran serebral dan memanifestasikan dirinya sebagai keterbelakangan mental progresif dengan cacat motor yang diucapkan. Sebagai aturan, malaise hingga enam bulan tidak membuat dirinya terasa. Tapi kemudian disfungsi ireversibel otak muncul. Patogenesis inilah yang menyebabkan tingginya angka kematian bayi hingga 4-5 tahun.

Penyakit ini berkembang karena akumulasi gangliosida dalam sel-sel sistem saraf. Zat ini mengendalikan aktivitas saraf yang lebih tinggi. Dalam organisme yang sehat, gangliosida terus disintesis, mereka dipecah. Sedangkan pada anak-anak berpenyakit proses pembelahan terganggu, yaitu karena defisiensi enzim hexominidase tipe A. Patologi memiliki tipe autosomal-resesif pewarisan. Artinya, hal itu terjadi saat mewarisi dua gen bermutasi dari masing-masing orang tua. Jika gen seperti itu ada hanya pada satu orang tua, maka anak tersebut tidak sakit, namun pada 50% kasus itu adalah pembawa patologi.

Kondisi patologis memiliki dua bentuk klinis yang terkait dengan defisiensi heksosaminidase tipe A:

• Bentuk kronis - gejala pertama muncul pada usia 3-5 tahun dan tumbuh hingga 12-14 tahun. Penyakit ini memiliki jalur cahaya, yaitu gangguan motorik, kecerdasan dan alat verbal yang tidak signifikan.
• Bentuk anak muda - termanifestasi dari minggu-minggu pertama kehidupan anak. Cepat berkembang, ditandai dengan tingginya risiko kematian bahkan dengan terapi tepat waktu.

Thea Saksa memiliki program paroksismal, yaitu wabah tiba-tiba aktivitas serebral abnormal. Manifestasi semacam itu berdampak negatif pada aktivitas mental, motor dan bicara. Tingkat keparahan tergantung pada frekuensi penampilan mereka.

Sebagai aturan, penyakit ini didiagnosis sebelum kelahiran anak. Artinya, selama kehamilan wanita tersebut menjalani penelitian karena adanya berbagai kelainan. Untuk melakukan ini, darah yang diambil dari plasenta (chorionic biopsy) atau tusukan kandung kemih janin dilakukan diikuti dengan mempelajari cairan ketuban. Jika kecurigaan terhadap penyakit ini muncul sejak usia dini, maka anak tersebut memerlukan pemeriksaan oftalmologi. Pada fundus akan ada noda kemerahan - sekelompok gangliosida pada selulosa.

Patologi mengacu pada yang tidak dapat disembuhkan, namun untuk memudahkan penggunaannya, terapi simtomatik digunakan. Hal ini mempermudah anak dan orang tua. Pencegahan didasarkan pada perencanaan kehamilan yang tepat. Sebelum Anda memiliki bayi, Anda perlu melakukan tes genetik yang akan memberi informasi tentang adanya patologi turun-temurun, termasuk penyimpangan mental.

[31], [32], [33]

Keburukan amavrotic

Penyakit keturunan dengan jalur progresif dan patologi aktivitas intelektual adalah idiot yang tak kenal iri. Kelainan ini memiliki beberapa bentuk dengan gejala keparahan yang bervariasi. Keunikan dari penyakit ini adalah bahwa ia bermanifestasi pada usia dini dan tidak dikenai perawatan.

[34], [35], [36], [37], [38]

Komplikasi dan konsekuensinya

Anak-anak dengan gangguan jiwa tidak hanya menderita kebodohan, tapi juga dari patologi yang menyertainya. Konsekuensi dan komplikasi penyakit tergantung pada stadium dan tingkat keparahannya. Paling sering, pasien tersebut memiliki gangguan pendengaran dan visual, gangguan perilaku dan emosional, masalah dengan sistem muskuloskeletal. Tanpa terapi yang tepat dan rehabilitasi cacat semacam itu, kemungkinan pasien terbatas secara substansial.

Idiocy adalah tahap terakhir demensia. Pasien dengan penyakit seperti itu tidak dapat beradaptasi dengan lingkungan sosial, dan perilaku agresif mereka sering dikombinasikan dengan perilaku sosial yang berbahaya. Kondisi patologis ini disertai gangguan somatik, sering kejang kejang. Semakin keras kebodohan, semakin dalam komplikasinya. Berfokus pada etiologi demensia, dokter membuat prediksi tentang konsekuensi yang paling mungkin terjadi.

[39], [40], [41], [42], [43],

Diagnostik kebodohan

Untuk mengidentifikasi penyakit yang berhubungan dengan gangguan mental atau psikologis, banyak metode yang berbeda digunakan. Diagnosis melibatkan pemeriksaan komprehensif, yang terdiri dari:

1. Analisis pengaduan dan pengumpulan riwayat keluarga.
   • Pada usia berapa gejala patologi pertama kali muncul (kurang aktivitas motorik, gangguan atau tidak adanya ucapan).
   • Bagaimana kehamilan dilakukan (adanya penyakit menular, gizi tidak seimbang, kenaikan tekanan darah, penggunaan alkohol dan obat-obatan terlarang).
   • Sering flu pada anak usia dini atau kurang gizi.
2. Analisis kejiwaan mengenai kondisi pasien dan konsultasi dengan ahli saraf. Dokter mengevaluasi kemampuan mental, ucapan, kemungkinan komunikasi dalam masyarakat.
3. Pencitraan resonansi komputer dan magnetik kepala. Dengan bantuan penelitian ini, adalah mungkin untuk mempelajari struktur lapisan otak demi lapisan dan untuk mengungkapkan kerusakannya (gangguan struktural, perdarahan).

[44], [45], [46], [47], [48], [49], [50],

Perbedaan diagnosa

Verifikasi kebodohan dengan bentuk demensia lainnya, sebagai aturan, tidaklah sulit. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa tanda-tanda penyakit ditandai oleh kemampuan intelektual dan psikis yang sangat berkurang yang muncul pada masa kanak-kanak. Diagnosis banding dimulai dengan pengumpulan anamnesis dan studi tentang jalannya kehamilan pada ibu. Jika selama masa kehamilan ada penyakit menular, pengaruh patologis faktor eksogen, nutrisi atau masalah yang tidak memadai selama proses persalinan, ini meningkatkan risiko konfirmasi keburukan.

Keterlambatan mental harus dibedakan dengan keadaan serupa:

• Kelalaian pedagogis - perlambatan perkembangan mental adalah mungkin bahkan bagi orang yang benar-benar sehat. Kurangnya kondisi untuk pengembangan yang tepat dan kurangnya informasi yang diperlukan, menyebabkan degradasi.
• Asthenia jangka panjang - ini mungkin terjadi pada penyakit somatik berat atau gangguan fungsi tubuh karena kekurangan gizi. Anak mengalami keterlambatan dalam pengembangan, kurang perhatian, berpikir lamban dan kurang ingatan.
• Penyakit jiwa tertentu - misalnya, epilepsi atau skizofrenia terjadi bahkan di masa kanak-kanak dan tanpa perawatan yang tepat memicu kepikunan.

Ada pemeriksaan klinis yang mendalam dengan definisi gangguan mental, fisik, intelektual, bicara dan neurologis. Laboratorium diagnostik instruksional, penelitian genetik dan pengujian psikofisiologis diperlukan.

Pengobatan kebodohan

Karena kebodohan memiliki bawaan, itu adalah karakter turun-temurun, tidak mungkin untuk menghilangkannya. Pengobatan adalah terapi patogenetik: enzimatik (radang defisiensi enzim) dan endokrinopati (koreksi hormon komposisi enzim). Dengan toksoplasmosis atau sifilis kongenital, terapi spesifik dilakukan. Pengobatan simtomatik terdiri dari prosedur dehidrasi, sedasi dan restoratif.

Terapi didasarkan pada penyebab kondisi dan gejala patologis:

• Untuk memperbaiki proses metabolisme, pasien diberi resep terapi vitamin, nikotin, asam glutamat dan obat lain. 
• Untuk normalisasi tekanan intrakranial, injeksi magnesium diberikan, diacarb dan gliserol diresepkan.
• Dengan penghambatan yang kuat, berbagai stimulan digunakan, biasanya berdasarkan tumbuhan: tumbuhan magnolia Cina, sydnocarb, ginseng.
• Dengan meningkatnya kegembiraan dan serangan epilepsi - neuroleptik dan antikonvulsan.

Terlepas dari kenyataan bahwa kebodohan adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan, pengobatan obat dapat meringankan gejalanya. Selain mengonsumsi obat dan berbagai prosedur fisioterapi, pasien membutuhkan perawatan 24 jam.

Pencegahan

Dalam kebanyakan kasus, pencegahan adalah untuk melindungi orang dari usia subur dari faktor-faktor yang menyebabkan mutasi pada tingkat genetik. Pencegahan primer dimulai saat kehamilan. Seorang wanita menjalani konseling genetik medis dan diagnosis perkembangan janin secara teratur.

Pencegahan patologi terdiri dari prosedur seperti itu:

• Pencegahan infeksi intrauterin
• Penolakan untuk menggunakan obat-obatan dengan efek teratogenik
• Batasan kontak dengan zat aktif permukaan
• Koreksi gangguan endokrin pada masa gestasi

Pencegahan lesi somatik, trauma otak dan neurotoksikosis pada anak-anak pada usia dini adalah wajib.

[51], [52], [53],

Ramalan cuaca

Hasil demensia tergantung pada tahap dan bentuknya. Prognosis kebodohan itu negatif, karena penyakit ini ditandai dengan gangguan mental dan mental ireversibel. Baik anak-anak dan orang dewasa dengan patologi ini tidak dapat memiliki kehidupan mandiri, mereka memerlukan perawatan dan pengawasan terus-menerus. Pasien semacam itu ditempatkan di institusi khusus, di mana mereka diberi bantuan sepanjang waktu.

Prognosis demensia ringan sampai sedang tergantung pada tindakan pengobatan dan pencegahan dan rehabilitasi yang dilakukan. Jadi, dengan oligofrenia dalam tahap kesusahan, adaptasi di masyarakat adalah mungkin, tapi rasa tidak percaya diri, seperti kebodohan, memiliki hasil yang tidak menguntungkan.

Umur

Idiocy adalah patologi bawaan yang tidak merespon pengobatan. Harapan hidup pasien dengan keterbelakangan ringan dan sedang sekitar 50 tahun, dengan bentuk lesi yang dalam, orang tidak hidup hingga 20 tahun.

Jika idiot didiagnosis pada bulan-bulan pertama kehidupan anak, maka sangat sering umur bayi berakhir pada usia 4-5 tahun. Prognosis kelangsungan hidup negatif dikaitkan dengan perubahan biokimia dan metabolik yang signifikan, cacat sistem kekebalan tubuh dan kelainan fungsi organ dalam.