Ketidakcukupan dan peningkatan ceruloplasmin

Kekurangan seruloplasmin akibat gangguan sintesis di hati menyebabkan penyakit Wilson-Konovalov (degenerasi hepatoserebral). Dengan kekurangan seruloplasmin, ion tembaga memasuki ruang ekstravaskular (kandungan tembaga dalam darah juga menurun). Mereka melewati membran basal ginjal ke dalam filtrat glomerulus dan diekskresikan dalam urin atau terakumulasi dalam jaringan ikat (misalnya, di kornea). Yang paling penting adalah akumulasi tembaga dalam sistem saraf pusat. Kekurangan ion tembaga dalam darah (akibat kekurangan seruloplasmin) menyebabkan peningkatan resorpsi di usus, yang selanjutnya berkontribusi pada akumulasinya dalam tubuh dengan dampak selanjutnya pada sejumlah proses vital. Penurunan konsentrasi seruloplasmin dalam darah terdeteksi pada 97% pasien dengan penyakit Wilson-Konovalov. Penurunan kandungan seruloplasmin dalam serum darah juga dicatat pada sindrom nefrotik, penyakit gastrointestinal, kerusakan hati yang parah (dalam 23% kasus) karena kehilangannya dan gangguan sintesis.

Seruloplasmin merupakan protein fase akut (waktu paruh 6 hari), sehingga konsentrasinya dalam darah meningkat pada pasien dengan penyakit infeksi akut dan kronis, sirosis hati, hepatitis, infark miokard, penyakit sistemik, dan limfogranulomatosis. Kadar seruloplasmin yang meningkat telah diketahui pada pasien dengan skizofrenia.

Kandungan seruloplasmin dalam serum darah pada neoplasma ganas berbagai lokasi (kanker paru-paru, kanker payudara, kanker serviks, kanker saluran pencernaan) meningkat (rata-rata 1,5-2 kali lipat), terutama saat prosesnya menyebar. Kemoterapi dan terapi radiasi yang berhasil membantu mengurangi kandungan seruloplasmin dalam darah, hingga normal. Jika terapi tidak efektif, serta dengan perkembangan penyakit, kandungan seruloplasmin tetap tinggi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]