Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Kekurangan antitrombin: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Ahli medis artikel

Hematologis, ahli onkohematologi
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024

Antitrombin adalah protein yang menghambat trombin dan faktor Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Prevalensi defisiensi heterozigot antitrombin plasma adalah 0,2 sampai 0,4%. Trombosis vena berkembang pada separuh individu heterozigotik. Defisiensi homozigot menyebabkan kematian janin di dalam rahim. Kekurangan yang didapat terjadi pada pasien dengan ICE, penyakit hati, sindrom nefrotik, dengan terapi heparin atau L-asparaginase.

trusted-source[1], [2], [3]

Formulir

Mutasi gen prothrombin 20210 menyebabkan peningkatan kadar protrombin plasma dan peningkatan risiko tromboemboli vena.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostik kekurangan antitrombin

Penentuan laboratorium defisiensi meliputi kuantifikasi inhibitor trombin plasma dengan adanya heparin.

trusted-source[13], [14]

Siapa yang harus dihubungi?

Pengobatan kekurangan antitrombin

Mengambil warfarin melalui mulut digunakan untuk mencegah tromboemboli vena dengan defisiensi antitrombin.

Informasi lebih lanjut tentang pengobatan


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.