Klasifikasi sindrom polineuropati

I. Polineuropati akut terutama dengan manifestasi motorik dan gangguan sensorik dan otonom yang bervariasi.

1. Sindrom Guillain-Barré (polineuropati demielinasi inflamasi akut).
2. Bentuk akson akut sindrom Guillain-Barré.
3. Sindrom neuropati sensori akut.
4. Polineuropati difteri.
5. Polineuropati porfiritik.
6. Beberapa bentuk polineuropati toksik (thallium, triorthocresyl phosphate).
7. Polineuropati paraneoplastik (jarang)
8. Polineuropati dengan pandisautonomia akut.
9. "Kelumpuhan kutu" adalah kelumpuhan lembek menaik yang disebabkan oleh gigitan kutu yang membawa infeksi virus, bakteri, atau riketsia.
10. Polineuropati perawatan kritis.

II. Polineuropati subakut dengan manifestasi sensorimotor.

A. Polineuropati simetris.

1. Keadaan kekurangan: alkoholisme (beri-beri), pelagra, kekurangan vitamin B12, penyakit gastrointestinal kronis.
2. Keracunan dengan logam berat dan zat organofosfat.
3. Keracunan obat: isoniazid, disulfuram, vincristine, cisplatin, diphenin, pyridoxine, amitriptyline, dll.
4. Polineuropati uremik.
5. Polineuropati inflamasi subakut.

B. Neuropati asimetris (multiple mononeuropati).

1. Diabetes.
2. Periarteritis nodular dan neuropati angiopatik inflamasi lainnya (granulomatosis Wegener, vaskulitis, dll.).
3. Krioglobulinemia.
4. Sindrom Sjogren Kering.
5. Sarkoidosis.
6. Neuropati iskemik pada penyakit pembuluh darah perifer.
7. Penyakit Lyme.

C. Neuropati sensori yang tidak biasa.

1. Neuropati sensori migrasi Wartenberg.
2. Perineuritis sensorik.

D. Kerusakan dominan pada akar dan membran (poliradikulopati).

1. Infiltrasi neoplastik.
2. Infiltrasi granulomatosa dan inflamasi: penyakit Lyme, sarkoidosis, dll.
3. Penyakit tulang belakang: spondilitis dengan keterlibatan sekunder akar dan membran.
4. Poliradikulopati idiopatik.

III. Sindrom polineuropati sensorimotor kronik.

A. Formulir yang diperoleh.

1. Paraneplastik: karsinoma, limfoma, mieloma, dll.
2. HFDP
3. Polineuropati pada paraproteinemia (termasuk sindrom POEMS)
4. Uremia (kadang-kadang subakut).
5. Beri-beri (biasanya subakut).
6. Diabetes.
7. Penyakit jaringan ikat.
8. Amiloidosis.
9. Kusta.
10. Hipotiroidisme.
11. Bentuk sensori jinak pada lansia.

B. Bentuk yang ditentukan secara genetik.

1. Polineuropati herediter, terutama tipe sensorik.
   1. Polineuropati sensori dominan dengan mutilasi pada orang dewasa.
   2. Neuropati sensori resesif dengan mutilasi pada anak-anak.
   3. Ketidakpekaan bawaan terhadap rasa sakit.
   4. Neuropati sensori herediter lainnya, termasuk yang terkait dengan degenerasi spinocerebellar, sindrom Riley-Day, dan sindrom anestesi universal.

C. Polineuropati herediter tipe sensorimotor campuran.

1. Kelompok idiopatik.
   1. Atrofi otot peroneal Charcot-Marie-Tooth; neuropati motorik dan sensorik herediter tipe I dan II.
   2. Polineuropati hipertrofik Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) tipe dewasa dan anak-anak.
   3. Sindrom Roussy-Levy Polineuropati.
   4. Polineuropati dengan atrofi optik, paraparesis spastik, degenerasi spinocerebellar, keterbelakangan mental.
   5. Kelumpuhan turunan akibat tekanan.
2. Polineuropati herediter dengan cacat metabolik yang diketahui.
   1. Penyakit refsum.
   2. Leukodistrofi metakromatik.
   3. Leukodystrophy sel globoid (penyakit Krabbe).
   4. Adrenoleukodistrofi.
   5. Polineuropati amiloid.
   6. Polineuropati porfiritik.
   7. Penyakit Anderson-Fabry.
   8. Abetalipoproteinemia dan penyakit Tanger.

IV. Neuropati yang berhubungan dengan penyakit mitokondria.

V. Sindrom polineuropati kambuhan.

• A. Sindrom Guillain-Barré.
• B. Porfiry.
• V. KhVDP.
• G. Beberapa bentuk mononeuropati multipel.
• D. Beri-beri dan keracunan.
• E. Penyakit Refsum, Penyakit Tanger.

VI. Sindrom mononeuropati atau pleksopati.

• A. Plexopati brakialis.
• B. Mononeuropati brakialis.
• B. Kausalgia (CRPS tipe II).
• G. Plexopati lumbosakral.
• D. Mononeropati krural.
• E. Neuropati sensori migrasi.
• J. Neuropati terowongan.

Sindrom POEMS (polineuropati, organomegali endokrinopati, protein M, perubahan kulit) - sindrom polineuropati, organomegali, endokroinopati, peningkatan kandungan yang disebut protein M dalam serum darah, perubahan pigmen pada kulit. Hal ini diamati dalam beberapa bentuk paraproteinemia (paling sering pada mieloma osteosklerotik).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]