Osteoid osteoma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Osteoid osteoma merupakan tumor jinak dengan diameter hingga 1,5 cm yang mempunyai gambaran klinis dan radiologis yang khas, terdiri atas osteoid dan balok tulang primitif yang terkalsifikasi lemah yang terletak pada jaringan osteogenik yang tervaskularisasi.

Tumor ini mencakup 2-3% dari semua neoplasma rangka primer dan 12% dari neoplasma tulang jinak. Tumor ini paling sering terdeteksi pada usia 10-30 tahun.

Pasien dengan osteoid osteoma mengeluhkan nyeri pada segmen anggota tubuh yang terkena, yang meningkat pada malam hari. Efek positif dari NSAID dicatat. Intensitas nyeri meningkat seiring waktu, ketimpangan (jika tumor terlokalisasi di tulang panggul dan anggota tubuh bagian bawah), dan hipotrofi jaringan lunak pada anggota tubuh yang terkena ditambahkan. Dengan lokalisasi intra-artikular, tanda-tanda sinovitis reaktif dan keterbatasan fungsi sendi terdeteksi.

Osteoid osteoma paling sering ditemukan pada tulang tubular pendek dan panjang, tulang panggul, tarsus, dan vertebra. Radiografi dan pemindaian CT menunjukkan area tulang sklerotik yang menebal secara lokal dan asimetris dengan area yang bersih hingga berdiameter 1,5 cm. Skintigrafi menunjukkan hipervaskularisasi regional (rata-rata 155%) dan hiperfiksasi radiofarmasi (rata-rata 270%). Diagnosis banding meliputi defek fibrosa metafisis, osteomielitis kronis primer, dan fokus nekrosis jaringan tulang dalam proses distrofi. Perawatan bedah meliputi reseksi marginal dari fokus patologis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]