Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penyakit Goldmann-Favre: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Ahli medis artikel

Dokter mata
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 07.07.2025

Penyakit Goldmann-Favre adalah distrofi vitreoretina progresif dengan tipe pewarisan resesif autosomal, yang ditandai dengan kombinasi retinitis pigmentosa dengan badan tulang, retinoschisis (sentral dan perifer) dan perubahan pada badan vitreus (degenerasi dengan pembentukan membran). Katarak yang rumit sering diamati. Komplikasi umum penyakit Goldmann-Favre adalah ablasi retina.

Gejala penyakit Goldman-Favre

Gejala fungsional sesuai dengan manifestasi klinis penyakit Goldman-Favre. Penglihatan senja yang buruk dan rabun senja sudah terlihat pada usia 5-10 tahun. Ketajaman penglihatan berkurang, skotoma melingkar atau penyempitan konsentris pada bidang penglihatan terlihat. Adaptasi gelap terganggu. Salah satu gejala utamanya adalah ERG yang tidak terekam atau sangat subnormal.

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana cara memeriksa?

Pengobatan penyakit Goldman-Favre

Saat ini belum ada pengobatan yang efektif untuk penyakit Goldman-Favre. Obat-obatan yang dapat meningkatkan mikrosirkulasi dan proses metabolisme di retina diresepkan. Perawatan bedah dilakukan jika terjadi ablasi retina.


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.