Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Wagner: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Penyakit Wagner juga merujuk pada distrofi vitreoretina dengan tipe pewarisan dominan autosomal. Gen yang bertanggung jawab atas perkembangan penyakit Wagner terlokalisasi pada lengan panjang kromosom 5.
Gejala penyakit Wagner
Gejala klinis utama penyakit Wagner adalah adanya miopia, yang sering kali berat, dan membran preretina dengan badan vitreus yang "kosong secara optik" yang dikombinasikan dengan retinoschisis, distrofi retina, dan epitel pigmen. Pada usia 10-20 tahun, kekeruhan lensa terdeteksi, yang berkembang dengan cepat; glaukoma sekunder dan ablasi retina sering diamati.
Apa yang mengganggumu?
Diagnosis penyakit Wagner
Diagnosis ditegakkan berdasarkan riwayat keluarga, hasil biomikro dan oftalmoskopi, perimetri, elektroretinografi, dan angiografi fluoresensi. Perimetri menunjukkan penyempitan konsentris pada lapang pandang, lebih jarang - skotoma berbentuk cincin. ERG sangat subnormal.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?