Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penyebab peningkatan dan penurunan trombosit

Ahli medis artikel

Hematologi, onkohematologi
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 06.07.2025

Peningkatan jumlah trombosit dalam darah (trombositosis) dapat bersifat primer (akibat proliferasi primer megakariosit) dan sekunder, reaktif, yang timbul akibat latar belakang suatu penyakit.

Penyakit-penyakit berikut dapat menyebabkan peningkatan jumlah trombosit dalam darah.

  • Trombositosis primer: trombositemia esensial (jumlah trombosit dapat meningkat hingga 2000-4000×109 / l atau lebih), eritremia, leukemia mielogenus kronik, dan mielofibrosis.
  • Trombositosis sekunder: demam rematik akut, artritis reumatoid, tuberkulosis, sirosis hati, kolitis ulseratif, osteomielitis, amiloidosis, perdarahan akut, karsinoma, limfogranulomatosis, limfoma, kondisi setelah splenektomi (dalam 2 bulan atau lebih), hemolisis akut, setelah operasi (dalam 2 minggu).

Penurunan jumlah trombosit dalam darah hingga kurang dari 180×10 9 /l (trombositopenia) diamati dengan penekanan megakariositopoiesis, yaitu pelanggaran produksi trombosit. Trombositopenia dapat disebabkan oleh kondisi dan penyakit berikut.

Trombositopenia disebabkan oleh penurunan produksi trombosit (insufisiensi hematopoietik).

  • Diperoleh:
    • hipoplasia hematopoietik idiopatik;
    • infeksi virus (hepatitis virus, adenovirus);
    • keracunan (zat kimia dan obat-obatan mielosupresan, beberapa antibiotik, uremia, penyakit hati) dan radiasi pengion;
    • penyakit tumor (leukemia akut, metastasis kanker dan sarkoma di sumsum tulang merah; mielofibrosis dan osteomielosklerosis);
    • anemia megaloblastik (kekurangan vitamin B12 dan asam folat);
    • hemoglobinuria paroksismal nokturnal.
  • Turun temurun:
    • sindrom Fanconi;
    • sindrom Wiskott-Aldrich;
    • anomali May-Hegglin;
    • Sindrom Bernard-Soulier.

Trombositopenia disebabkan oleh meningkatnya penghancuran trombosit.

  • Autoimun - idiopatik (penyakit Werlhof) dan sekunder [pada lupus eritematosus sistemik (SLE), hepatitis kronis, leukemia limfositik kronis, dll.] pada bayi baru lahir karena penetrasi autoantibodi ibu.
  • Isoimun (neonatal, pasca transfusi).
  • Haptenik (hipersensitivitas terhadap obat tertentu).
  • Terkait dengan infeksi virus.
  • Terkait dengan kerusakan mekanis pada trombosit: selama penggantian katup jantung, sirkulasi ekstrakorporeal; selama hemoglobinuria paroksismal nokturnal (penyakit Marchiafava-Micheli).

Trombositopenia disebabkan oleh sekuestrasi trombosit: sekuestrasi pada hemangioma, sekuestrasi dan destruksi pada limpa (hipersplenisme pada penyakit Gaucher, sindrom Felty, sarkoidosis, limfoma, tuberkulosis limpa, penyakit mieloproliferatif dengan splenomegali, dll.).

Trombositopenia yang disebabkan oleh peningkatan konsumsi trombosit: sindrom koagulasi intravaskular diseminata (DIC), purpura trombositopenik trombotik, dll.

  • Jumlah trombosit dalam darah yang memerlukan koreksi:
    • di bawah 10-15× 109 /l - tanpa adanya faktor risiko perdarahan lainnya;
    • di bawah 20× 109 /l - jika terdapat faktor risiko perdarahan lainnya;
    • di bawah 50×109/l - selama intervensi bedah atau pendarahan.

Penyakit dan kondisi yang berhubungan dengan perubahan MPV

Meningkatkan MPV

MPV bawah

Purpura trombositopenik idiopatik

Sindrom Bernard-Soulier

Anomali May-Hegglin

Anemia pasca hemoragik

Sindrom Wiskott-Aldrich


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.