
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Polidaktili kongenital: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Polidaktili kongenital adalah cacat perkembangan yang ditandai dengan peningkatan kuantitatif pada segmen-segmen jari atau jari secara keseluruhan (jari adalah semua falang jari dan tulang metakarpal yang sesuai). Bergantung pada tingkat penggandaan, anomali ini dibagi menjadi polifalang, polidaktili, dan penggandaan jari. Berdasarkan lokasi, polidaktili radial (atau preaksial), sentral, dan ulnaris (atau postaksial) dibedakan. Polidaktili jari pertama tangan paling sering didiagnosis. Dalam sebagian besar kasus, polidaktili ibu jari dikombinasikan dengan deformasi segmen utama dan (atau) tambahan.
Kode ICD-10
- Q69.0 Polidaktili kongenital.
Pengobatan polidaktili kongenital
Penanganannya adalah pembedahan. Dalam kasus di mana jari tambahan terhubung ke jari utama dengan jembatan kulit tipis, jari tersebut dapat diangkat pada bulan-bulan pertama kehidupan. Dalam kasus lain, indikasi usia bergeser ke tahun pertama kehidupan. Saat memilih metode penanganan pembedahan, persyaratan penting adalah pemahaman yang jelas tentang jari mana yang utama dan mana yang tambahan. Menurut literatur, dalam 71,4% kasus, setelah pengangkatan sederhana falang tambahan, deformasi sekunder jari utama terbentuk selama pertumbuhan. Menurut pengamatan kami, hanya 33% pasien dengan polifalang radial, polidaktili, dan penggandaan sinar tidak memiliki patologi jari utama. Dalam kasus lain, deformasi segmen utama dicatat dalam bentuk hipoplasia, klinodaktil, kontraktur fleksi atau sindaktili jari utama dan tambahan, atau kombinasi dari anomali ini. Dalam hal ini, praktik luas pengangkatan segmen tambahan pada usia dini tanpa memeriksa kondisi jari utama harus dianggap tidak dapat diterima.
Sifat intervensi bedah tergantung pada tingkat keterbelakangan segmen utama dan tambahan jari dalam kasus polidaktili:
- penghapusan segmen tambahan tanpa intervensi pada jari utama:
- pengangkatan segmen tambahan dengan koreksi deformasi jari utama tanpa menggunakan atau menggunakan jaringan segmen tambahan:
- pengangkatan segmen tambahan menggunakan jaringannya untuk merekonstruksi jari-jari tangan lainnya.