Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindaktili: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Sindaktili adalah kelainan bawaan pada tangan, yang terdiri dari penyatuan dua jari atau lebih dengan pelanggaran kondisi kosmetik dan fungsional. Kelainan ini terkadang diamati secara terpisah, dalam hal ini kelainan tersebut dapat dianggap sebagai diagnosis. Dalam kasus ini, jari-jari sudah berkembang sepenuhnya, tetapi terdapat penyatuan jaringan lunak atau tulang di antara jari-jari tersebut. Dalam kebanyakan kasus, sindaktili merupakan gejala yang menyertai diagnosis utama (ektrosindaktili bawaan, simbrakidaktili, sumbing, tangan pengkor radial dan ulnaris, sinostosis brakioradialis, dll.).
Kode ICD-10
Q70 Sindaktili.
Epidemiologi
Menurut sejumlah penulis, sindaktili, baik sendiri maupun dalam kombinasi dengan kelainan lain, merupakan penyebab lebih dari 50% dari semua kelainan tangan bawaan. Sindaktili tercatat terjadi pada 1 anak dari 2000-4000 anak. Hingga 60% anak dengan sindaktili memiliki patologi bawaan pada sistem muskuloskeletal.
Klasifikasi sindaktili
Sindaktili kongenital tangan ditandai oleh berbagai manifestasi klinis.
Klasifikasi cacat ini didasarkan pada:
- tingkat fusi;
- jenis fusi:
- kondisi jari yang terpengaruh.
Bergantung pada tingkat dan jumlah falang yang terpengaruh, sindaktili dibagi menjadi tidak lengkap dan lengkap. Menurut jenis fusi, sindaktili jaringan lunak dan tulang dibedakan. Bergantung pada kondisi jari yang terpengaruh, sindaktili dibagi menjadi sederhana dan kompleks. Bentuk sindaktili tangan yang sederhana meliputi fusi jari-jari yang berkembang dengan benar tanpa deformasi yang menyertainya. Sindaktili kongenital kompleks tangan mengacu pada patologi di mana fusi jari disertai dengan konkresensi falang (pada tingkat yang lebih besar atau lebih kecil), kontraktur fleksi, klinodaktil, torsi atau malformasi aparatus tulang-artikular dan tendon-ligamen. Menurut lokalisasi fusi, sindaktili kompleks jari I-II, sindaktili kompleks jari tiga falang, dan sindaktili total kompleks jari IV dibedakan.
Pengobatan sindaktili
Kondisi jari-jari yang menyatu menentukan indikasi usia dan sifat intervensi.
Pada bentuk sindaktili kongenital sederhana, operasi dapat dilakukan sebelum usia 1 tahun. Selama operasi, jari-jari dipisahkan menggunakan metode Cronin atau Bauer, lipatan interdigital dan sebagian permukaan lateral jari-jari ditutup dengan flap yang dipotong. Cacat luka yang tersisa pada permukaan lateral jari-jari diganti dengan cangkokan tebal yang dibelah dari paha dan lengan bawah.
Dalam bentuk kompleks sindaktili kongenital, pengobatan dianjurkan untuk dimulai pada usia 10-12 bulan untuk mencegah perkembangan kelainan bentuk yang ada dan perkembangan kelainan bentuk sekunder. Prinsip utama pengobatan bedah bentuk kompleks sindaktili kongenital dianggap sebagai koreksi satu tahap dari semua komponen kelainan bentuk sambil menghilangkan penyatuan dan penggantian penuh permukaan luka pada jari-jari yang terpisah.