Tumor kelopak mata jinak

Tumor kelopak mata jinak merupakan kelompok utama tumor kelopak mata.

Sumber pertumbuhan tumor jinak kelopak mata dapat berupa elemen kulit (papiloma, kutil senilis, keratosis folikular, keratoakantoma, keratosis senilis, kornua kutaneus, epitelioma Bowen, xeroderma pigmen), folikel rambut (epitelioma Malherbe, trikoepitelioma). Yang kurang umum adalah tumor yang berasal dari jaringan lain.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Papiloma kelopak mata

Papiloma kelopak mata merupakan 13-31% dari semua tumor jinak pada kulit kelopak mata. Papiloma biasanya terjadi setelah usia 60 tahun, lokasi favoritnya adalah kelopak mata bawah. Tumor tumbuh lambat, ditandai dengan pertumbuhan papiler berbentuk bulat atau silinder. Warna papiloma kuning keabu-abuan dengan lapisan kotor karena lempeng tanduk yang menutupi permukaan papila. Tumor tumbuh dari elemen kulit, memiliki stroma yang berkembang. Elemen seluler berdiferensiasi baik, epitel penutup menebal. Pengobatan papiloma kelopak mata adalah pembedahan. Keganasan papiloma kelopak mata diamati pada 1% kasus.

Kutil senilis pada kelopak mata

Kutil senilis pada kelopak mata berkembang setelah usia 50 tahun. Kutil ini terlokalisasi di daerah pelipis, kelopak mata, sepanjang tepi silia atau di ruang intermarginal, lebih sering di kelopak mata bawah. Kutil ini tampak seperti formasi datar atau sedikit menonjol dengan batas yang jelas dan rata. Warnanya abu-abu, kuning atau cokelat, permukaannya kering dan kasar, lempeng tanduknya berdiferensiasi. Pertumbuhannya lambat. Penguapan laser atau kriodestruksi efektif dalam pengobatan. Ada beberapa kasus keganasan, tetapi tanpa metastasis.

Keratosis senilis pada kelopak mata

Keratosis senilis pada kelopak mata muncul setelah usia 60-65 tahun. Tumbuh di area yang terpapar sinar matahari, terutama di area kulit kelopak mata, berupa beberapa area datar berwarna putih yang ditutupi sisik. Pemeriksaan mikroskopis menunjukkan penipisan atau atrofi epidermis. Metode pengobatan yang paling efektif adalah kriodestruksi dan penguapan laser. Jika tidak diobati, keganasan terjadi pada sekitar 20% kasus.

Tanduk kulit kelopak mata

Tanduk kulit kelopak mata merupakan pertumbuhan kulit berbentuk jari dengan elemen keratinisasi, permukaannya berwarna keabu-abuan dan kotor. Kondisi ini didiagnosis pada orang lanjut usia. Untuk pengobatan, eksisi elektro atau laser digunakan.

[ 4 ]

Epitelioma Bowen pada kelopak mata

Epitelioma Bowen pada kelopak mata tampak seperti bercak datar dan bulat berwarna merah tua. Ketebalan tumor tidak signifikan, tepinya halus dan bening. Tumor ditutupi sisik halus, yang jika diangkat akan memperlihatkan permukaan basah. Pertumbuhan infiltratif muncul saat berubah menjadi kanker. Metode pengobatan yang efektif adalah kriodestruksi, penguapan laser, dan radioterapi jarak pendek.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Xeroderma pigmentosum pada kelopak mata

Xeroderma pigmentosa pada kelopak mata merupakan penyakit langka dengan tipe pewarisan resesif autosomal. Penyakit ini memanifestasikan dirinya pada anak kecil (hingga usia 2 tahun) sebagai peningkatan kepekaan terhadap radiasi ultraviolet. Di tempat-tempat yang terpapar sinar matahari dalam jangka pendek sekalipun, muncul fokus eritema kulit, yang kemudian digantikan oleh area pigmentasi. Kulit secara bertahap menjadi kering, menipis, kasar, dan telangiektasia berkembang pada area yang mengalami atrofi. Setelah 20 tahun, beberapa fokus tumor, paling sering karsinoma sel basal, muncul pada area kulit yang berubah, di sepanjang tepi kelopak mata. Pengobatannya adalah dengan menyingkirkan radiasi ultraviolet.

Hemangioma kapiler kelopak mata

Hemangioma kapiler kelopak mata bersifat bawaan pada 1/3 kasus dan lebih sering diamati pada anak perempuan. Dalam 6 bulan pertama kehidupan, tumor tumbuh dengan cepat, kemudian terjadi periode stabilisasi, dan pada usia 7 tahun, sebagian besar pasien dapat mengalami regresi hemangioma yang lengkap. Tumor berbentuk nodus merah cerah atau kebiruan. Paling sering terlokalisasi di kelopak mata atas, tumbuh ke dalamnya, yang menyebabkan munculnya ptosis parsial dan terkadang lengkap. Sebagai akibat dari penutupan fisura palpebra, ambliopia berkembang, dan karena tekanan kelopak mata yang menebal pada mata, terjadi astigmatisme kornea. Ada kecenderungan tumor menyebar ke luar kulit kelopak mata. Secara mikroskopis, hemangioma diwakili oleh celah kapiler dan batang yang terisi darah. Pengobatan hemangioma kapiler superfisial datar dilakukan dengan menggunakan cryodestruction. Pada bentuk nodular, diatermokoagulasi imersi dengan elektroda jarum efektif, sedangkan pada bentuk luas, terapi radiasi digunakan.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Nevi pada kelopak mata

Nevi kelopak mata - tumor berpigmen - terdeteksi pada bayi baru lahir dengan frekuensi 1 kasus per 40 anak, pada dekade kedua - ketiga kehidupan jumlahnya meningkat tajam, dan pada usia 50 tahun jumlahnya menurun secara signifikan. Sumber pertumbuhan nevus dapat berupa melanosit epidermal atau dendritik, sel nevus (nevosit), melanosit dermal atau berbentuk gelendong. Dua jenis sel pertama terletak di epidermis, dan yang terakhir - di lapisan subepitel. Jenis-jenis nevi berikut dibedakan.

Nevus borderline (fungsional) pada kelopak mata merupakan ciri khas pada masa kanak-kanak, ditandai dengan bintik hitam kecil dan datar, yang terletak terutama di sepanjang tepi intermarginal kelopak mata. Perawatannya terdiri dari elektroeksisi lengkap tumor

Nevus juvenil (sel spindel) pada kelopak mata muncul pada anak-anak dan orang muda sebagai nodul berwarna jingga kemerahan yang jelas, yang permukaannya tidak ditumbuhi rambut. Tumor tumbuh cukup lambat. Pengobatannya adalah pembedahan.

Nevus raksasa (melanosit sistemik) pada kelopak mata terdeteksi pada 1% bayi baru lahir. Sebagai aturan, tumornya besar, sangat berpigmen, dapat terletak di area kelopak mata yang simetris, karena berkembang sebagai akibat migrasi melanosit pada tahap kelopak mata embrio sebelum pembelahannya, menangkap seluruh ketebalan kelopak mata, menyebar ke ruang intermarginal, kadang-kadang ke konjungtiva kelopak mata. Batas nevus tidak rata, warnanya coklat muda atau hitam pekat. Tumor dapat memiliki rambut dan pertumbuhan papiler di permukaan. Pertumbuhan di seluruh ketebalan kelopak mata menyebabkan munculnya ptosis. Pertumbuhan papiler di sepanjang tepi kelopak mata dan pertumbuhan bulu mata yang tidak normal menyebabkan lakrimasi, konjungtivitis persisten. Perawatan efektif dengan penguapan laser langkah demi langkah, dimulai dari masa bayi. Risiko keganasan pada nevi besar mencapai 5%; fokus keganasan terbentuk di lapisan dalam dermis, yang membuat diagnosis dini praktis mustahil.

Nevus Ota, atau melanosis okludermal pada kelopak mata, muncul dari melanosit dermal. Tumor ini bersifat bawaan, hampir selalu unilateral, dan bermanifestasi sebagai bintik-bintik datar berwarna kemerahan atau ungu, biasanya terletak di sepanjang cabang saraf trigeminal. Nevus Ota dapat disertai melanosis konjungtiva, sklera, dan koroid. Kasus keganasan telah dijelaskan dengan kombinasi nevus Ota dan melanosis uveal.

Nevi jinak pada kelopak mata dapat berkembang dengan frekuensi dan kecepatan yang berbeda. Dalam hal ini, sangat penting untuk mengidentifikasi tanda-tanda perkembangan nevus: sifat pigmentasi berubah, lingkaran pigmen halus terbentuk di sekitar nevus, permukaan nevus menjadi tidak rata (papilomatosa), pembuluh darah penuh yang stagnan muncul di sepanjang tepi nevus, ukurannya meningkat.