Tumor sel raksasa

Tumor sel raksasa (sinonim: osteoklastoma, osteoblastoklastoma) adalah neoplasma kerangka yang sangat langka pada masa kanak-kanak dengan pertumbuhan progresif dan kerusakan metaepifisis tulang tubular.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologi

Menurut data literatur, tumor sel raksasa menyumbang 8,6% dari semua neoplasma kerangka, dan paling sering terdeteksi pada usia 20-30 tahun.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gejala osteoklastoma

Keluhan yang umum meliputi nyeri sendi, kepincangan yang berkembang pesat, dan kontraktur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostik osteoklastoma

Radiografi dan pemindaian CT menunjukkan fokus kerusakan yang mempengaruhi metaepifisis tulang tubular, dengan tanda-tanda kerusakan lapisan kortikal dan permukaan artikular, sering kali disertai prolaps massa patologis ke dalam rongga sendi.

Selama skintigrafi, hipervaskularisasi lokal (rata-rata 130%) dan hiperfiksasi radiofarmasi (rata-rata 325%) dicatat.

[ 17 ], [ 18 ]

Perbedaan diagnosa

Tumor ini dibedakan dari kista tulang aneurisma dan kondroblastoma.

Pengobatan osteoklastoma

Penanganan tumor sel raksasa adalah pembedahan - reseksi radikal tumor yang dikombinasikan dengan berbagai pilihan autoplasti tulang dan aloplasti serta penggunaan alat fiksasi eksternal.