Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Anak pertama dengan DNA dari tiga orang tua lahir di Ukraina

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 02.07.2025
Diterbitkan: 2017-02-08 09:00

Seorang bayi baru lahir yang tidak biasa lahir di Ukraina – dan yang tidak biasa tentangnya adalah ia memiliki materi genetik yang dimiliki oleh tiga orang tua sekaligus.

Para spesialis menggunakan metode pengangkutan sel telur yang telah dibuahi ke sel donor – informasi ini diberikan oleh V. Zukin, seorang kandidat kedokteran dan kepala klinik reproduksi Nadiya.

Beberapa waktu lalu, tepatnya pada bulan September tahun lalu, majalah New Scientis melaporkan bahwa seorang bayi dengan DNA dari tiga orang tua lahir di Meksiko untuk pertama kalinya. Kisah bayi ini adalah sebagai berikut: pasangan asal Yordania tidak dapat memiliki anak dalam waktu lama karena penyakit genetik yang langka. Spesialis Amerika menyatakan keinginan untuk membantu mereka. Para ilmuwan menggunakan teknik pembuahan menggunakan materi genetik orang lain – seorang donor. Namun, kasus ini berbeda dengan yang tercatat di Ukraina.

"Pada awal Januari, seorang bayi yang telah lama ditunggu-tunggu lahir - seorang perempuan yang kini telah keluar dari bangsal bersalin. Mengapa anak ini begitu unik? Faktanya adalah bahwa dalam situasi ini, sel telur yang telah dibuahi diangkut. Di Meksiko, sel telur yang tidak dibuahi digunakan," Zukin menjelaskan situasinya.

Selain itu, kandidat ilmu kedokteran memberikan komentar berikut tentang kasus ini. Setelah sel telur dibuahi, 2 inti terbentuk di dalamnya - masing-masing dari wanita dan dari pria. Spesialis di bidang kedokteran reproduksi memilih inti ini dari oosit ibu dan memindahkannya ke oosit donor, dari mana 2 inti sebelumnya dipilih dengan cara yang sama. Mengapa perlu menggunakan metode ini? Faktanya adalah bahwa patologi genetik langka mencegah wanita itu hamil, dan hanya dengan cara ini dia memiliki kesempatan untuk menjadi seorang ibu.

Prosedur ini terbukti efektif karena gen yang diubah yang membawa patologi tetap berada di oosit ibu asli, dan gen dalam nukleus yang ditransfer tidak rusak. Dengan demikian, nukleus yang ditempatkan di oosit donor sepenuhnya sehat.

“Sebagai hasil dari pekerjaan kami, kami memperoleh bayi dengan DNA nuklir dari ayah dan ibu biologis, dan DNA donor sitoplasma.”

Kasus ini dicatat dan diverifikasi oleh laboratorium Ukraina dan Jerman.

Ibu dari bayi yang baru lahir tersebut adalah seorang wanita berusia 34 tahun yang selama satu setengah dekade tidak dapat hamil, bahkan dengan menggunakan metode fertilisasi in vitro.

Anak itu lahir melalui persalinan alami, dan kehamilannya sendiri berjalan tanpa kelainan apa pun.

Prinsip teknologi ini juga dapat digunakan pada pasien dengan tahap awal perkembangan embrio yang terganggu. Ini akan memungkinkan wanita yang berisiko tinggi melahirkan bayi dengan patologi mitokondria untuk menjadi ibu. Patologi semacam itu didiagnosis dalam kasus di mana anak-anak lahir dengan cacat mental yang parah, gangguan mental, dan gangguan lainnya.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.