Sindrom Rett disebabkan oleh mutasi pada gen MECP2, yang banyak terdapat di otak dan tampaknya berperan penting dalam menjaga kesehatan neuron. Gen tersebut terletak pada kromosom X, dan sindrom ini terutama menyerang anak perempuan.
Para peneliti telah mengembangkan pendekatan baru yang mengubah mekanisme pertahanan berbahaya sel tumor melawan dirinya sendiri, mengubah molekul "perisai" ini menjadi target bagi sel T reseptor antigen kimerik (CAR) yang direkayasa dan diprogram untuk menyerang kanker.
Para peneliti menemukan bahwa sel otot polos yang melapisi arteri pada orang dengan aterosklerosis dapat berubah menjadi jenis sel baru dan memperoleh fitur seperti kanker, sehingga memperburuk penyakit tersebut.
Para peneliti telah menemukan enzim yang, jika dicampur dengan sel darah merah, dapat menghilangkan gula tertentu yang membentuk antigen A dan B dalam sistem golongan darah ABO manusia.
Kami menganalisis data praktik klinis dunia nyata untuk menilai dampak perawatan lanjutan terhadap hasil pasien setelah prosedur paling umum untuk fibrilasi atrium: ablasi frekuensi radio.
Para ilmuwan telah menemukan bahwa orang dengan risiko genetik yang lebih tinggi terhadap depresi, kecemasan, ADHD atau skizofrenia melaporkan lebih banyak pemicu stres.
Para peneliti di Klinik Cleveland telah mengembangkan model kecerdasan buatan (AI) yang dapat menentukan kombinasi dan waktu pemberian obat terbaik untuk mengobati infeksi bakteri hanya berdasarkan pada laju pertumbuhan bakteri dalam kondisi tertentu.
