Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Teknik baru telah dikembangkan untuk membekukan jaringan otak tanpa merusaknya
Terakhir ditinjau: 02.07.2025
Sebuah tim peneliti medis dari Pusat Medis Anak Nasional, Rumah Sakit Anak Universitas Fudan di Cina telah mengembangkan teknik untuk membekukan dan mencairkan jaringan otak tanpa merusaknya.
Dalam penelitian mereka yang diterbitkan dalam jurnal Cell Reports Methods, tim tersebut menguji efek rendaman organoid otak dalam berbagai senyawa kimia sebelum membekukannya menggunakan nitrogen cair.
Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa tidak peduli seberapa cepat jaringan otak dibekukan, proses pembekuan dan pencairan selalu menyebabkan kerusakan jaringan. Hal ini membuat pekerjaan para peneliti menjadi lebih sulit, karena penelitian harus dilakukan segera setelah sampel jaringan diperoleh. Dalam penelitian baru, tim Tiongkok menemukan cara mengatasi masalah ini dengan merendam jaringan dalam larutan khusus sebelum dibekukan.
Pekerjaan tersebut melibatkan pencelupan atau perendaman organoid otak (jaringan otak yang tumbuh dari sel induk) dalam berbagai senyawa, kemudian membekukan dan mencairkannya untuk menilai kesehatan jaringan. Setelah banyak percobaan, mereka menemukan kombinasi larutan yang bekerja paling baik - campuran etilen glikol, metilselulosa DMSO, dan Y27632. Mereka menyebut campuran tersebut MEDY.
Tim peneliti kemudian menguji MEDY dalam berbagai kondisi untuk menilai seberapa baik MEDY mencegah kerusakan akibat pembekuan. Kondisi tersebut mencakup perubahan variabel seperti usia organoid sebelum pembekuan dan berapa lama organoid direndam dalam larutan MEDY. Mereka kemudian membiarkan organoid terus tumbuh setelah pencairan hingga 150 hari.
Para peneliti menemukan sedikit perbedaan antara organoid yang dibekukan dan yang tidak, bahkan jika dibekukan hingga 18 bulan.
Sebagai pengujian akhir, tim peneliti menerapkan teknik mereka pada sampel jaringan otak yang diambil dari pasien yang masih hidup dan menemukan bahwa teknik tersebut bekerja dengan baik.
Tim peneliti menyarankan bahwa teknik mereka akan memungkinkan para peneliti untuk menyimpan sampel jaringan otak dalam skala yang cukup besar untuk melakukan jenis penelitian baru pada otak dan sistem saraf.