
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Vaksin HIV: sistem kekebalan tubuh manusia mengenali lokasi-lokasi utama infeksi HIV dan menyerang virus tersebut
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 01.07.2025
HIV ditutupi oleh cangkang glikoprotein yang menyembunyikan virus dari serangan sistem imun. Sebuah studi yang baru-baru ini diterbitkan menunjukkan bagaimana antibodi penetral terhadap HIV menggunakan sebagian cangkang glikoprotein untuk mengikat virus. Tempat pengikatan antibodi disebut wilayah V1/V2, dan para ilmuwan mengatakan bahwa wilayah ini merupakan target yang baik untuk vaksin HIV.
Selain itu, penelitian mereka mengungkap struktur terperinci wilayah V1/V2 pada tingkat atom.
Penelitian ini dipimpin oleh Peter D. Kwon, kepala Pusat Penelitian Vaksin di Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID).
Beberapa orang yang telah terinfeksi HIV mulai memproduksi antibodi selama beberapa tahun yang dapat menetralkan berbagai jenis virus. Antibodi penetral ini mengikat satu dari empat lokasi pada virus yang mencakup glikoprotein yang disebut residu asam amino 160. Glikoprotein tersusun dalam spike HIV.
Penelitian baru menunjukkan bagaimana antibodi penetral HIV PG9 melucuti virus dengan menempel pada glikoprotein pada residu 160, bersama dengan bagian glikoprotein kedua, urutan residu asam amino pendek di wilayah V1/V2 dari lonjakan HIV.
Demikian pula, sebuah studi terpisah yang baru-baru ini diterbitkan dari Scripps Research Institute menunjukkan bagaimana berbagai antibodi penetralisir HIV mengikat virus melalui dua glikoprotein dan serangkaian residu asam amino. Secara keseluruhan, kedua studi tersebut menunjukkan bahwa dalam beberapa kasus, kombinasi glikoprotein virus dan asam amino dapat membentuk tempat pengikatan antibodi penetralisir HIV.
Tes darah terkini menunjukkan bahwa peserta studi yang divaksinasi dan kemudian mengembangkan antibodi terhadap wilayah V1/V2 lebih kecil kemungkinannya untuk terinfeksi. Meskipun peran antibodi ini dalam melindungi terhadap HIV tidak diketahui, temuan ini menyoroti pentingnya memahami antibodi V1/V2 dalam mengembangkan vaksin HIV yang lebih efektif.