Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Anomali perkembangan iris: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Pada tahap awal perkembangan organ penglihatan, malformasi iris dapat terbentuk, yang disebabkan oleh tidak tertutupnya ujung anterior celah cawan optik, yang dimanifestasikan oleh cacat iris - koloboma iris bawaan. Cacat ini dapat dikombinasikan dengan koloboma badan siliaris dan koroid itu sendiri.
Celah cangkir optik menutup dari bawah dalam kebanyakan kasus, sehingga koloboma iris sering terbentuk di bagian bawah. Fungsi sfingter iris tetap utuh. Koloboma iris dapat dihilangkan melalui pembedahan: dua jahitan nodal tipis diterapkan pada tepi cacat. Operasi ini meningkatkan ketajaman penglihatan dan sekaligus memungkinkan penghapusan cacat kosmetik.
Pada koloboma kongenital iris dan badan siliaris, fiksasi lensa dapat terganggu karena tidak adanya bagian aparatus ligamen. Selama bertahun-tahun, terjadi astigmatisme lensa. Tindakan akomodasi juga terganggu.
Polikoria adalah adanya beberapa pupil di iris. Polikoria sejati adalah kondisi di mana iris memiliki lebih dari satu pupil dengan reaksi utuh terhadap cahaya. Polikoria palsu adalah pupil berbentuk jam pasir karena sisa-sisa membran pupil embrio menghubungkan tepi pupil yang terletak diametris.
[ 1 ]
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?