Antibiotik untuk radang usus

Kolitis adalah proses peradangan yang menyerang selaput lendir bagian dalam usus besar. Kolitis dapat bersifat akut atau kronis. Pada kolitis akut, gejala penyakitnya sangat akut, dan perjalanan penyakitnya cepat dan cepat. Dalam kasus ini, proses peradangan tidak hanya dapat menyerang usus besar, tetapi juga usus halus. Kolitis kronis terjadi dalam bentuk yang lambat, dan berlangsung cukup lama dan terus-menerus.

Ada banyak alasan untuk perkembangan kolitis:

• infeksi usus yang disebabkan oleh virus dan bakteri,
• penyakit radang usus,
• berbagai gangguan yang mempengaruhi sistem peredaran darah usus,
• pelanggaran diet dan kualitas gizi,
• adanya berbagai parasit di usus,
• pengobatan antibiotik jangka panjang,
• mengonsumsi obat pencahar yang mengandung antraglikosida,
• keracunan kimia pada usus besar,
• reaksi alergi terhadap jenis makanan tertentu,
• kecenderungan genetik terhadap penyakit ini,
• masalah autoimun,
• kelelahan dan aktivitas fisik yang berlebihan,
• ketegangan mental, stres yang berkepanjangan dan kurangnya suasana psikologis yang normal serta kesempatan untuk beristirahat dalam kehidupan sehari-hari,
• pelanggaran aturan gaya hidup sehat,
• rutinitas harian yang salah, termasuk masalah kualitas gizi, pekerjaan, dan istirahat.

Metode utama terapi kolitis adalah diet khusus dan kepatuhan terhadap aturan gaya hidup sehat. Antibiotik untuk kolitis diresepkan hanya jika penyebab penyakitnya adalah infeksi usus. Dianjurkan juga untuk menggunakan obat antibakteri dalam kasus terapi kolitis kronis, ketika, dengan latar belakang kerusakan pada mukosa usus, terjadi infeksi bakteri pada area mukosa yang terkena. Jika kolitis disebabkan oleh penggunaan antibiotik jangka panjang untuk mengobati penyakit lain, antibiotik tersebut dibatalkan dan metode rehabilitasi alami pasien tambahan digunakan.

Biasanya, spesialis menggunakan metode rumit untuk mengobati kolitis, yang terdiri dari nutrisi makanan, perawatan panas, kunjungan ke psikoterapis, terapi obat, dan perawatan spa.

Antibiotik dalam pengobatan kolitis

Jika kebutuhan akan antibiotik terbukti (misalnya, berdasarkan hasil tes laboratorium), maka dokter spesialis akan meresepkan obat berikut:

• Kelompok sulfonamida diperlukan untuk kolitis dengan tingkat keparahan penyakit ringan hingga sedang.
• Obat antibakteri berspektrum luas – untuk bentuk penyakit yang parah atau jika pilihan pengobatan lain tidak memberikan hasil.

Jika terapi antibakteri diperpanjang atau dua atau lebih obat digunakan dalam terapi kombinasi, pasien mengalami disbiosis dalam hampir semua kasus. Dengan penyakit ini, komposisi mikroflora usus berubah: bakteri yang bermanfaat dihancurkan oleh antibiotik bersama dengan bakteri yang berbahaya, yang menyebabkan munculnya gejala disfungsi usus dan penurunan kesejahteraan pasien. Masalah usus seperti itu tidak hanya tidak berkontribusi pada pemulihan pasien, tetapi sebaliknya, merangsang eksaserbasi dan konsolidasi kolitis kronis pada pasien.

Oleh karena itu, untuk mencapai efisiensi pengobatan yang tinggi, perlu menggunakan obat-obatan yang menormalkan mikroflora usus secara paralel dengan antibiotik. Probiotik (suplemen biologis yang mengandung kultur mikroorganisme hidup) atau obat-obatan yang mengandung starter asam laktat diresepkan secara bersamaan atau setelah terapi antibiotik. Penting juga untuk menggunakan obat-obatan yang menormalkan fungsi seluruh usus: misalnya, Nistatin, yang bekerja pada jamur patogen, dan Colibacterin, yang terdiri dari bakteri usus hidup, serta zat tambahan untuk fungsi usus - propolis, ekstrak kedelai, dan sayuran.

Antibiotik bukanlah obat mujarab untuk pengobatan kolitis, jadi Anda harus sangat berhati-hati menggunakannya dan hindari meresepkan obat sendiri untuk menghindari komplikasi serius akibat penggunaannya.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikasi penggunaan antibiotik pada kolitis

Seperti yang telah diketahui, tidak dalam semua kasus penyakit perlu menggunakan obat antibakteri untuk tujuan terapi. Indikasi penggunaan antibiotik pada kolitis, pertama-tama, adalah bukti yang meyakinkan adanya infeksi usus yang menyebabkan proses inflamasi di usus.

Jadi, semua infeksi usus dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

• sifat bakteri,
• sifat virus,
• sifat parasit.

Kolitis paling sering disebabkan oleh bakteri genus Shigella dan Salmonella, dan pasien mulai menderita disentri Shigella dan salmonellosis. Ada juga kasus tuberkulosis usus, yang menyebabkan peradangannya. Kolitis yang disebabkan oleh virus juga umum terjadi, dan kondisi pasien tergolong flu usus. Di antara infeksi parasit, kolitis dapat disebabkan oleh infeksi amuba, yang diekspresikan dalam disentri amuba.

Agen infeksius utama yang menyebabkan proses peradangan di usus telah dijelaskan di atas. Meskipun sebelum memulai pengobatan antibakteri untuk kolitis, perlu dilakukan diagnostik dan tes laboratorium berkualitas tinggi untuk mengidentifikasi infeksi yang menyebabkan penyakit tersebut.

Formulir rilis

Saat ini, obat diproduksi dalam lebih dari satu bentuk. Bentuk pelepasan obat mengasumsikan kemudahan penggunaannya baik untuk orang dewasa maupun anak-anak.

• Levomisetin.

Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet, yang dikemas dalam 10 lembar dalam kemasan blister. Satu atau dua kemasan tersebut ditempatkan dalam kotak kardus.

Obat ini juga tersedia dalam bentuk bubuk dalam botol kecil, yang digunakan untuk menyiapkan larutan untuk injeksi. Setiap botol kecil dapat berisi 500 mg atau 1 gram obat. Tersedia dalam kemasan kardus, yang berisi satu botol kecil atau sepuluh botol kecil.

• Tetrasiklin.

Obat ini diproduksi dalam bentuk kapsul dengan dosis dua ratus lima puluh miligram zat tersebut di setiap kapsulnya. Obat ini juga tersedia dalam bentuk tablet dalam bentuk pil berlapis. Dosis zat dalam pil adalah lima, seratus dua puluh lima, dan dua ratus lima puluh miligram. Untuk anak-anak, produksi tablet depot telah ditetapkan, yang mengandung seratus dua puluh miligram zat aktif. Untuk pasien dewasa, tablet depot ditujukan, yang mengandung tiga ratus tujuh puluh lima miligram zat aktif. Obat ini juga tersedia dalam suspensi sepuluh persen, serta dalam bentuk butiran masing-masing tiga miligram, yang darinya dibuat sirup untuk pemberian oral.

• Oletetrin.

Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet berlapis film, yang dikemas dalam kemasan blister, masing-masing berisi sepuluh lembar. Dua kemasan blister dikemas dalam kotak kardus sehingga setiap kemasan berisi dua puluh tablet obat.

Tersedia juga dalam bentuk kapsul. Satu kapsul mengandung seratus enam puluh tujuh miligram tetrasiklin hidroklorida, delapan puluh tiga miligram oleandromycin fosfat dan eksipien.

• Polimiksin B sulfat.

Diproduksi dalam botol steril dengan dosis dua ratus lima puluh miligram atau lima ratus miligram.

• Polimiksin-M sulfat.

Obat ini diproduksi dalam botol kecil berisi larutan injeksi sebanyak lima ratus ribu atau satu juta unit dalam setiap botol kecil. Obat ini juga diproduksi dalam bentuk tablet yang masing-masing berisi seratus ribu unit, dengan dua puluh lima tablet tersebut dalam satu kemasan. Jika diproduksi dalam bentuk tablet yang masing-masing berisi lima ratus ribu unit zat tersebut dalam setiap tablet, kemasannya berisi lima puluh tablet tersebut.

• Streptomisin sulfat.

Obat ini diproduksi dalam botol kecil berisi larutan obat dalam dosis dua ratus lima puluh dan lima ratus miligram, serta satu gram dalam satu botol kecil. Botol kecil terbuat dari kaca, memiliki sumbat karet yang menutup setiap botol kecil, dan ditutup dengan tutup aluminium di atasnya. Botol kecil tersebut ditempatkan dalam kemasan kardus, yang berisi lima puluh buah wadah.

• Neomisin sulfat.

Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet dengan berat masing-masing seratus miligram dan dua ratus lima puluh miligram. Obat ini juga diproduksi dalam botol kaca dengan berat masing-masing lima ratus miligram.

• Monomisin.

Obat ini diproduksi dalam botol kaca yang berisi larutan zat aktif. Ada dua jenis botol: dua ratus lima puluh miligram dan lima ratus miligram, berdasarkan zat aktif dalam larutan.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodinamik antibiotik pada kolitis

Setiap obat memiliki sifat farmakologisnya sendiri yang dapat efektif dalam pengobatan penyakit usus. Farmakodinamik antibiotik untuk kolitis dinyatakan sebagai berikut:

• Levomisetin.

Obat ini merupakan antibiotik bakteriostatik dengan spektrum aksi yang luas. Pada saat yang sama, obat ini berkontribusi terhadap gangguan proses sintesis protein dalam sel mikroba. Obat ini efektif terhadap strain bakteri yang resistan terhadap penisilin, tetrasiklin, dan sulfonamid.

Zat ini memiliki aktivitas dalam menghancurkan bakteri gram positif dan gram negatif. Efek yang sama diamati dalam kaitannya dengan patogen berbagai penyakit: infeksi purulen, demam tifoid, disentri, infeksi meningokokus, bakteri hemofilik, dan banyak jenis bakteri dan mikroorganisme lainnya.

Obat ini tidak efektif terhadap bakteri yang tahan asam, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, beberapa strain stafilokokus yang resistan terhadap zat aktif obat, serta protozoa dan jamur. Perkembangan resistensi mikroorganisme terhadap zat aktif obat terjadi secara perlahan.

• Tetrasiklin.

Obat ini adalah agen antibakteri bakteriostatik dan termasuk dalam kelompok tetrasiklin. Zat aktif obat ini mengganggu pembentukan kompleks antara RNA transpor dan ribosom. Proses ini menekan produksi protein dalam sel. Obat ini aktif terhadap mikroflora gram positif - stafilokokus, termasuk strain yang menghasilkan penisilinase, streptokokus, listeria, basil antraks, klostridia, basil spindel, dan lainnya. Obat ini juga telah terbukti dalam memerangi mikroflora gram negatif - bakteri hemofilik, patogen batuk rejan, E. coli, enterobacter, patogen gonore, shigella, basil pes, vibrio kolera, riketsia, borrelia, spirochete pucat, dan lainnya. Obat ini dapat digunakan terhadap beberapa gonokokus dan stafilokokus, yang terapinya tidak dapat dilakukan dengan menggunakan penisilin. Obat ini secara aktif melawan amuba disentri, klamidia trachomatis, klamidia psittaci.

Beberapa mikroorganisme resistan terhadap zat aktif obat. Ini termasuk Pseudomonas aeruginosa, Proteus, dan Serratia. Tetrasiklin juga tidak dapat memengaruhi sebagian besar strain bakterioda, jamur, dan virus. Resistensi yang sama telah ditemukan pada streptokokus beta-hemolitik yang termasuk dalam kelompok A.

• Oletetrin.

Obat ini merupakan obat antimikroba gabungan dan spektrum aksi yang luas, yang meliputi tetrasiklin dan oleandomisin. Obat ini menunjukkan efisiensi bakteriostatik yang aktif. Dalam hal ini, zat aktif mampu menghambat produksi protein dalam sel mikroba dengan memengaruhi ribosom seluler. Mekanisme ini didasarkan pada gangguan dalam pembentukan ikatan peptida dan pengembangan rantai polipeptida.

Komponen obat ini aktif melawan mikroflora patogen berikut: stafilokokus, bakteri antraks, difteri, streptokokus, brucella, gonokokus, patogen batuk rejan, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter, Clostridia, Ureaplasma, Chlamydia, Rickettsia, Mycoplasma, Spirochetes.

Timbulnya resistensi terhadap Oletetrin pada mikroorganisme patogen telah terungkap sebagai hasil penelitian. Namun mekanisme kecanduan tersebut bekerja lebih lambat dibandingkan saat mengonsumsi masing-masing zat aktif obat secara terpisah. Oleh karena itu, monoterapi dengan tetrasiklin dan oleandomisin mungkin kurang efektif dibandingkan pengobatan dengan Oletetrin.

• Polimiksin B sulfat.

Mengacu pada obat antibakteri yang diproduksi oleh jenis bakteri tanah pembentuk spora tertentu. Obat ini juga dapat dibentuk oleh mikroorganisme lain yang terkait dengan bakteri di atas.

Obat ini menunjukkan aktivitas tinggi terhadap mikroflora patogen gram negatif: obat ini menghilangkan sejumlah besar strain bakteri, termasuk Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus influenzae, dan Brucella.

Beberapa jenis bakteri resistan terhadap obat ini. Ini termasuk Proteus, serta kokus gram positif, bakteri, dan mikroorganisme. Obat ini tidak aktif terhadap mikroflora yang ada di dalam sel.

• Polimiksin-M sulfat.

Obat ini merupakan obat antibakteri yang diproduksi oleh bakteri tanah pembentuk spora. Efek bakterisidanya diekspresikan dalam bentuk kerusakan membran mikroorganisme. Karena aksi zat aktif, penyerapannya terjadi pada fosfolipid membran sel mikroba, yang menyebabkan peningkatan permeabilitasnya, serta lisis sel mikroorganisme.

Obat ini memiliki aktivitas terhadap bakteri gram negatif, yaitu Escherichia coli, basil disentri, demam tifoid, paratifoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa. Obat ini memiliki efek sedang terhadap Fusobacteria dan Bacteroides, kecuali Bacteroides fragilis. Obat ini tidak efektif terhadap bakteri aerob kokus - stafilokokus, streptokokus, termasuk Streptococcus pneumoniae, patogen gonore dan meningitis. Obat ini juga tidak memengaruhi aktivitas vital sejumlah besar strain Proteus, Mycobacterium tuberculosis, patogen difteri dan jamur. Mikroorganisme mengembangkan resistensi terhadap obat secara perlahan.

• Streptomisin sulfat.

Obat tersebut termasuk obat antibakteri dengan spektrum aksi luas, yang mencakup kelompok aminoglikosida.

Obat ini aktif terhadap mikobakteri tuberkulosis, sebagian besar mikroorganisme gram negatif, yaitu E. coli, salmonella, shigella, klebsiella, termasuk klebsiella yang menyebabkan pneumonia, gonococci, patogen meningitis, basil pes, brucellae, dan lainnya. Mikroorganisme gram positif seperti stafilokokus dan corynebacteria juga rentan terhadap zat aktif ini. Efektivitasnya kurang terlihat terhadap streptokokus dan enterobacter.

Obat ini tidak efektif melawan bakteri anaerob, riketsia, proteus, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Efek bakterisida terjadi ketika ia mengikat subunit 30S ribosom bakteri. Proses destruktif ini kemudian menyebabkan penghentian produksi protein dalam sel patogen.

• Neomisin sulfat.

Obat berspektrum luas, termasuk dalam agen antibakteri dan kelompok aminoglikosida yang lebih sempit. Obat ini merupakan campuran neomisin tipe A, B, dan C, yang diproduksi selama kehidupan jenis jamur bercahaya tertentu. Obat ini memiliki efek bakterisida yang nyata. Mekanisme pengaruh zat aktif pada mikroflora patogen dikaitkan dengan efek pada ribosom seluler, yang menyebabkan penghambatan produksi protein oleh bakteri.

Obat ini aktif terhadap banyak jenis mikroflora patogen gram negatif dan gram positif, seperti E. coli, Shigella, Proteus, Streptococcus aureus, dan Pneumococcus. Hal yang sama berlaku untuk Mycobacterium tuberculosis.

Obat ini memiliki aktivitas rendah terhadap Pseudomonas aeruginosa dan streptokokus.

Tidak efektif terhadap jamur patogen, virus dan bakteri anaerob.

Perkembangan resistensi mikroflora terhadap zat aktif terjadi secara lambat dan dalam tingkat yang cukup rendah.

Terdapat fenomena resistensi silang dengan obat Kanamycin, Framycetin, Paromomycin.

Pemberian obat secara oral hanya menghasilkan efektivitas lokal terhadap mikroorganisme usus.

• Monomisin.

Obat ini aktif terhadap bakteri gram positif dan beberapa bakteri gram negatif (staphylococci, shigella, berbagai serotipe Escherichia coli, pneumobacilli Friedlander, beberapa strain Proteus). Obat ini tidak aktif terhadap streptokokus dan pneumokokus. Obat ini tidak memengaruhi perkembangan mikroorganisme anaerobik, jamur patogen, dan virus. Obat ini dapat menekan aktivitas beberapa kelompok protozoa (amoeba, leishmania, trichomonas, toxoplasma). Obat ini memiliki efek bakteriostatik yang nyata.

Farmakokinetik antibiotik pada kolitis

Tubuh bereaksi secara berbeda terhadap masing-masing zat aktif yang merupakan komponen obat untuk pengobatan gangguan usus. Farmakokinetik antibiotik untuk kolitis dinyatakan sebagai berikut:

• Levomisetin.

Proses penyerapan obat terjadi hampir seluruhnya, yaitu sembilan puluh persen, dan dengan kecepatan tinggi. Tingkat bioavailabilitas zat aktif adalah delapan puluh persen. Adanya ikatan dengan protein plasma darah ditandai dalam jumlah lima puluh hingga enam puluh persen, dan bayi baru lahir prematur menunjukkan tiga puluh dua persen dari proses ini. Jumlah maksimum zat aktif dalam darah diamati setelah satu hingga tiga jam sejak mengonsumsi obat. Dalam hal ini, keadaan konsentrasi terapeutik komponen aktif dalam darah diamati dalam waktu empat hingga lima jam sejak awal penggunaan.

Obat ini mampu menembus dengan baik ke dalam semua cairan dan jaringan tubuh. Konsentrasi zat terbesar terakumulasi di hati dan ginjal seseorang. Empedu mengumpulkan hingga tiga puluh persen dari dosis yang diminum seseorang. Konsentrasi dalam cairan serebrospinal dapat ditentukan setelah selang waktu empat hingga lima jam setelah pemberian obat. Meninges yang tidak meradang mengumpulkan hingga lima puluh persen zat yang ada dalam plasma. Meninges yang meradang mengumpulkan hingga delapan puluh sembilan persen zat yang terkandung dalam plasma darah.

Mampu menembus penghalang plasenta. Terkonsentrasi dalam serum darah janin dalam jumlah tiga puluh hingga lima puluh persen dari jumlah zat dalam darah ibu. Mampu menembus ke dalam ASI.

Lebih dari sembilan puluh persen zat tersebut dimetabolisme di hati. Usus mendorong hidrolisis obat dan pembentukan metabolit tidak aktif, proses ini terjadi di bawah pengaruh bakteri usus.

Obat ini dikeluarkan dari tubuh dalam waktu dua hari: sembilan puluh persen ekskresi terjadi melalui ginjal, satu hingga tiga persen melalui usus. Waktu paruh pada orang dewasa adalah satu setengah hingga tiga setengah jam, dengan gangguan fungsi ginjal pada orang dewasa - dari tiga hingga sebelas jam. Waktu paruh pada anak-anak dari satu bulan hingga enam belas tahun adalah tiga hingga enam setengah jam, pada bayi baru lahir yang masa hidupnya dari satu hingga dua hari - dua puluh empat jam atau lebih, pada bayi baru lahir dengan masa hidup sepuluh hingga enam belas hari - sepuluh jam.

Zat aktif tersebut sedikit rentan terhadap proses hemodialisis.

• Tetrasiklin.

Proses penyerapan obat mencapai tujuh puluh tujuh persen, yang jumlahnya berkurang jika makanan dikonsumsi bersamaan dengan penggunaan obat. Protein plasma darah mengikat zat aktif dalam jumlah hingga enam puluh lima persen.

Konsentrasi maksimum obat bila diminum secara oral tercapai dalam dua hingga tiga jam. Konsentrasi terapeutik zat tersebut diperoleh dengan penggunaan obat secara konstan selama dua hingga tiga hari. Kemudian, selama delapan hari berikutnya, terjadi penurunan bertahap jumlah obat dalam darah. Kadar konsentrasi maksimum obat mencapai tiga setengah miligram per liter darah, meskipun efek terapeutik terjadi pada jumlah satu miligram per liter darah.

Zat aktif didistribusikan secara tidak merata. Hati, ginjal, paru-paru, limpa, dan kelenjar getah bening mengumpulkan jumlah terbesar. Empedu mengumpulkan lima hingga sepuluh kali lebih banyak obat daripada yang dapat dikumpulkan darah. Kelenjar tiroid dan kelenjar prostat memiliki konsentrasi tetrasiklin yang mirip dengan serum darah. ASI, cairan asites pleura, dan air liur mengonsentrasikan enam puluh hingga seratus persen zat yang ada dalam darah. Konsentrasi tinggi tetrasiklin terakumulasi dalam jaringan tulang, dentin, dan email gigi susu, dan tumor. Tetrasiklin memiliki penetrasi yang buruk melalui penghalang darah-otak. Cairan serebrospinal dapat mengandung hingga sepuluh persen zat tersebut. Pasien dengan penyakit sistem saraf pusat, serta proses inflamasi pada meningen, memiliki peningkatan konsentrasi obat dalam cairan serebrospinal - hingga tiga puluh enam persen.

Obat tersebut mampu menembus penghalang plasenta dan ditemukan dalam ASI.

Metabolisme minor terjadi di hati. Waktu paruh obat adalah sepuluh hingga sebelas jam. Urine mengandung konsentrasi zat yang tinggi dua jam setelah minum obat. Jumlah yang sama dipertahankan selama enam hingga dua belas jam. Dalam dua belas jam pertama, ginjal dapat membuang hingga dua puluh persen zat tersebut.

Jumlah obat yang lebih sedikit - hingga sepuluh persen - membuang empedu langsung ke dalam usus. Di sana, terjadi proses penyerapan kembali sebagian, yang menyebabkan periode sirkulasi zat aktif yang panjang di dalam tubuh. Obat dibuang melalui usus hingga lima puluh persen dari jumlah total yang dikonsumsi. Hemodialisis membuang tetrasiklin secara perlahan.

• Oletetrin.

Obat ini memiliki sifat penyerapan yang baik di usus. Komponen aktif terdistribusi dengan baik di antara jaringan dan cairan biologis tubuh. Konsentrasi terapeutik dari komponen obat terbentuk dengan cepat. Zat-zat ini juga memiliki kemampuan untuk menembus penghalang hematoplasenta dan ditemukan dalam ASI.

Komponen aktif obat ini dikeluarkan terutama melalui ginjal dan usus. Penumpukan zat aktif terjadi pada organ-organ seperti limpa, hati, gigi, dan jaringan tumor. Obat ini memiliki tingkat toksisitas yang rendah.

• Polimiksin B sulfat.

Hal ini ditandai dengan penyerapan yang buruk di saluran pencernaan. Pada saat yang sama, sebagian besar obat dikeluarkan melalui tinja tanpa mengalami perubahan. Namun, konsentrasi ini cukup untuk mencapai hasil terapeutik dalam melawan infeksi usus.

Karena penyerapannya yang buruk dalam sistem pencernaan, obat antibakteri ini tidak terdeteksi dalam plasma darah, jaringan dan cairan biologis lainnya dalam tubuh.

Obat ini tidak digunakan secara parenteral karena sangat beracun bagi jaringan ginjal.

• Polimiksin-M sulfat.

Bila diminum secara oral, obat ini memiliki parameter penyerapan yang buruk di saluran pencernaan, sehingga hanya efektif untuk mengobati infeksi usus. Obat ini memiliki toksisitas rendah dengan metode penggunaan obat ini. Pemberian obat secara parenteral tidak dianjurkan karena tingkat nefrotoksisitasnya yang tinggi, serta tingkat neurotoksisitasnya yang sama.

• Streptomisin sulfat.

Obat ini memiliki daya serap yang buruk di saluran pencernaan dan hampir seluruhnya dikeluarkan dari usus. Oleh karena itu, obat ini digunakan secara parenteral.

Pemberian Streptomisin secara intramuskular mempercepat penyerapan zat tersebut ke dalam darah dan hampir tuntas. Jumlah obat maksimum diamati dalam plasma darah setelah selang waktu satu atau dua jam. Pemberian tunggal Streptomisin dalam jumlah terapeutik rata-rata menunjukkan deteksi antibiotik dalam darah setelah enam hingga delapan jam.

Zat ini terakumulasi paling banyak di paru-paru, ginjal, hati, dan cairan ekstraseluler. Zat ini tidak memiliki kemampuan untuk menembus sawar darah-otak, yang tetap utuh. Obat ini ditemukan di plasenta dan ASI, di mana zat ini mampu menembus dalam jumlah yang cukup. Zat aktif memiliki kemampuan untuk mengikat protein plasma darah dalam jumlah sepuluh persen.

Dengan fungsi ekskresi ginjal yang utuh, bahkan dengan suntikan berulang, obat tidak terakumulasi dalam tubuh dan dikeluarkan dengan baik darinya. Obat tidak mampu dimetabolisme. Waktu paruh obat berkisar antara dua hingga empat jam. Obat dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal (hingga sembilan puluh persen zat) dan tidak berubah sebelum proses ini. Jika fungsi ginjal terganggu, laju ekskresi zat melambat secara signifikan, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi obat dalam tubuh. Proses seperti itu dapat menyebabkan munculnya efek samping yang bersifat neurotoksik.

• Neomisin sulfat.

Zat aktif, bila diminum secara oral, menunjukkan penyerapan yang buruk di saluran pencernaan. Sekitar sembilan puluh tujuh persen obat dikeluarkan dari tubuh bersama tinja, dan dalam keadaan tidak berubah. Jika usus mengalami proses peradangan pada epitel mukosa atau kerusakannya, maka ini meningkatkan persentase penyerapan. Hal yang sama berlaku untuk proses sirosis yang terjadi di hati pasien. Ada data tentang proses penyerapan zat aktif melalui peritoneum, saluran pernapasan, kandung kemih, penetrasi melalui luka dan kulit saat meradang.

Setelah obat diserap ke dalam tubuh, obat tersebut segera dikeluarkan oleh ginjal dalam bentuk utuh. Waktu paruh zat tersebut adalah dua hingga tiga jam.

• Monomisin.

Bila diminum secara oral, obat ini menunjukkan penyerapan yang buruk di saluran pencernaan - sekitar sepuluh atau lima belas persen dari zat yang diminum. Jumlah utama obat tidak berubah dalam sistem pencernaan dan dikeluarkan bersama feses (sekitar delapan puluh lima hingga sembilan puluh persen). Kadar obat dalam serum darah tidak boleh melebihi dua hingga tiga miligram per liter darah. Urin mengeluarkan sekitar satu persen dari zat yang diminum.

Pemberian intramuskular mempercepat penyerapan obat. Jumlah maksimumnya dalam plasma darah diamati dalam waktu setengah jam atau satu jam setelah dimulainya pemberian. Konsentrasi terapeutik dapat dipertahankan pada tingkat yang diinginkan selama enam hingga delapan jam. Dosis obat memengaruhi jumlahnya dalam darah dan durasi keberadaannya dalam tubuh. Pemberian obat yang berulang tidak berkontribusi pada efek akumulasi zat. Protein serum darah mengikat zat aktif dalam jumlah kecil. Distribusi obat terjadi terutama di ruang ekstraseluler. Konsentrasi obat yang tinggi terakumulasi di ginjal, limpa, paru-paru, empedu. Jumlah yang lebih kecil terakumulasi di hati, miokardium, dan jaringan tubuh lainnya.

Obat ini menembus penghalang plasenta dengan baik dan bersirkulasi dalam darah janin.

Ia tidak mengalami biotransformasi dalam tubuh manusia dan dapat dikeluarkan dalam bentuk aktif.

Tingginya kandungan obat dalam tinja manusia menunjukkan penggunaannya untuk pengobatan berbagai infeksi usus.

Pemberian parenteral meningkatkan ekskresi hingga enam puluh persen obat dalam urin. Jika fungsi ginjal terganggu, hal ini akan memperlambat ekskresi monomisin, serta meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah dan jaringan. Hal ini juga akan memperpanjang durasi sirkulasi zat aktif dalam tubuh.

Antibiotik apa yang harus saya minum untuk kolitis?

Pasien yang menderita masalah usus sering bertanya pada diri sendiri: antibiotik apa yang harus saya minum untuk kolitis? Yang paling efektif adalah obat antibakteri yang diserap dengan buruk ke dalam aliran darah di usus dan dikeluarkan dari tubuh dengan tinja hampir tidak berubah dan dalam konsentrasi tinggi.

Obat antibakteri dengan spektrum aksi yang luas juga baik, karena, pertama, tidak selalu mungkin untuk menentukan dengan pasti mikroflora mana yang menjadi penyebab kolitis. Selain itu, dalam bentuk penyakit yang parah, komplikasi berupa infeksi usus lainnya mungkin terjadi. Oleh karena itu, penting untuk memilih obat yang paling efektif terhadap sebanyak mungkin jenis mikroflora patogen.

Antibiotik yang sulit diserap ke dalam darah juga baik karena memiliki toksisitas rendah bagi tubuh. Jika diminum secara oral, ini dapat melindungi pasien dari sejumlah besar efek samping. Dalam hal ini, tujuannya - penghancuran mikroorganisme patogen di usus akan tercapai.

Tentu saja, obat-obatan ini tidak selalu diindikasikan untuk semua orang, jadi di bawah ini adalah daftar obat-obatan yang paling efektif untuk kolitis, yang memiliki karakteristik berbeda.

Nama antibiotik untuk kolitis

Saat ini, terdapat banyak obat antibakteri yang dapat digunakan untuk mengatasi masalah pencernaan yang disebabkan oleh infeksi bakteri. Akan tetapi, kami sarankan untuk tetap menggunakan obat-obatan yang telah teruji waktu dan terbukti efektif dalam memerangi mikroflora patogen.

Nama-nama antibiotik untuk radang usus besar yang direkomendasikan oleh para dokter spesialis adalah sebagai berikut:

1. Levomisetin.
2. Tetrasiklin.
3. Oletetrin.
4. Polimiksin B sulfat.
5. Polimiksin-M sulfat.
6. Streptomisin sulfat.
7. Neomisin sulfat.
8. Monomisin.

Perlu dipahami bahwa kebutuhan untuk mengonsumsi salah satu obat di atas akan ditentukan oleh dokter spesialis, dengan mempertimbangkan semua kelebihan dan kekurangan masing-masing obat untuk pengobatan penyakit tertentu. Dalam hal ini, perlu mempertimbangkan karakteristik individu pasien, adanya kontraindikasi terhadap obat yang dipilih, serta sensitivitas tinggi terhadap komponen aktif obat, termasuk reaksi alergi. Selain itu, sebelum memulai terapi dengan obat yang dipilih, penting untuk memeriksa seberapa sensitif mikroflora usus patogen terhadap zat aktif obat. Oleh karena itu, Anda tidak boleh mengobati sendiri dan meresepkan obat untuk diri sendiri tanpa berkonsultasi dan memeriksakan diri ke dokter spesialis.

Antibiotik untuk kolitis ulseratif

Kolitis ulseratif adalah penyakit yang ditandai dengan proses peradangan di usus besar dengan pembentukan tukak di dalamnya. Dalam kasus ini, epitel mukosa rektum paling sering terkena, begitu pula bagian lain dari usus besar. Penyakit ini bersifat kronis berulang atau terus-menerus.

Kolitis ulseratif biasanya terjadi karena tiga alasan: akibat gangguan imunologi, akibat disbakteriosis usus, dan akibat perubahan kondisi psikologis pasien. Antibiotik untuk kolitis ulseratif hanya dapat digunakan pada kasus kedua, ketika penyebab penyakitnya adalah infeksi usus.

Disbakteriosis usus terdeteksi pada tujuh puluh hingga seratus persen pasien yang menderita kolitis ulseratif. Dan semakin parah proses patogenik itu sendiri, semakin parah kolitis ulseratif dan semakin sering dapat dideteksi. Disbakteriosis di usus berperan langsung dalam perkembangan kolitis ulseratif. Hal ini terjadi karena mikroflora usus oportunistik menghasilkan berbagai turunan toksik dan apa yang disebut "enzim agresi" selama hidupnya. Semua ini menyebabkan kerusakan pada dinding usus dan merusak sel epitel. Mikroorganisme ini berkontribusi pada fakta bahwa superinfeksi, alergi mikroba, dan proses autoimun yang mengganggu aktivitasnya terjadi di usus dan tubuh manusia.

Dalam kasus ini, penggunaan berbagai agen antibakteri diindikasikan, yang akan menghilangkan akar penyebab penyakit. Secara paralel, nutrisi makanan, terapi dengan sulfasalazine dan turunannya, glukokortikoid dan imunosupresan, serta terapi simtomatik digunakan.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Cara pemberian dan dosis

Untuk menggunakan setiap obat, perlu membaca dosis yang tertera dalam petunjuk dengan saksama. Meskipun dalam kebanyakan kasus, metode penggunaan dan dosis ditentukan oleh dokter spesialis setelah berkonsultasi dengan pasien. Anda tidak boleh mengobati sendiri dan meresepkan obat apa pun dari kelompok antibiotik secara mandiri.

Umumnya, obat diminum dengan cara berikut.

• Levomisetin.

Bentuk tablet obat ini ditujukan untuk penggunaan oral. Tablet ditelan utuh, tidak dikunyah atau dihancurkan. Tablet harus ditelan dengan banyak cairan.

Obat diminum setengah jam sebelum makan. Jika pasien mengalami mual akibat obat yang diminum, dianjurkan untuk meminumnya satu jam setelah selesai makan. Obat diminum dengan interval yang harus sama.

Cara pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh dokter spesialis, karena bersifat individual untuk setiap pasien. Biasanya, dosis orang dewasa adalah dua ratus lima puluh hingga lima ratus miligram untuk setiap dosis obat, yang diberikan tiga hingga empat kali sehari. Dosis harian maksimum obat adalah empat gram.

Anak-anak berusia tiga hingga delapan tahun mengonsumsi obat tersebut sebanyak seratus dua puluh lima miligram tiga hingga empat kali sehari. Anak-anak berusia delapan hingga enam belas tahun dapat mengonsumsi obat tersebut dengan dosis dua ratus lima puluh miligram tiga atau empat kali sehari.

Terapi biasanya berlangsung selama tujuh hingga sepuluh hari. Jika obat dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien dan tidak ada efek samping, terapi dapat diperpanjang hingga empat belas hari.

Bentuk bubuk obat ini digunakan sebagai dasar larutan, yang digunakan sebagai suntikan intramuskular dan intravena, yaitu parenteral. Pada anak-anak, hanya pemberian obat secara intramuskular yang diindikasikan.

Larutannya disiapkan sebagai berikut: isi botol dilarutkan dalam dua atau tiga mililiter air untuk injeksi. Anda juga dapat menggunakan jumlah yang sama dari larutan novocaine 0,25 atau 0,5 persen. Larutan Levomycetin disuntikkan jauh ke dalam otot gluteal, yaitu ke kuadran atasnya.

Larutan untuk penggunaan intravena disiapkan sebagai berikut: isi vial harus dilarutkan dalam sepuluh mililiter air untuk injeksi atau dalam jumlah yang sama dari larutan glukosa 5 atau 40 persen. Durasi injeksi adalah interval tiga menit, dan dilakukan setelah jangka waktu yang sama.

Durasi pengobatan dengan obat dan dosisnya dihitung oleh dokter spesialis berdasarkan karakteristik masing-masing pasien. Dosis tunggal yang biasa diberikan adalah lima ratus hingga seribu miligram, yang diminum dua atau tiga kali sehari. Jumlah maksimum obat adalah empat gram per hari.

Anak-anak dan remaja berusia tiga hingga enam belas tahun dapat menggunakan obat tersebut dua kali sehari dengan jumlah dua puluh miligram untuk setiap kilogram berat badan pasien.

• Tetrasiklin.

Perlu ditentukan terlebih dahulu seberapa sensitif mikroflora patogen pasien terhadap obat tersebut. Obat tersebut digunakan secara oral.

Orang dewasa mengonsumsi dua ratus lima puluh miligram setiap enam jam. Dosis harian maksimal dua gram. Untuk pasien anak-anak mulai usia tujuh tahun, obat ini diresepkan dua puluh lima miligram setiap enam jam. Kapsul ditelan tanpa dikunyah.

Tablet tetrasiklin depot diresepkan untuk orang dewasa satu tablet setiap dua belas jam pada hari pertama, dan kemudian satu tablet per hari (375 miligram) pada hari-hari berikutnya. Anak-anak minum obat satu tablet setiap dua belas jam pada hari pertama, dan kemudian satu tablet per hari (120 miligram) pada hari-hari berikutnya.

Suspensi ditujukan untuk anak-anak dalam jumlah dua puluh lima hingga tiga puluh miligram per kilogram berat badan per hari, jumlah obat ini dibagi menjadi empat dosis.

Orang dewasa mengonsumsi sirup sebanyak tujuh belas mililiter sehari, dibagi menjadi empat dosis. Untuk dosis ini, satu hingga dua gram granul digunakan. Anak-anak mengonsumsi sirup sebanyak dua puluh hingga tiga puluh miligram per kilogram berat badan anak. Volume obat ini dibagi menjadi empat dosis harian.

• Oletetrin.

Obat ini diminum secara oral. Cara terbaik adalah menggunakan obat setengah jam sebelum makan, dan obat harus diminum dengan banyak air minum dalam volume hingga dua ratus mililiter.

Kapsul ditelan dan integritas cangkangnya tidak boleh hancur.

Cara pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh dokter spesialis, berdasarkan karakteristik pasien dan sifat penyakitnya.

Biasanya, orang dewasa dan remaja mengonsumsi satu kapsul obat empat kali sehari. Sebaiknya dilakukan secara berkala, misalnya setiap enam jam. Bentuk penyakit yang parah merupakan indikasi untuk meningkatkan dosis obat. Maksimal delapan kapsul dapat diminum per hari. Durasi pengobatan rata-rata adalah lima hingga sepuluh hari.

• Polimiksin B sulfat.

Sebelum mengonsumsi obat, penting untuk menentukan apakah mikroflora patogen yang menyebabkan penyakit sensitif terhadap obat ini.

Pemberian intramuskular dan intravena (tetes) hanya terjadi di rumah sakit di bawah pengawasan spesialis.

Untuk metode intramuskular, diperlukan 0,5 hingga 0,7 miligram per kilogram berat badan pasien, yang digunakan tiga atau empat kali sehari. Dosis harian maksimum tidak lebih dari dua ratus miligram. Untuk anak-anak, obat diberikan 0,3 hingga 0,6 miligram per kilogram berat badan anak tiga hingga empat kali sehari.

Pemberian secara intravena memerlukan dua puluh lima hingga lima puluh miligram obat yang dilarutkan dalam dua ratus hingga tiga ratus mililiter larutan glukosa lima persen. Larutan tersebut kemudian diberikan secara tetes demi tetes dengan kecepatan enam puluh hingga delapan puluh tetes per menit. Dosis maksimum untuk orang dewasa per hari adalah hingga seratus lima puluh miligram obat. Anak-anak menerima secara intravena 0,3 hingga 0,6 miligram obat per kilogram berat badan anak, yang diencerkan dalam tiga puluh hingga seratus mililiter larutan glukosa 5-10 persen. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal, dosis obat dikurangi.

Obat ini digunakan secara internal dalam bentuk larutan air. Orang dewasa mengonsumsi 0,1 gram setiap enam jam, anak-anak - 0,004 gram per kilogram berat badan anak tiga kali sehari.

Lamanya pengobatan dengan obat ini adalah lima sampai tujuh hari.

• Polimiksin-M sulfat.

Sebelum digunakan, perlu diperiksa seberapa sensitif mikroflora patogen penyebab penyakit terhadap aksi obat.

Orang dewasa diresepkan obat sebanyak lima ratus miligram - satu gram empat hingga enam kali sehari. Dosis harian maksimum obat adalah dua atau tiga gram. Lama pengobatan adalah lima hingga sepuluh hari.

Dosis harian obat untuk anak-anak adalah: untuk anak-anak berusia tiga hingga empat tahun - seratus miligram per kilogram berat badan anak, dibagi menjadi tiga atau empat dosis; untuk anak-anak berusia lima hingga tujuh tahun - 1,4 gram per hari; untuk anak-anak berusia delapan hingga sepuluh tahun - 1,6 gram; untuk anak-anak berusia sebelas hingga empat belas tahun - dua gram per hari. Jalannya pengobatan ditentukan oleh sifat dan tingkat keparahan penyakit, tetapi tidak kurang dari lima hari dan tidak lebih dari sepuluh hari.

Kekambuhan penyakit mungkin memerlukan penggunaan obat tambahan setelah istirahat tiga sampai empat hari.

• Streptomisin sulfat.

Pemberian obat secara intramuskular melibatkan penggunaan tunggal lima ratus miligram - satu gram obat. Jumlah obat harian adalah satu gram, dosis harian maksimum adalah dua gram.

Pasien yang beratnya kurang dari lima puluh kilogram dan orang yang berusia di atas enam puluh tahun hanya boleh mengonsumsi hingga tujuh puluh lima miligram obat per hari.

Dosis harian untuk anak-anak dan remaja adalah lima belas hingga dua puluh miligram per kilogram berat badan anak. Namun, Anda tidak dapat menggunakan lebih dari setengah gram obat per hari untuk anak-anak, dan lebih dari satu gram untuk remaja.

Dosis harian obat dibagi menjadi tiga atau empat suntikan, dengan interval antara suntikan enam hingga delapan jam. Terapi biasanya berlangsung tujuh hingga sepuluh hari, periode pengobatan maksimum adalah empat belas hari.

• Neomisin sulfat.

Penting untuk menguji mikroflora patogen untuk mengetahui kepekaan terhadap obat sebelum menggunakan obat tersebut.

Obat ini digunakan secara internal dalam bentuk tablet dan larutan.

Untuk orang dewasa, dosis tunggal dapat dikonsumsi dalam bentuk seratus atau dua ratus miligram; dosis harian obat adalah empat miligram.

Bayi dan anak prasekolah dapat mengonsumsi obat ini dalam jumlah empat miligram per kilogram berat badan anak. Jumlah obat ini dibagi menjadi dua dosis harian. Terapi dapat berlangsung selama lima hari, maksimal tujuh hari.

Bayi dianjurkan untuk menggunakan larutan obat yang dibuat dengan takaran satu mililiter cairan per empat miligram obat. Dalam kasus ini, anak dapat mengonsumsi larutan sebanyak mililiter sesuai berat badannya dalam kilogram.

• Monomisin.

Obat harus diuji efektivitasnya terhadap mikroorganisme penyebab penyakit.

Secara oral, orang dewasa diresepkan dua ratus lima puluh miligram obat, yang harus diminum empat hingga enam kali sehari. Anak-anak minum sepuluh hingga dua puluh lima miligram per kilogram berat badan per hari, dibagi menjadi dua atau tiga dosis.

Obat ini digunakan secara intramuskular oleh orang dewasa sebanyak dua ratus lima puluh miligram tiga kali sehari. Dosis untuk anak-anak adalah empat atau lima miligram per kilogram berat badan anak, yang dibagi menjadi tiga kali penggunaan per hari.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Menggunakan Antibiotik untuk Kolitis Selama Kehamilan

Mengharapkan bayi merupakan kontraindikasi langsung terhadap penggunaan banyak obat. Penggunaan antibiotik untuk kolitis selama kehamilan biasanya tidak dianjurkan. Anda dapat membaca tentang penggunaan obat golongan ini selama periode kehidupan wanita di bawah ini.

• Levomisetin.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan. Selama masa menyusui, menyusui harus dihentikan, jadi penting untuk berkonsultasi dengan dokter Anda tentang perlunya penggunaan obat saat ini.

• Tetrasiklin.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan, karena tetrasiklin menembus sawar plasenta dengan baik dan terakumulasi di jaringan tulang dan di dasar gigi janin. Hal ini menyebabkan terganggunya mineralisasi gigi, dan juga dapat menyebabkan bentuk gangguan perkembangan jaringan tulang janin yang parah.

Obat ini tidak cocok untuk menyusui. Zat ini meresap dengan baik ke dalam ASI dan memiliki efek negatif pada perkembangan tulang dan gigi bayi. Selain itu, tetrasiklin dapat menyebabkan reaksi fotosensitifitas pada anak, serta perkembangan kandidiasis oral dan vagina.

• Oletetrin.

Obat ini dilarang digunakan selama kehamilan. Karena zat tetrasiklin, yang merupakan bagian dari obat ini, memiliki efek negatif pada janin. Misalnya, tetrasiklin menyebabkan perlambatan pertumbuhan tulang rangka, dan juga merangsang infiltrasi lemak ke hati.

Juga tidak dianjurkan untuk merencanakan kehamilan saat menjalani terapi dengan Oletetrin.

Masa menyusui merupakan kontraindikasi penggunaan obat ini. Jika muncul pertanyaan tentang pentingnya penggunaan obat selama periode ini, maka menyusui harus dihentikan.

• Polimiksin B sulfat.

Diresepkan untuk wanita hamil hanya jika diperlukan untuk indikasi vital bagi ibu dan risiko rendah terhadap kehidupan dan perkembangan janin. Umumnya, tidak direkomendasikan untuk digunakan selama kehamilan.

• Polimiksin-M sulfat.

Obat ini dilarang untuk digunakan selama kehamilan.

• Streptomisin sulfat.

Obat ini hanya digunakan selama periode ini untuk indikasi vital pada ibu, karena belum ada penelitian berkualitas tinggi tentang efek obat pada manusia. Streptomisin menyebabkan ketulian pada anak-anak yang ibunya mengonsumsi obat tersebut selama kehamilan. Zat aktifnya mampu menembus plasenta dan terkonsentrasi dalam plasma darah janin dalam jumlah lima puluh persen dari jumlah zat yang ada dalam darah ibu. Streptomisin juga menyebabkan efek nefrotoksik dan ototoksik pada janin.

Obat ini masuk ke dalam ASI dalam jumlah tertentu, memengaruhi mikroflora usus bayi. Namun, pada tingkat penyerapan yang rendah dari saluran pencernaan, obat ini tidak menyebabkan komplikasi lain bagi bayi. Dalam kasus ini, dianjurkan untuk menghentikan pemberian ASI selama ibu dirawat dengan Streptomisin. 7.

• Neomisin sulfat.

Selama kehamilan, obat ini hanya dapat digunakan untuk alasan yang sangat penting bagi ibu hamil. Penyerapan sistemik menyebabkan efek ototoksik dan nefrotoksik pada janin. Tidak ada data tentang penetrasi neomisin ke dalam ASI.

• Monomisin.

Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Kontraindikasi penggunaan antibiotik untuk kolitis

Setiap obat memiliki kasus-kasus yang tidak dapat digunakan. Kontraindikasi penggunaan antibiotik untuk kolitis adalah sebagai berikut.

1. Levomisetin.

Obat ini dikontraindikasikan pada pasien berikut:

• memiliki kepekaan individu terhadap zat aktif obat,
• memiliki kepekaan terhadap tiamfenikol dan azidamfenikol,
• dengan gangguan fungsi hematopoietik,
• mereka yang memiliki penyakit hati dan ginjal yang parah, serta mereka yang menderita defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase,
• rentan terhadap penyakit kulit jamur, psoriasis, eksim, porfiria,
• menderita penyakit pernapasan akut, termasuk tonsilitis,
• hingga usia tiga tahun.

Obat ini harus diresepkan dengan hati-hati kepada orang yang mengemudikan kendaraan, orang lanjut usia, dan mereka yang memiliki penyakit kardiovaskular.

2. Tetrasiklin.

• adanya sensitivitas tinggi terhadap zat aktif,
• gagal ginjal,
• adanya leukopenia,
• jika ada penyakit jamur,
• anak-anak di bawah usia delapan tahun,
• terbatas untuk digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi hati,
• harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien yang memiliki reaksi alergi persisten.

3. Oletetrin.

• intoleransi terhadap tetrasiklin dan oleandomisin, serta agen antibakteri dari kelompok tetrasiklin dan makrolida,
• adanya gangguan ginjal yang nyata,
• masalah yang ada pada fungsi hati,
• riwayat leukopenia,
• anak-anak di bawah usia dua belas tahun,
• adanya kekurangan vitamin K dan golongan B, serta besarnya kemungkinan terjadinya avitaminosis tersebut,
• harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan insufisiensi kardiovaskular,
• Obat ini juga tidak dianjurkan bagi pasien yang memerlukan reaksi psikomotorik cepat dan konsentrasi tinggi.

4. Polimiksin B sulfat.

• gangguan fungsi ginjal,
• adanya miastenia - kelemahan otot,
• adanya hipersensitivitas terhadap zat aktif obat,
• riwayat reaksi alergi pasien.

5. Polimiksin-M sulfat.

• intoleransi individu terhadap obat,
• disfungsi hati,
• kerusakan ginjal yang bersifat fungsional dan organik.

6. Streptomisin sulfat.

• penyakit pada alat pendengaran dan vestibular, yang disebabkan oleh proses inflamasi pada pasangan saraf kranial ke-8 dan timbul sebagai akibat komplikasi setelah otoneuritis yang ada - penyakit telinga bagian dalam,
• memiliki riwayat gagal jantung yang paling parah – stadium 3 penyakit ini,
• gagal ginjal berat,
• kecelakaan serebrovaskular,
• munculnya endarteritis obliterasi - proses inflamasi yang terjadi pada lapisan dalam arteri ekstremitas, sementara lumen pembuluh tersebut berkurang,
• hipersensitivitas terhadap streptomisin,
• adanya miastenia gravis,
• masa bayi.

7. Neomisin sulfat.

• penyakit ginjal - nefrosis dan nefritis,
• penyakit saraf pendengaran,
• Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat reaksi alergi.

8. Monomisin.

• tingkat perubahan degeneratif yang parah yang melibatkan gangguan pada struktur jaringan organ seperti ginjal dan hati,
• neuritis saraf pendengaran - proses inflamasi pada organ ini, yang memiliki berbagai penyebab asal,
• Obat ini diresepkan dengan hati-hati pada pasien yang memiliki riwayat reaksi alergi.

[ 11 ], [ 12 ]

Efek samping antibiotik untuk radang usus besar

1. Levomisetin.

• Saluran gastrointestinal: tanda-tanda mual, muntah, gangguan pencernaan, masalah tinja, stomatitis, glositis, gangguan mikroflora usus, enterokolitis. Penggunaan obat dalam jangka panjang memicu kolitis pseudomembran, yang merupakan indikasi untuk penghentian obat secara menyeluruh. Pada dosis tinggi obat, efek hepatotoksik diamati.
• Sistem kardiovaskular dan fungsi hematopoietik: perkembangan granulositopenia, paklositopenia, eritrositopenia, anemia (juga jenis penyakit aplastik), agranulositosis, trombositopenia, leukopenia, perubahan tekanan darah, kolaps diamati.
• Sistem saraf pusat dan tepi: munculnya sakit kepala, pusing, labilitas emosional, ensefalopati, kebingungan, peningkatan kelelahan, halusinasi, gangguan penglihatan dan pendengaran, serta sensasi rasa.
• Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, dermatosis, edema Quincke.
• Reaksi lain: munculnya kolaps kardiovaskular, peningkatan suhu tubuh, superinfeksi, dermatitis, reaksi Jarisch-Herxheimer.

2. Tetrasiklin

• Obat ini secara umum dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien. Namun, efek samping berikut terkadang dapat terjadi.
• Sistem pencernaan: nafsu makan menurun, mual dan muntah, diare ringan dan berat, perubahan pada epitel mukosa rongga mulut dan saluran pencernaan - glositis, stomatitis, gastritis, proktitis, ulserasi epitel lambung dan duodenum, perubahan hipertrofik pada papila lidah, serta tanda-tanda disfagia, efek hepatotoksik, pankreatitis, disbakteriosis usus, enterokolitis, peningkatan aktivitas transaminase hati.
• Sistem kemih: terjadinya azotemia, hiperkreatininemia, efek nefrotoksik.
• Sistem saraf pusat: peningkatan tekanan intrakranial, sakit kepala, efek toksik - pusing dan ketidakstabilan.
• Sistem hematopoietik: munculnya anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Reaksi alergi dan imunopatologis: kulit kemerahan, gatal, urtikaria, ruam makulopapular, hiperemia kulit, angioedema, edema Quincke, reaksi anafilaktoid, lupus eritematosus sistemik akibat obat, fotosensitivitas.
• Penggelapan gigi pada anak-anak yang diberi resep obat pada bulan-bulan pertama kehidupan mereka.
• Infeksi jamur - kandidiasis, yang menyerang selaput lendir dan kulit. Septikemia juga dapat terjadi - infeksi darah dengan mikroflora patogen, yang merupakan jamur dari genus Candida.
• Munculnya superinfeksi.
• Terjadinya hipovitaminosis vitamin B.
• Munculnya hiperbilirubinemia.
• Bila terdapat manifestasi demikian, maka dilakukan terapi simtomatik, dan pengobatan dengan tetrasiklin dihentikan serta bila diperlukan penggunaan antibiotik, digunakan obat yang tidak ada sangkut pautnya dengan tetrasiklin.

3. Oletetrin.

Obat ini, bila digunakan dalam dosis terapeutik, hampir selalu dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien. Beberapa kasus terapi obat dapat menyebabkan munculnya beberapa efek samping:

• Saluran gastrointestinal – nafsu makan menurun, gejala muntah dan mual, nyeri di daerah epigastrik, tinja abnormal, terjadinya glositis, disfagia, esofagitis. Penurunan fungsi hati juga dapat diamati.
• Sistem saraf pusat – munculnya peningkatan kelelahan, sakit kepala, pusing.
• Sistem hematopoietik – terjadinya trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik, eosinofilia.
• Reaksi alergi: fotosensitivitas, edema Quincke, gatal-gatal pada kulit, urtikaria.
• Manifestasi lain yang mungkin terjadi adalah lesi kandida pada epitel mukosa rongga mulut, kandidiasis vagina, disbakteriosis, produksi vitamin K dan vitamin B yang tidak mencukupi, serta munculnya penggelapan email gigi pada pasien anak.

4. Polimiksin B sulfat.

• Sistem urinari: kerusakan jaringan ginjal – terjadinya nekrosis tubulus ginjal, munculnya albuminuria, silindriria, azotemia, proteinuria. Reaksi toksik meningkat dengan terjadinya disfungsi ekskresi ginjal.
• Sistem pernapasan: terjadinya kelumpuhan otot-otot pernapasan dan apnea.
• Sistem pencernaan: munculnya nyeri di daerah epigastrium, mual, kehilangan nafsu makan.
• Sistem saraf pusat: munculnya efek neurotoksik - pusing, ataksia, gangguan kesadaran, munculnya kantuk, adanya parestesia, blokade neuromuskular dan kerusakan lain pada sistem saraf.
• Reaksi alergi: gatal, ruam kulit, eosinofilia.
• Organ indera: berbagai gangguan penglihatan.
• Reaksi lain: munculnya superinfeksi, kandidiasis, pemberian intratekal memicu munculnya gejala meningeal, dengan pemberian lokal flebitis, periphlebitis, tromboflebitis, sensasi nyeri di tempat suntikan dapat berkembang.

5. Polimiksin-M sulfat.

• Biasanya tidak ada efek samping saat menggunakan obat secara oral. Meskipun beberapa kasus efek samping telah dicatat oleh para spesialis.
• Efek-efek ini dapat terjadi akibat terapi jangka panjang dengan obat ini dan diwujudkan dalam munculnya perubahan pada jaringan ginjal.
• Kadang-kadang reaksi alergi dapat terjadi.

6. Streptomisin sulfat.

• Reaksi toksik dan alergi: munculnya demam obat - peningkatan tajam suhu tubuh, dermatitis - proses peradangan kulit, reaksi alergi lainnya, munculnya pusing dan sakit kepala, palpitasi, adanya albuminuria - deteksi peningkatan protein dalam urin, hematuria, diare.
• Komplikasi berupa kerusakan pada pasangan saraf kranial ke-8 dan munculnya gangguan vestibular pada latar belakang ini, serta gangguan pendengaran.
• Pemakaian obat dalam jangka panjang dapat menyebabkan timbulnya ketulian.
• Komplikasi neurotoksik - sakit kepala, parestesia (mati rasa pada anggota badan), gangguan pendengaran - obat harus dihentikan. Dalam kasus ini, terapi simtomatik dan terapi patogenetik dimulai. Dari obat-obatan tersebut, mereka menggunakan Kalsium pantotenat, Tiamin, Piridoksin, Piridoksal fosfat.
• Jika gejala alergi muncul, obat dihentikan dan diberikan terapi desensitisasi. Syok anafilaksis (alergi) diobati dengan mengambil tindakan segera untuk mengeluarkan pasien dari kondisi ini.
• Dalam kasus yang jarang terjadi, komplikasi serius dapat terjadi, yang mungkin disebabkan oleh pemberian obat parenteral. Dalam kasus ini, tanda-tanda blokade neuromuskular diamati, yang bahkan dapat menyebabkan henti napas. Gejala tersebut mungkin merupakan karakteristik pasien dengan riwayat penyakit neuromuskular, seperti miastenia atau kelemahan otot. Atau reaksi tersebut berkembang setelah operasi, ketika efek sisa relaksan otot non-depolarisasi diamati.
• Tanda pertama gangguan konduksi neuromuskular merupakan indikasi pemberian larutan kalsium klorida intravena dan larutan proserin subkutan.
• Apnea – penghentian pernafasan sementara – mengharuskan pasien dihubungkan ke ventilasi buatan.

7. Neomisin sulfat.

• Saluran pencernaan: mual, kadang-kadang muntah, tinja encer.
• Reaksi alergi – kulit memerah, gatal, dll.
• Efek merusak pada organ pendengaran.
• Munculnya nefrotoksisitas, yaitu efek merusak pada ginjal, yang dalam penelitian laboratorium dimanifestasikan sebagai munculnya protein dalam urin.
• Pemakaian obat dalam jangka panjang dapat menimbulkan kandidiasis, yaitu penyakit tertentu yang disebabkan oleh jamur Candida.
• Reaksi neurotoksik – terjadinya tinitus.

8. Monomisin.

• neuritis saraf pendengaran, yaitu proses inflamasi pada organ ini,
• disfungsi ginjal,
• berbagai gangguan pencernaan yang dinyatakan dalam bentuk dispepsia - munculnya mual, muntah,
• berbagai reaksi alergi.

Efek samping antibiotik pada kolitis merupakan indikasi untuk menghentikan penggunaan obat dan meresepkan terapi simtomatik jika perlu.

Overdosis

Setiap obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang tertera pada petunjuk. Overdosis dalam penggunaan obat akan menimbulkan gejala-gejala yang mengancam kesehatan bahkan nyawa pasien.

• Levomisetin.

Bila dosis obat yang digunakan berlebihan, pasien mengamati munculnya masalah pada hematopoiesis, yang diekspresikan dalam kulit pucat, nyeri pada laring, peningkatan suhu tubuh secara umum, munculnya kelemahan dan peningkatan kelelahan, terjadinya pendarahan internal dan adanya hematoma pada kulit.

Pasien yang hipersensitif terhadap komponen obat, serta anak-anak, mungkin mengalami kembung, mual dan muntah, epidermis berubah warna menjadi abu-abu, kolaps kardiovaskular dan gangguan pernapasan, dikombinasikan dengan asidosis metabolik.

Dosis obat yang tinggi menyebabkan gangguan pada persepsi visual dan pendengaran, serta reaksi psikomotorik yang lambat dan timbulnya halusinasi.

Overdosis obat merupakan indikasi langsung untuk penghentiannya. Jika Levomycetin digunakan dalam bentuk tablet, maka dalam kasus ini pasien perlu mencuci perutnya dan mulai mengonsumsi enterosorben. Terapi simtomatik juga diindikasikan.

• Tetrasiklin.

Overdosis obat akan meningkatkan semua efek samping. Dalam kasus ini, perlu untuk menghentikan penggunaan obat dan meresepkan terapi simtomatik.

• Oletetrin.

Dosis obat yang berlebihan dapat memengaruhi munculnya dan peningkatan efek samping dari komponen obat - tetrasiklin dan oleandomisin. Tidak ada informasi tentang penawar racun yang digunakan dalam kasus ini. Jika ada kasus overdosis obat, maka dokter spesialis meresepkan terapi simtomatik.

• Polimiksin B sulfat.

Tidak ada gejala overdosis yang dijelaskan.

• Polimiksin-M sulfat.

Tidak ada data tentang overdosis.

• Streptomisin sulfat.

Munculnya gejala blokade neuromuskular, yang dapat menyebabkan henti napas. Bayi menunjukkan gejala depresi sistem saraf pusat - munculnya kelesuan, pingsan, koma, depresi pernapasan dalam.

Jika ada gejala seperti itu, perlu menggunakan larutan kalsium klorida intravena, serta menggunakan bantuan agen antikolinesterase - Neostigmine methylsulfate, secara subkutan. Penggunaan terapi simtomatik diindikasikan, dan jika perlu - ventilasi buatan paru-paru.

• Neomisin sulfat.

Gejala overdosis meliputi penurunan konduksi neuromuskular, bahkan henti napas.

Bila gejala-gejala ini muncul, terapi diresepkan, di mana orang dewasa menerima suntikan intravena larutan obat antikolinesterase, misalnya, Prozerin. Obat-obatan yang mengandung kalsium - larutan kalsium klorida, kalsium glukonat - juga diindikasikan. Sebelum menggunakan Prozerin, Atropin digunakan secara intravena. Anak-anak hanya menerima obat-obatan dengan kalsium.

Pada kasus depresi pernapasan yang parah, ventilasi buatan diindikasikan. Dosis obat yang berlebihan dapat dihilangkan dengan hemodialisis dan dialisis peritoneal.

• Monomisin.

Jika terjadi overdosis, gejala-gejala berikut mungkin muncul: mual, haus, ataksia, tinitus, kehilangan pendengaran, pusing dan disfungsi pernapasan.

Bila kondisi ini terjadi, terapi simtomatik dan suportif harus digunakan, begitu pula dengan obat antikolinesterase. Situasi kritis pada sistem pernapasan memerlukan penggunaan ventilasi buatan.

Interaksi antibiotik dengan obat lain pada kolitis

• Levomisetin.

Jika antibiotik digunakan untuk jangka waktu lama, maka dalam beberapa kasus terjadi peningkatan durasi kerja Alfetanin.

Levomycetin dikontraindikasikan jika dikombinasikan dengan obat-obatan berikut ini:

• obat siostatik,
• sulfonamida,
• Ristomisin,
• Simetidin.

Selain itu, Levomycetin tidak cocok dengan teknologi terapi radiasi, karena penggunaan gabungan obat-obatan yang disebutkan di atas sangat menekan fungsi hematopoietik tubuh.

Bila digunakan secara paralel, Levomycetin bekerja pada agen hipoglikemik oral sebagai katalisator efektivitasnya.

Jika antibiotik ini digunakan sebagai pengobatan dan Fenobarbital, Rifamisin dan Rifabutin digunakan secara bersamaan, maka dalam kasus ini kombinasi obat tersebut menyebabkan penurunan konsentrasi plasma kloramfenikol.

Bila Paracetamol digunakan bersamaan dengan Levomycetin, maka akan terjadi peningkatan waktu paruh obat tersebut dari tubuh manusia.

Jika Anda menggabungkan penggunaan Levomycetin dan kontrasepsi oral yang mengandung estrogen, preparat besi, asam folat dan sianokobalamin, ini menyebabkan penurunan efektivitas kontrasepsi di atas.

Levomycetin mampu mengubah farmakokinetik obat dan zat seperti Fenitoin, Siklosporin, Siklofosfamid, Takrolimus. Hal yang sama berlaku untuk obat yang metabolismenya melibatkan sistem sitokrom P450. Oleh karena itu, jika ada kebutuhan untuk penggunaan obat-obatan ini secara bersamaan, penting untuk menyesuaikan dosis obat-obatan di atas.

Jika Levomycetin dan Chloramphenicol digunakan bersamaan dengan Penisilin, Sefalosporin, Klindamisin, Eritromisin, Levorin dan Nistatin, maka resep obat tersebut menyebabkan penurunan timbal balik dalam efektivitas aksinya.

Bila etil alkohol dan antibiotik ini digunakan secara bersamaan, maka akan timbul reaksi tubuh yang menyerupai disulfiram.

Bila Sikloserin dan Levomycetin digunakan secara bersamaan, hal ini menyebabkan peningkatan efek toksik dari Levomycetin.

• Tetrasiklin.

Obat ini membantu menekan mikroflora usus, dan sehubungan dengan ini, indeks protrombin menurun, yang menunjukkan pengurangan dosis antikoagulan tidak langsung.

Antibiotik bakterisida yang menyebabkan gangguan sintesis dinding sel kurang efektif jika terkena Tetrasiklin. Obat-obatan ini termasuk golongan penisilin dan sefalosporin.

Obat ini mengurangi efektivitas kontrasepsi oral yang mengandung estrogen. Hal ini meningkatkan risiko perdarahan spontan. Bila dikombinasikan dengan Retinol, ada risiko peningkatan tekanan intrakranial.

Antasida yang mengandung aluminium, magnesium, dan kalsium, serta obat-obatan yang mengandung zat besi dan Kolestiramin menyebabkan penurunan penyerapan Tetrasiklin.

Tindakan obat Chymotrypsin menyebabkan peningkatan konsentrasi dan durasi sirkulasi Tetracycline.

• Oletetrin.

Jika obat ini dikonsumsi bersamaan dengan susu dan produk olahan susu lainnya, kombinasi ini memperlambat penyerapan tetrasiklin dan oleandomisin di usus. Hal yang sama berlaku untuk obat yang mengandung aluminium, kalsium, zat besi, dan magnesium. Efek serupa terlihat saat mengonsumsi Kolestipol dan Kolestiramin dengan Oletetrin. Jika perlu menggabungkan obat ini dengan obat-obatan di atas, asupannya harus dipisahkan dengan interval waktu dua jam.

Oletetrin tidak direkomendasikan untuk digunakan bersama obat bakterisida.

Bila obat ini dikombinasikan dengan Retinol, ada kemungkinan terjadi peningkatan tekanan intrakranial.

Obat antitrombotik akan mengurangi efektivitasnya jika digunakan bersamaan dengan Oletetrin. Jika kombinasi tersebut diperlukan, penting untuk terus memantau kadar obat antitrombotik dan menyesuaikan dosisnya.

Kontrasepsi oral kurang efektif jika terkena Oletetrin. Selain itu, penggunaan kontrasepsi hormonal dan obat secara bersamaan dapat menyebabkan pendarahan rahim pada wanita.

• Polimiksin B sulfat.

Ini meningkatkan efek sinergis terhadap kloramfenikol, tetrasiklin, sulfonamida, trimetoprim, ampisilin dan karbenisilin dalam memengaruhi berbagai jenis bakteri.

Batrycin dan nistatin digabungkan bila diminum bersamaan.

Obat ini dan obat sejenis curare tidak dapat digunakan secara bersamaan. Hal yang sama berlaku untuk obat penguat curare.

Larangan yang sama berlaku untuk obat antibakteri yang termasuk golongan aminoglikosida - Streptomisin, Monomisin, Kanamisin, Neomisin, Gentamisin. Hal ini disebabkan oleh meningkatnya nefrotoksisitas dan ototoksisitas obat-obatan yang disebutkan di atas, serta peningkatan tingkat relaksasi otot yang disebabkan oleh obat-obatan tersebut dan penghambat neuromuskular.

Bila dikonsumsi bersamaan, obat ini membantu mengurangi heparin dalam darah dengan membentuk kompleks dengan zat yang disebutkan di atas.

Jika obat ditempatkan dalam larutan dengan obat-obatan berikut, ketidakcocokan obat-obatan tersebut akan terlihat. Ini berlaku untuk garam natrium, Ampisilin, Levomycetin, agen antibakteri yang terkait dengan sefalosporin, Tetrasiklin, larutan natrium klorida isotonik, larutan asam amino, dan heparin.

• Polimiksin-M sulfat.

Obat ini dapat digunakan bersamaan dengan obat antibakteri lain yang memengaruhi mikroorganisme gram positif.

Obat ini tidak cocok dengan larutan Ampisilin dan garam natrium, tetrasiklin, Levomycetin, dan sekelompok sefalosporin. Ketidakcocokan tersebut juga terlihat dalam kaitannya dengan larutan natrium klorida isotonik, berbagai larutan asam amino, dan heparin.

Larutan glukosa lima persen dan larutan hidrokortison cocok dengan obat tersebut.

Jika Anda mengonsumsi antibiotik aminoglikosida dengan Polimiksin sulfat, kombinasi ini meningkatkan nefrotoksisitas obat yang disebutkan di atas.

Garam Benzylpenicillin dan Eritromisin menyebabkan peningkatan aktivitas Polimiksin sulfat bila digunakan bersama-sama.

• Streptomisin sulfat.

Dilarang menggunakan obat ini bersamaan dengan obat antibakteri yang memiliki efek ototoksik - menyebabkan kerusakan pada organ pendengaran. Ini termasuk aksi Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Larangan yang sama berlaku untuk Furosemide dan obat-obatan sejenis curare - obat yang merelaksasi otot rangka.

Dilarang mencampur obat dalam satu jarum suntik atau dalam satu sistem infus dengan obat antibakteri dari seri penisilin dan sefalosporin, yang merupakan antibiotik beta-laktam. Meskipun penggunaan obat-obatan ini secara bersamaan menghasilkan sinergisme aksinya terhadap beberapa jenis bakteri aerob.

Ketidakcocokan serupa yang bersifat fisik dan kimia juga terjadi pada Heparin, oleh karena itu, Heparin juga tidak dapat digunakan dalam jarum suntik yang sama dengan Streptomisin.

Penghapusan Streptomisin dari tubuh diperlambat oleh obat-obatan seperti Indometasin dan Fenilbutazon, serta NSAID lain yang berkontribusi terhadap gangguan aliran darah ginjal.

Penggunaan dua atau lebih agen dari kelompok aminoglikosida – Neomisin, Gentamisin, Monomisin, Tobramisin, Metilmisin, Amikasin – secara bersamaan dan/atau berurutan menyebabkan melemahnya sifat antibakterinya dan peningkatan efek toksik secara paralel.

Streptomisin tidak cocok dengan obat-obatan berikut: Viomisin, Polimiksin-B sulfat, Metoksifluran, Amfoterisin B, Asam etakrilat, Vankomisin, Kapreomisin, dan obat-obatan ototoksik dan neofrotoksik lainnya. Hal yang sama berlaku untuk Furosemida.

Streptomisin dapat meningkatkan blokade neuromuskular jika anestesi inhalasi, yaitu metoksifluran, obat-obatan seperti kurare, analgesik opioid, magnesium sulfat, dan polimiksin digunakan secara parenteral. Efek yang sama dicapai dengan transfusi darah dalam jumlah besar dan pengawet sitrat.

Penggunaan simultan menyebabkan penurunan efektivitas obat dari kelompok antimyasthenic. Oleh karena itu, penting untuk menyesuaikan dosis obat dari kelompok ini selama pengobatan paralel dengan Streptomisin dan setelah terapi tersebut berakhir.

• Neomisin sulfat.

Penyerapan sistemik terkadang meningkatkan efektivitas antikoagulan tidak langsung dengan mengurangi sintesis vitamin K oleh mikroflora usus. Selain itu, glikosida jantung, fluorourasil, metotreksat, fenoksimetilpenisilin, vitamin A dan B12, asam kenodeoksikolat, dan kontrasepsi oral mengurangi efektivitasnya.

Streptomisin, Kanamisin, Monomisin, Gentamisin, Viomisin, dan antibiotik nefrotoksik dan ototoksik lainnya tidak cocok dengan obat ini. Jika dikonsumsi bersamaan, risiko timbulnya komplikasi toksik juga meningkat.

Bila dikombinasikan dengan obat, terdapat agen yang meningkatkan efek ototoksik, nefrotoksik, dan juga dapat menyebabkan blokade transmisi neuromuskular. Aspek interaksi ini menyangkut anestesi umum inhalasi, termasuk hidrokarbon terhalogenasi, pengawet sitrat yang digunakan dalam transfusi darah besar, serta polimiksin, obat ototoksik dan nefrotoksik, termasuk Kapreomisin dan antibiotik lain dari kelompok aminoglikosida, obat yang membantu memblokir transmisi neuromuskular.

• Monomisin.

Dilarang menggunakan obat ini secara parenteral dan antibiotik lain dari golongan aminoglikosida - Streptomisin sulfat, Gentamisin sulfat, Kanamisin, Neomisin sulfat. Larangan yang sama berlaku untuk sefalosporin, polimiksin, karena interaksi ini menyebabkan peningkatan ototoksisitas dan nefrotoksisitas.

Penggunaan obat dan agen sejenis kurare secara bersamaan tidak diperbolehkan, karena dapat menyebabkan timbulnya blokade neuromuskular.

Obat ini dapat dikombinasikan dengan garam benzylpenicillin, Nystatin, Levorin. Penggunaan gabungan obat ini dan Eleutherococcus memiliki kemanjuran yang baik dalam pengobatan disentri.

Interaksi antibiotik dengan obat lain untuk kolitis merupakan aspek penting dalam menjaga kesehatan manusia. Oleh karena itu, penting untuk membaca petunjuk sebelum menggunakan obat apa pun dan mengikuti anjuran yang ditentukan di dalamnya.

Kondisi penyimpanan antibiotik untuk kolitis

• Levomisetin.

Obat harus disimpan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak pada suhu tidak lebih dari tiga puluh derajat. Ruangan harus kering dan gelap.

• Tetrasiklin.

Obat tersebut termasuk dalam daftar B. Jauhkan dari jangkauan anak-anak, di ruangan yang kering dan gelap, pada suhu udara tidak melebihi dua puluh lima derajat.

• Oletetrin.

Obat diletakkan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak. Suhu ruangan tempat obat diletakkan harus berkisar antara lima belas hingga dua puluh lima derajat.

• Polimiksin B sulfat.

Obat disimpan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak, terlindungi dari sinar matahari langsung. Obat harus disimpan dalam kemasan asli yang tersegel pada suhu ruangan tidak lebih dari dua puluh lima derajat.

• Polimiksin-M sulfat.

Obat tersebut termasuk dalam daftar B. Simpan pada suhu ruangan dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.

• Streptomisin sulfat.

Obat tersebut termasuk dalam Daftar B. Obat tersebut disimpan pada suhu ruangan yang tidak melebihi dua puluh lima derajat di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.

• Neomisin sulfat.

Obat ini termasuk dalam daftar B dan harus disimpan di tempat yang kering pada suhu ruangan dan jauh dari jangkauan anak-anak. Larutan obat disiapkan segera sebelum digunakan.

• Monomisin.

Obat tersebut termasuk dalam daftar B dan harus disimpan pada suhu hingga dua puluh derajat, di tempat yang kering, jauh dari jangkauan anak-anak.

Dapat dicatat bahwa kondisi penyimpanan antibiotik untuk kolitis kira-kira sama untuk semua obat.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Tanggal terbaik sebelum

Setiap obat memiliki tanggal kedaluwarsanya sendiri, yang setelahnya dilarang untuk digunakan untuk mengobati penyakit. Antibiotik yang digunakan untuk kolitis tidak terkecuali. Mari kita bahas secara rinci setiap obat yang direkomendasikan untuk kolitis.

• Levomycetin - obat ini memiliki umur simpan lima tahun.
• Tetrasiklin – tiga tahun sejak tanggal pembuatan.
• Oletetrin – obat harus digunakan dalam waktu dua tahun sejak tanggal pembuatan.
• Polimiksin B sulfat adalah produk obat yang dapat digunakan selama lima tahun sejak tanggal pembuatan.
• Polimiksin-M sulfat adalah produk obat yang cocok digunakan selama tiga tahun sejak tanggal pembuatan.
• Streptomisin sulfat - obat ini dapat digunakan selama tiga tahun sejak tanggal pembuatan.
• Neomisin sulfat - obat ini dapat digunakan selama tiga tahun sejak tanggal produksinya.
• Monomycin – obat harus digunakan dalam waktu dua tahun sejak tanggal pembuatan.

Antibiotik untuk kolitis merupakan tindakan ekstrem yang hanya dapat digunakan jika terbukti ada infeksi usus yang menyebabkan penyakit tersebut. Oleh karena itu, jika Anda menduga kolitis, Anda sebaiknya tidak mengobati sendiri, tetapi mencari layanan dari spesialis yang dapat membuat diagnosis yang tepat dan meresepkan metode pengobatan penyakit yang tepat.