Bactyl

Baktilem adalah obat antimikroba yang termasuk dalam sefalosporin generasi kedua. Mari kita bahas indikasi utama obat, dosis, kontraindikasi, dan efek sampingnya. Baktilem adalah obat yang efektivitasnya terletak pada penghambatan sintesis mikroorganisme berbahaya, yang menyebabkan kematian dan kehancurannya.

Indikasi Bactyl

Indikasi penggunaan Baktilem didasarkan pada aksi zat aktif obat tersebut. Baktilem diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan menekan mikroorganisme berbahaya yang sensitif terhadap aksi cefuroxime.

Baktilem diresepkan untuk penyakit menular pada sistem pernapasan, bronkus, paru-paru, dan organ THT. Obat ini membantu dalam pengobatan lesi menular pada saluran urogenital. Obat ini aktif dalam lesi menular pada jaringan lunak dan kulit. Agen antimikroba ini efektif terhadap penyakit Lyme (lesi pada kulit dan ujung saraf oleh mikroorganisme menular).

[ 1 ]

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan Baktilem - tablet. Obat ini tersedia dalam dosis 250 dan 500 mg zat aktif. Tablet dijual dalam kemasan strip, setiap kemasan berisi satu piring berisi tablet Baktilem. Zat aktif obat ini adalah cefuroxime axetil. Eksipien obat: natrium lauril sulfat, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin, natrium kroskarmelosa, dan lain-lain.

Bentuk tablet Baktilem memungkinkan Anda menghitung durasi pengobatan. Dan kemampuan untuk memilih dosis cefuroxime 250 dan 500 mg yang tepat memungkinkan untuk memilih cara yang paling efektif dan tercepat untuk mengobati lesi infeksi.

Farmakodinamik

Farmakodinamik Baktilem adalah efek biokimia yang terjadi setelah pemberian obat. Zat aktif obat ini adalah cefuroxime. Cefuroxime adalah bentuk oral antibiotik sefalosporin dengan aksi bakterisida. Obat ini aktif terhadap beta-laktamase, mikroorganisme gram positif dan gram negatif.

Obat ini aktif terhadap bakteri aerob dan anaerob gram negatif dan gram positif. Obat ini bekerja dengan menghambat sintesis obat. Baktilem tidak aktif terhadap: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baktilem adalah proses yang terjadi pada obat di dalam tubuh manusia. Cefuroxime diserap di saluran pencernaan dan dihidrolisis pada mukosa usus. Setelah diserap, obat memasuki sistem peredaran darah. Obat ini dianjurkan untuk diminum 30 menit setelah makan, karena pada saat itulah tingkat penyerapan maksimum diamati.

Kadar maksimum Baktilem dalam serum darah diamati tiga jam setelah pemberian. Pengikatan dengan protein darah berada pada level 35%, dan waktu paruhnya adalah 1,5 jam. Obat tersebut diekskresikan oleh ginjal. Kadar zat aktif dalam serum darah menurun karena dialisis.

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis Baktilem bersifat individual untuk setiap pasien, oleh karena itu dipilih oleh dokter. Dosis tergantung pada usia pasien, penyakit yang akan diobati, dan gejala yang muncul. Obat diminum secara oral, setelah makan. Cara pemberian ini memastikan penyerapan obat yang baik. Lama pengobatan dengan Baktilem tidak boleh lebih dari sepuluh hari.

• Untuk penyakit menular pada orang dewasa, dianjurkan untuk mengonsumsi obat sebanyak 250 mg dua kali sehari. Untuk lesi pada sistem genitourinari, 125 mg dua kali sehari. Untuk peradangan pada sistem bronkopulmonari, 500 mg Baktilem diresepkan dua kali sehari selama 20 hari. Dianjurkan untuk mengonsumsi obat secara konsisten, dengan meningkatkan dosis obat secara bertahap.
• Untuk penyakit menular pada anak-anak, Baktilem diminum sebanyak 125 mg dua kali sehari, dengan dosis maksimal yang tersedia adalah 250 mg. Untuk pengobatan otitis dan infeksi berat, Baktilem diminum sebanyak 250 mg dua kali sehari, dengan dosis maksimal yang tersedia adalah 500 mg.

[ 2 ]

Gunakan Bactyl selama kehamilan

Penggunaan Baktil selama kehamilan hanya dimungkinkan untuk alasan medis, ketika manfaat terapeutik bagi ibu jauh lebih penting daripada potensi risiko terhadap perkembangan normal dan penuh anak.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan. Hal ini dikarenakan semua organ vital bayi terbentuk pada bulan-bulan pertama kehamilan. Jika obat ini diresepkan untuk digunakan pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, maka wanita tersebut harus sangat berhati-hati. Baktilem tidak direkomendasikan untuk digunakan selama menyusui, karena obat ini meresap ke dalam ASI.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Baktilem didasarkan pada hipersensitivitas terhadap zat aktif obat tersebut. Dengan kehati-hatian khusus, obat ini diresepkan kepada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, saluran pencernaan, dan kelelahan. Obat ini dilarang untuk anak di bawah usia tiga tahun dalam bentuk tablet. Dengan pengobatan jangka panjang, Baktilem menyebabkan pertumbuhan dan perkembangan flora yang tidak sensitif (enterococci, candida).

Jika obat ini dikonsumsi oleh pasien dengan kekebalan tubuh yang lemah, dapat terjadi diare. Perlu diketahui bahwa saat mengonsumsi Baktil, dilarang mengoperasikan mesin dan kendaraan, karena obat ini menyebabkan sakit kepala parah, pusing, dan bahkan halusinasi.

Efek samping Bactyl

Efek samping Baktilem dapat terjadi jika obat tersebut digunakan oleh pasien yang memiliki kontraindikasi terhadap penggunaannya. Gejala samping juga dapat muncul jika dosis obat tidak diikuti atau karena melebihi periode pengobatan yang dianjurkan. Jika terjadi peningkatan kepekaan terhadap zat aktif Baktilem, pasien mulai mengalami reaksi alergi, urtikaria, gatal, eritema toksik. Dalam kasus ini, penggunaan obat harus dihentikan.

Jika terjadi efek samping dispepsia, kolitis pseudomembran, peningkatan enzim hati, dan gangguan tinja, penggunaan Baktil harus dihentikan. Sangat sering, efek samping Baktil terwujud dalam bentuk sakit kepala, penurunan kadar leukosit dan trombosit, pusing, apatis.

Overdosis

Overdosis Baktil terjadi pada pasien yang telah melampaui dosis obat yang dianjurkan. Dalam kasus ini, pasien mengalami perubahan neurologis yang disertai kejang. Antikonvulsan digunakan untuk mengobati gejala overdosis ini.

Overdosis Baktil juga dapat terjadi selama pengobatan jangka panjang dengan obat tersebut. Dalam kasus overdosis yang parah, hemodialisis peritoneal dilakukan untuk memberikan bantuan yang efektif kepada pasien.

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Baktil dengan obat lain hanya mungkin terjadi jika obat tersebut termasuk dalam pengobatan kompleks dan dokter yang merawat telah menyetujui penggunaan beberapa obat secara bersamaan. Jika Baktil dikonsumsi dengan obat yang menekan sekresi asam lambung, efisiensi penyerapan Baktil berkurang.

Perlu diperhatikan bahwa jika tes glukosa oksidase untuk kadar gula darah dilakukan saat menggunakan Baktil, reaksi positif palsu mungkin terjadi. Ketika obat berinteraksi dengan obat anti-asam urat, seperti probenesid, kadar cefuroxime dalam darah pasien meningkat hingga 50% dari nilai awal. Dalam kasus ini, pasien mengalami gejala overdosis dan keracunan obat yang parah.

[ 3 ], [ 4 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Baktilem sesuai dengan kondisi penyimpanan obat dalam bentuk tablet. Baktilem harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari sinar matahari, dan jauh dari jangkauan anak-anak. Suhu penyimpanan obat tidak boleh melebihi 25°C. Baktilem harus disimpan hanya dalam kemasan aslinya dan hindari menyimpan obat di ruangan yang lembap.

Jika kondisi penyimpanan Baktilem tidak terpenuhi, obat tersebut kehilangan khasiat obatnya dan dapat menimbulkan efek samping serta gejala overdosis.

Kehidupan rak

Masa simpan Baktilem adalah dua tahun sejak tanggal pembuatan obat, yang tertera pada kemasan obat. Setelah tanggal kedaluwarsa, Baktilem harus dibuang. Mengonsumsi obat yang masa simpannya telah kedaluwarsa atau obat yang persyaratannya tidak terpenuhi merupakan kontraindikasi yang ketat.