Betaserque

Betaserk membantu meningkatkan proses mikrosirkulasi.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasi Betaserca

Obat ini digunakan untuk gangguan berikut:

• penyakit Meniere;
• aterosklerosis di area arteri serebral, VBI dan ensefalopati pascatrauma (bagian dari pengobatan kombinasi);
• sindrom yang ditandai dengan tinitus, kehilangan pendengaran progresif, dan pusing (termasuk gangguan vestibular atau labirin, hidrokel di telinga bagian dalam, serta neuronitis vestibular, otitis internal, dan vertigo posisional jinak).

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet dengan volume 8, 16 atau 24 mg. Di dalam blister terdapat 10, 15, 20, 25 atau 30 tablet.

Farmakodinamik

Betaserk adalah analog sintetis dari zat histamin. Mekanisme kerja unsur betahistine belum sepenuhnya dipelajari. Ada sejumlah teori yang sebelumnya telah dikonfirmasi oleh data klinis:

• komponen aktif obat ini adalah stimulator parsial ujung histamin H1, serta penghambat aktivitas ujung histamin H3 pada pusat vestibular sistem saraf;
• obat ini meningkatkan proses metabolisme histamin, serta pelepasannya di bawah pengaruh faktor-faktor di atas;
• betahistin meningkatkan intensitas aliran darah di telinga bagian dalam dengan merelaksasikan sfingter vaskular di area ini, dan sebagai tambahan, meningkatkan proses mikrosirkulasi serebral;
• obat ini meningkatkan pemulihan aktivitas vestibular setelah neurektomi di area ini;
• Tergantung pada dosisnya, ia mengurangi produksi impuls saraf dalam nukleus vestibular.

Efek pengobatan betahistine telah tercatat pada orang dengan penyakit Meniere, serta vertigo vestibular. Efeknya terwujud dalam melemahnya intensitas dan penurunan jumlah serangan vertigo.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, bahan aktif obat diserap di dalam usus dan hampir seluruhnya diubah menjadi turunan asam 2-piridilasetat. Kadar betahistine dalam darah cukup rendah.

Mengonsumsi obat bersama makanan dapat memperlambat penyerapan obat. Sintesis dengan protein darah kurang dari 5%. Nilai Cmax asam 2-piridilasetat dalam darah tercatat setelah 60 menit setelah konsumsi. Waktu paruhnya sekitar 3,5 jam.

Produk pemecahan obat diekskresikan dalam urin, tetapi ekskresi betahistin dalam jumlah kecil terjadi melalui usus atau ginjal.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosis dan administrasi

Obat diminum secara oral, bersama makanan. Porsi dosis dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan respons pasien terhadap pengobatan.

Dosis harian orang dewasa biasanya 24-28 mg (harus dibagi menjadi 2-3 dosis).

Kadang-kadang efek pengobatan Betaserc baru berkembang setelah 2-3 minggu terapi, dan efek yang stabil baru terlihat setelah beberapa bulan penggunaan obat secara teratur.

[ 9 ]

Gunakan Betaserca selama kehamilan

Dilarang menggunakan Betaserc pada trimester pertama atau selama menyusui. Penggunaannya pada trimester kedua dan ketiga hanya diperbolehkan di bawah pengawasan dokter dan jika ada indikasi penting.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• adanya hipersensitivitas terhadap unsur obat;
• feokromositoma.

Obat ini harus digunakan dengan hati-hati (di bawah pengawasan dokter) oleh penderita asma bronkial atau tukak lambung.

Efek samping Betaserca

Mengonsumsi obat ini dapat menyebabkan terjadinya efek samping tertentu:

• gangguan pencernaan: muntah, perut kembung, gejala dispepsia, mual dan nyeri perut;
• gangguan sistem saraf: sakit kepala.
• tanda-tanda alergi: urtikaria, anafilaksis, ruam, angioedema dan gatal-gatal.

Overdosis

Gejala keracunan meliputi mual ringan, mengantuk, dan nyeri perut. Efek yang lebih parah (seperti kejang dan reaksi jantung) telah dilaporkan dengan penggunaan yang disengaja dalam dosis tinggi.

Untuk menghilangkan manifestasinya, prosedur pengobatan simtomatik dilakukan.

Interaksi dengan obat lain

Bila obat ini dikombinasikan dengan obat yang menghambat aktivitas MAO, dapat terjadi penekanan metabolisme Betaserc.

Betahistine merupakan analog histamin, oleh karena itu tidak dapat dikesampingkan kemungkinan pengaruhnya terhadap efektivitas zat penghambat histamin H1.

[ 10 ]

Kondisi penyimpanan

Betaserk harus disimpan di tempat yang kering, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu standar.

Kehidupan rak

Betaserk dapat digunakan dalam jangka waktu 5 tahun sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

Aplikasi untuk anak-anak

Tidak ada informasi mengenai keamanan penggunaan Betaserc oleh individu di bawah usia 18 tahun, sehingga dilarang meresepkannya pada kategori pasien ini.

Analogi

Analog dari obat tersebut adalah obat Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton dengan Alfaserc dan Microser, dan sebagai tambahan Betacentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vasoserk dengan Vestibo, serta Tagista dan Vesticap.

Ulasan

Betaserk mendapat ulasan baik dari pasien dan spesialis. Sering kali, orang yang telah mengobati pusing dengan obat tersebut, disertai tinitus dan VSD, berbicara tentang kurangnya efek obat. Menurut orang yang berkomentar di forum, obat tersebut jarang menimbulkan gejala negatif.