Galantamin hidrobromida

Obat Galantamine hydrobromide adalah agen terapeutik yang secara aktif memengaruhi proses transmisi impuls saraf, merangsang dan mempertahankan neurotransmisi asetilkolin sinaptik dalam sistem saraf tepi manusia. Analog dari agen antikolinesterase ini adalah Nivalin, Galantamine dan Galantamine hydrobromide.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasi galantamin hidrobromida

Daftar patologi yang diobati dengan Galantamine hydrobromide meliputi:

• miopati (distrofi otot herediter, sindrom neuromuskular penyakit neurologis);
• miastenia gravis (kelemahan otot);
• neuritis, polineuritis, radikulitis dan radikuloneuritis dengan hilangnya sensitivitas dan gangguan gerakan;
• polio (efek sisa);
• bentuk spastik dari cerebral palsy;
• cerebral palsy dan paresis lahir pada bayi baru lahir;
• mengompol;
• paresis residual setelah kecelakaan serebrovaskular, termasuk stroke;
• impotensi psikogenik dan spinal;
• derajat manifestasi kondisi neuropsikopatologis ringan dan sedang pada demensia senilis (pikun) tipe penyakit Alzheimer.

Penggunaan Galantamine hidrobromida sepenuhnya dibenarkan jika terjadi sindrom neurologis pascaoperasi seperti kelumpuhan dan paresis perifer (termasuk atonia usus dan kandung kemih).

Selain itu, Galantamine hidrobromida digunakan sebagai penawar keracunan (atau overdosis) dengan obat parasimpatolitik yang mengandung atropin dan zat serupa.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Surat pembebasan

Galantamine hidrobromida tersedia dalam bentuk larutan injeksi 0,25%, 0,5% dan 1% - dalam ampul 1 ml (dalam kemasan 10 ampul).

[ 7 ]

Farmakodinamik

Zat aktif obat ini adalah senyawa alami mengandung nitrogen yang diisolasi dari umbi bunga tetes salju Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamine (dalam bentuk hidrobromida).

Galantamine hydrobromide mengurangi aktivitas cholinesterase, enzim yang berperan dalam hidrolisis (pemecahan) asetilkolin, turunan kolin yang diperlukan untuk transmisi impuls saraf. Dengan mempercepat proses pemecahan asetilkolin dalam sinapsis kolinergik, efek enzim cholinesterase diblokir sementara. Akibatnya, kandungan asetilkolin dalam sinapsis neuromuskular meningkat. Hal ini menyebabkan fakta bahwa eksitasi serabut saraf meningkat, dan proses transmisi impuls saraf ke jaringan otot menjadi lebih intens.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Setelah pemberian Galantamine hydrobromide secara parenteral di bawah kulit, obat ini cepat diserap ke dalam aliran darah, dengan ikatan yang tidak signifikan dengan protein plasma. Obat ini menembus sawar darah-otak.

Konsentrasi terapeutik zat aktif dalam plasma darah diamati sekitar 25-30 menit setelah injeksi. Metabolisme berlangsung bertahap, waktu paruh produk transformasi biologis hampir lima jam. Metabolit Galantamine hydrobromide diekskresikan oleh ginjal bersama urin.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosis dan administrasi

Cara pemberian Galantamine hydrobromide - suntikan subkutan. Dosis ditentukan oleh dokter secara individual. Dosis standar larutan obat 1% untuk orang dewasa adalah 0,25-1 ml sekali atau dua kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 2 ml larutan 1%.

Dosis untuk anak-anak tergantung pada usia: hingga 2 tahun - 0,1-0,2 ml (larutan 0,25%), 3-5 tahun - 0,2-0,4 ml; 7-8 tahun - 0,3-0,8 ml; 9-13 tahun - 0,5 ml (larutan 0,25%). Pada usia 14 tahun ke atas - 1 ml larutan 0,5%. Durasi pengobatan adalah 10 hingga 30 hari.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Gunakan galantamin hidrobromida selama kehamilan

Selama kehamilan, hal itu memungkinkan jika potensi manfaat bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko bagi janin.

Kontraindikasi

Penggunaan Galantamine hydrobromide dikontraindikasikan pada kasus angina pektoris dan gagal jantung, penurunan denyut jantung (bradikardia), asma bronkial, epilepsi, dan pada pasien dengan kontraksi otot tungkai yang tidak disengaja (hiperkinesis).

Efek samping galantamin hidrobromida

Pengobatan dengan obat ini biasanya tidak menimbulkan efek samping yang tidak diinginkan.

Namun, hipersensitivitas individu terhadap galantamine mungkin terjadi, begitu pula overdosisnya, yang memiliki gejala seperti pusing, denyut nadi lambat (bradikardia) dan disfungsi kelenjar ludah (peningkatan produksi air liur dan air liur). Dalam situasi seperti itu, dianjurkan pemberian atropin sulfat (1 ml larutan 0,1%) secara subkutan atau intravena.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Overdosis

Gejala: kelemahan otot atau fasikulasi, mual parah, muntah, kram perut, peningkatan air liur, lakrimasi, inkontinensia urin dan tinja, keringat berlebih, tekanan darah menurun, bradikardia, kolaps, dan kejang. Kelemahan otot parah yang dikombinasikan dengan hipersekresi mukosa trakea dan bronkospasme dapat menyebabkan obstruksi jalan napas yang fatal.

Pengalaman pasca pemasaran (tertelan 32 mg obat secara tidak sengaja): perkembangan torsades de pointes, perpanjangan interval QT, takikardia ventrikel dengan kehilangan kesadaran jangka pendek.

[ 23 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan: Galantamine hydrobromide termasuk dalam Daftar A, harus disimpan di tempat gelap pada suhu ruangan.

[ 24 ]

Kehidupan rak

Tanggal kedaluwarsa obat tertera pada kemasannya.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]